Efectos secundarios en un solo paso del Plan B

Nombre genérico: levonorgestrel

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 24 de noviembre de 2020.

• Consumidor
• Profesional
• Preguntas frecuentes

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del levonorgestrel. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen al Plan B One-Step de marca.

Para el Consumidor

Se aplica a levonorgestrel: comprimido oral

Otras formas farmacéuticas:

• inserto intrauterino de liberación prolongada

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, el levonorgestrel (el ingrediente activo contenido en Plan B One-Step) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma levonorgestrel:

Más frecuentes

• Sangrado menstrual abundante o ligero

Incidencia no conocida

• Ausencia de períodos menstruales perdidos o irregulares
• calambres
• menstruación irregular
• dolor
• dolor en la pelvis
• interrupción del sangrado menstrual

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios del levonorgestrel que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más frecuentes

• Dolor abdominal o de estómago
• mareos
• dolor de cabeza
• náuseas
• sensibilidad de los senos
• cansancio o debilidad inusual
• vómitos

Menos común

• Diarrea

Para profesionales de la salud

Se aplica al levonorgestrel: dispositivo intrauterino, tableta oral, implante subcutáneo

General

Los efectos adversos notificados con mayor frecuencia son alteraciones de los patrones de sangrado menstrual, náuseas, dolor abdominal/pélvico, dolor de cabeza/migraña, mareos, fatiga, amenorrea, quistes ováricos, secreción genital, acné/seborrea, sensibilidad en las mamas y vulvovaginitis.

Genitourinario

Muy frecuentes (10% o más): Sangrado menstrual irregular (67%), sangrado menstrual infrecuente (hasta el 57%), quistes ováricos (31,2%), cambios menstruales (hasta el 31,9%), disminución del sangrado uterino (23.4%), sangrado menstrual prolongado (22%), vulvovaginitis (20,2%), amenorrea (18,4%), secreción genital (hasta 14,9%), sangrado menstrual más abundante (13,8%), infecciones vaginales (13,6%), infecciones vulvovaginales (13,3%), sangrado menstrual más ligero (12,5%), aumento del sangrado uterino programado (11,9%), sensibilidad en las mamas(10.7%)

Frecuentes (del 1% al 10%): Dismenorrea, dolor/molestia en las mamas, infección del tracto genital superior, sangrado del tracto genital, enfermedad inflamatoria pélvica, endometritis, dispareunia, malestar/dolor pélvico, retraso de la menstruación de más de 7 días, flujo vaginal, sangrado no relacionado con la menstruación

Poco frecuentes (0,1% a 1%): espasmo uterino, cervicitis/frotis de Papanicolau clase II normal, cambio en la secreción vaginal

Raras (menos de 0,1%): perforación uterina

Frecuencia no comunicada: Aumento del tamaño de las mamas, candidiasis vaginal, cambios en la erosión cervical, cambios en la secreción cervical, embarazo ectópico

Informes postcomercialización: Oligomenorrea, menstruación irregular

Gastrointestinal

Muy frecuentes (10% o más): Náuseas (hasta 23,1%), dolor abdominal/pélvico (hasta 22,6%)

Frecuentes (1% a 10%): Diarrea, vómitos

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Distensión abdominal

Frecuencia no notificada: Hinchazón, calambres abdominales

Otros

Muy frecuentes (10% o más): Fatiga (16.9%)

Frecuentes (del 1% al 10%): Expulsión parcial/completa del UI, aumento de peso

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Edema, cambio en el peso corporal

Muy raros (menos del 0,01%): Edema facial

Frecuencia no notificada: Disminución de peso, sepsis, sepsis estreptocócica del grupo A

Informes postcomercialización: Rotura del UI, hemorragia en el procedimiento

Sistema nervioso

Muy frecuentes (10% o más): Cefalea (hasta 16,8%), mareo (11.2%)

Frecuentes (1% a 10%): Migraña

Notificaciones postcomercialización: Ictus, síncope, reacción vasovagal relacionada con la inserción del IUS o convulsiones

Psiquiátrica

Frecuentes (1% a 10%): Depresión/estado de ánimo deprimido, cambios de humor, cambios de humor, disminución de la libido, nerviosismo

Frecuencia no notificada: Cambios en la libido

Dermatológica

Muy frecuentes (10% o más): Acné/seborrea (15%)

Frecuentes (1% a 10%): Alopecia, hirsutismo

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Prurito, eczema, cambios en la pigmentación/hiperpigmentación

Raras (menos de 0,1%): Erupción cutánea, urticaria

Frecuencia no notificada: Cloasma, melasma

Informes postcomercialización: Angioedema

Cardiovascular

Informes postcomercialización: Aumento de la presión arterial, episodios trombóticos arteriales/venosos, embolia pulmonar, trombosis venosa profunda, accidente cerebrovascular

Musculoesquelético

Frecuentes (1% a 10%): Dolor de espalda

Oncológico

Frecuencia no notificada: Tumores hepáticos benignos/malignos

Informes postcomercialización: Cáncer de mama

Ocular

Frecuencia no notificada: Intolerancia a las lentes de contacto

Metabólica

Frecuencia no notificada: Diabetes mellitus

Hipersensibilidad

Frecuencia no notificada: Reacción alérgica

Notificaciones postcomercialización: Reacciones de hipersensibilidad

Preguntas frecuentes

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