Efectos secundarios de Follistim AQ

Nombre genérico: hormona estimulante del folículo

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 28 de junio de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la hormona foliculoestimulante. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen a la marca Follistim AQ.

Para el Consumidor

Se aplica a la hormona estimulante del folículo: polvo para solución subcutánea, solución subcutánea

Otras formas farmacéuticas:

• solución subcutánea

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, la hormona estimulante del folículo (el principio activo contenido en Follistim AQ) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Deje de tomar la hormona foliculoestimulante y busque ayuda de emergencia de inmediato si se presenta alguno de los siguientes efectos:

• Dolor abdominal (intenso), náuseas, vómitos y aumento de peso (rápido)

Consulte con su médico lo antes posible si se produce alguno de los siguientes efectos adversos mientras toma hormona foliculoestimulante:

Más frecuentes

Para pacientes tratados por infertilidad femenina o pacientes pretratados con un agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRHa) sometidos a tecnologías de reproducción asistida (ART)

• Distensión abdominal
• diarrea
• Síntomas parecidos a la gripe o al resfriado, como dolores o dolores corporales, tos, fiebre, dolor de cabeza, pérdida de la voz, secreción nasal y cansancio o debilidad inusuales
• náuseas
• gases
• sangrado vaginal entre períodos menstruales

Para pacientes tratadas por infertilidad femenina

• Acné
• dolor o sensibilidad en las mamas
• cambios de humor

Menos frecuentes

Para pacientes tratadas por infertilidad femenina o pacientes pretratados con GnRHa sometidos a ART

• Mareos
• períodos menstruales dolorosos
• enrojecimiento, dolor, o hinchazón en el lugar de la inyección
• somnolencia
• sangrado vaginal no relacionado con los períodos menstruales (abundante)
• flujo vaginal blanco

Para pacientes tratadas por infertilidad femenina

• Desmayos
• mareo
• migraña dolor de cabeza
• nerviosismo
• malestar estomacal

Para pacientes tratados previamente con un GnRHa sometido a terapia antirretroviral

• Latidos cardíacos rápidos y acelerados
• picor de la piel
• pérdida de apetito
• sed (inusual)

Después de dejar de usar este medicamento, aún puede producir algunos efectos secundarios que requieren atención. Durante este período de tiempo, consulte con su médico inmediatamente si nota los siguientes efectos adversos:

• Dolor abdominal (intenso), náuseas, vómitos y aumento de peso (rápido)

Para profesionales sanitarios

Se aplica a la hormona foliculoestimulante: polvo inyectable inyectable, solución inyectable, polvo para inyección subcutáneo, solución subcutánea

General

Los efectos adversos más frecuentes fueron dolor de cabeza, quistes ováricos y reacciones locales en el lugar de inyección (por ejemplo, dolor, eritema, hematoma, hinchazón y/o irritación en el lugar de inyección).

Genitourinario

Muy frecuentes (10% o más): Nacimientos múltiples (hasta 35.1%), Quistes ováricos, aumento del tamaño de los ovarios de leve a moderado

Frecuentes (1% a 10%): SHO leve o moderado (incluyendo sintomatología), hemorragia intermenstrual, molestias pélvicas, hiperestimulación ovárica, embarazo ectópico, aborto espontáneo, ginecomastia (varones), varicocele, quiste epididimal, hemorragia vaginal, dolor pélvico

Poco frecuentes (0,1% a 1%): SHO grave (incluyendo sintomatología), molestias mamarias, metrorragia, quistes ováricos, aumento del tamaño de los ovarios, torsión ovárica, aumento del tamaño del útero, hemorragia vaginal

Raras (menos del 0,1%): Complicaciones del SHO grave, torsión anexial asociada con aumento del tamaño ovárico

Frecuencia no notificada: Embarazo ectópico, aborto espontáneo, gestaciones múltiples

Notificaciones postcomercialización: Sensibilidad mamaria

Gastrointestinal

Muy frecuentes (10% o más): Dolor abdominal (hasta un 23,2%), Aumento del tamaño del abdomen(13.9%)

Frecuentes (1% a 10%): Distensión abdominal, molestias abdominales, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal inferior, flatulencia

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Abdomen hinchado

Sistema nervioso

Muy frecuentes (10% o más): Cefalea (hasta 26,5%), mareo

Frecuentes (1% a 10%): Fatiga

Local

Muy frecuentes (10% o más): Reacciones en el lugar de inyección (p. ej. Dolor, eritema, hematoma, hinchazón y/o irritación en el lugar de inyección)

Dermatológico

Frecuentes (1% a 10%): Acné, erupción cutánea, quiste dermoide

Frecuencia no notificada: Hematomas, hinchazón, eritema, urticaria, prurito

Metabólicos

Frecuentes (1% a 10%): Aumento de peso

Hipersensibilidad

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Reacción de hipersensibilidad generalizada

Muy raras (menos del 0,01%): Reacciones de hipersensibilidad leves a graves, incluyendo reacciones anafilácticas y shock

Cardiovasculares

Muy raras (menos del 0,01%): Tromboembolismo, normalmente asociado con SHO grave

Otros

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Dolor, síntomas pseudogripales

Respiratorios

Muy raros (menos del 0,01%): Exacerbación o empeoramiento del asma