Enfermedad de Addison' s y Problemas de la Piel

Por Deborah Fields, B.Sc.

La enfermedad de Addison, también conocida como insuficiencia suprarrenal primaria, es un trastorno endocrino en el que las glándulas suprarrenales producen cantidades insuficientes de hormonas de cortisol y aldosterona. El cortisol se conoce comúnmente como la» hormona del estrés » y está involucrado en una serie de mecanismos en el cuerpo.

Una ldosterona, por otro lado, ayuda a regular la presión arterial . La enfermedad de Addison es una afección poco frecuente que presenta varios síntomas generales, como pérdida de peso, náuseas, dolor abdominal, presión arterial baja, fatiga y debilidad. Un síntoma distintivo clave de la enfermedad es que puede provocar hiperpigmentación u oscurecimiento de la piel del paciente.

Síntomas de la enfermedad de Addison: hiperpigmentación

El oscurecimiento de la piel en la enfermedad de Addison a veces se conoce como «bronceado» y generalmente se desarrolla en las áreas de la piel que están expuestas a la luz solar directa. Para el paciente, el color particular aparecerá antinatural.

También puede sostenerse en las áreas donde la piel siente más presión, como los nudillos, las rodillas, las palmas de las manos, las plantas de los pies, las axilas, los pezones y las áreas con piel plegable. Los cambios en el color de la piel pueden ser el primer signo de la enfermedad de Addison, pero este síntoma no siempre está presente en todos los pacientes.

Otro signo de la afección en algunas personas es la presencia de pecas negras que se pueden desarrollar en la frente, la cara y los hombros.

La pigmentación de las encías, conocida como» pigmentación intraoral», a veces ocurre antes del bronceado de la piel y puede ser el primer signo inicial de la enfermedad. La enfermedad de Addison puede desarrollarse bastante lentamente en los pacientes y formarse en más y más áreas a medida que avanza, por lo que es posible que no se reconozca durante sus primeras etapas.

Cómo el cuerpo desencadena la hiperpigmentación

La glándula pituitaria, que se encuentra en la base del cerebro, produce hormonas que regulan el sistema endocrino, así como las glándulas suprarrenales. Producirá la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) para decirle a las glándulas suprarrenales que liberen cortisol cuando el cuerpo está estresado.

En el desarrollo de cambios en la piel de la enfermedad de Addison, las glándulas suprarrenales producen gradualmente cada vez menos cortisol y aldosterona. Para tratar de proporcionar equilibrio, la glándula pituitaria compensa en exceso al producir más ACTH, beta-endorfina y hormona estimulante de melanocitos (MSH) a partir de la proteína pro-opiomelanocortina (POMC).

La mayor producción de MSH conduce a la sobreestimulación de los melanocitos, que son las células productoras de melanina que proporcionan color (melanina) a la piel. La sobreproducción de melanocitos que produce más melanina hará que una persona tenga una tez más oscura de lo que es natural para ella.

Prevalencia

Alrededor de 8.400 personas tienen la enfermedad de Addison en el Reino Unido. Es ligeramente más común en las mujeres que en los hombres y es más prevalente en las personas de 30 a 50 años de edad. De manera similar, la enfermedad de Addison también es muy rara en los Estados Unidos; aproximadamente 1 de cada 100,000 personas tienen la afección.

Otros síntomas de la enfermedad de Addison

Hay dos síntomas comunes de la enfermedad de Addison distintos de la hiperpigmentación. Estos incluyen:

Vitiligo

La condición de la piel vitiligo también puede aparecer simultáneamente con la enfermedad de Addison autoinmune idiopática. Las áreas más claras de pigmentación se forman con vitiligo y pueden comenzar como unos pocos puntos pequeños y convertirse en áreas más grandes. Estas áreas también pueden causar picazón al paciente, pero en general la afección es bastante benigna.

Pérdida de cabello

Algunos pacientes también comenzarán a perder vello en sus axilas y áreas púbicas debido a la falta de hormonas andrógenas, también formadas en las glándulas suprarrenales, que promueven el crecimiento del vello.

Tratamiento

El tratamiento para los síntomas cutáneos de la enfermedad de Addison es generalmente el mismo que el tratamiento utilizado para otros síntomas de la enfermedad. En primer lugar, el paciente necesitará que se reemplacen o sustituyan las hormonas deficientes a través de la terapia de reemplazo hormonal.

Además, al paciente se le pueden recetar tabletas orales de hidrocortisona, prednisona o acetato de cortisona.

A veces, el paciente necesitará una inyección de corticosteroides si no puede tragar o comprimidos para el estómago.

• http://www.dermnetnz.org/systemic/addison.html
• http://www.nhs.uk/Conditions/Addisons-disease/Pages/Introduction.aspx
• http://www.pathologystudent.com/?p=6034
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3636818/
• http://www.positivehealth.com/article/medical-conditions/a-case-study-of-tuberculosis-addison-s-disease-and-hypoglycaemia

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Escrito por

Deborah Fields

Deborah sostiene una B.Sc licenciado en Química por la Universidad de Birmingham y Diploma de Postgrado en Periodismo por la Universidad de Cardiff. Le gusta escribir sobre las últimas innovaciones. Anteriormente, ha trabajado como editora de información científica sobre patentes, periodista educativa y en comunicaciones para organizaciones innovadoras de salud, farmacéuticas y tecnológicas. También ama los libros y ha dirigido un grupo de libros durante varios años. Su disfrute de la ficción se extiende a escribir sus propias historias por placer.

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