Entresto mejoró las medidas de la estructura y la función cardíacas en pacientes con ICfRE en el nuevo estudio Novartis; hallazgos del complemento de datos adicionales

• Los resultados del ensayo PROVE-HF muestran mejoras significativas en las medidas de la estructura y la función cardíacas a los seis meses y un año en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (ICfRE); Resultados de EVALUATE-HF hallazgos complementarios
• PROVE-HF establece una correlación significativa entre la mejora en el biomarcador cardíaco ampliamente utilizado y los cambios positivos en la estructura cardíaca y la capacidad de bombear sangre en pacientes que toman Entresto
• La seguridad y tolerabilidad de Entresto fueron comparables a los hallazgos notificados anteriormente,,

Basilea, 2 de septiembre de 2019 – Novartis anunció hoy los resultados de dos nuevos ensayos clínicos que evalúan la mejora de la estructura y la función cardíacas y la seguridad a largo plazo de Entresto® (sacubitrilo / valsartán) en pacientes con corazón fallo con fracción de eyección reducida (ICrEF). Los resultados sugieren que Entresto, un tratamiento esencial para la ICrEF, no solo tiene un impacto positivo en un biomarcador que ha demostrado estar asociado con el pronóstico de los resultados clínicos en la ICrEF, sino que también se asocia con una mejora significativa de los cambios estructurales y funcionales, conocidos como remodelado cardíaco, que ocurren con esta enfermedad. La seguridad y la tolerabilidad fueron similares a las de los estudios notificados anteriormente,,.

El remodelado cardíaco deteriora la capacidad del corazón para bombear sangre al cuerpo y conduce a un pronóstico precario. Por lo tanto, un impacto positivo en el remodelado cardíaco puede ser importante en el tratamiento de la ICfRE, ya que puede dar lugar a un daño invertido en el corazón, lo que puede conducir a mejores resultados clínicos,. Estos datos son los primeros en demostrar que Entresto mejoró la estructura y función del corazón, lo que indica una reversión del remodelado cardíaco, y que esta mejoría se correlaciona con cambios positivos en un biomarcador,. Estos resultados, que apoyan aún más Entresto como tratamiento de primera elección para la ICrEF, se presentaron como interruptores tardíos en el Congreso ESC 2019, la reunión anual de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) y se publicaron en Journal of the American Medical Association,.

«Los estudios PROVE-HF y EVALUATE-HF proporcionan la primera evidencia de que Entresto puede ayudar a revertir el daño al corazón causado por la ICFREF, lo que podría conducir a mejores resultados clínicos», dijo la doctora Marcia Kayath, Directora Global de Asuntos Médicos y Directora Médica de Novartis Pharmaceuticals. «Como parte de nuestro compromiso de reinventar el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, realizamos estos estudios para comprender más profundamente el impacto de Entresto en la estructura y la función cardíacas en pacientes con ICFREF. Por primera vez, se demostró una asociación entre un biomarcador y mejoras en el remodelado cardíaco en pacientes tratados con Entresto.»

El ensayo de fase IV, de 52 semanas, de un solo brazo y abierto PROVE-HF mostró que el tratamiento con Entresto mejoró significativamente los niveles de un biomarcador importante que se mostró asociado con el pronóstico de los resultados clínicos en la ICFREF, péptido natriurético de tipo B pro terminal (NT-proBNP), que se vinculó por primera vez a mejoras significativas en el remodelado ventricular izquierdo y las medidas ecocardiográficas de la estructura y la función cardíacas,,. Es importante destacar que el estudio demostró esta asociación entre la mejora de este biomarcador y estos cambios positivos indicativos de reversión del remodelado cardíaco a los seis meses y un año. El estudio encontró que la seguridad y tolerabilidad de Entresto son en gran medida consistentes con la observada en el ensayo pivotal PARADIGM-HF, con la excepción de los mareos, que se notificaron con mayor frecuencia en PROVE-HF,.

Novartis también llevó a cabo el ensayo EVALUATE-HF de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con activo, para examinar el efecto de Entresto en la remodelación de los vasos sanguíneos del corazón y el acoplamiento ventricular-vascular, una medida de la eficiencia mecánica del corazón, en comparación con enalapril. El estudio, también presentado en el Congreso ESC 2019, mostró que ni Entresto ni enalapril mejoraron el criterio de valoración principal del cambio en la impedancia aórtica (una medida de la rigidez vascular). Es posible que la corta duración del estudio, así como la población de pacientes específica, que ya puede haber experimentado un grado de mejora de la impedancia aórtica, hayan contribuido a este resultado. Sin embargo, de acuerdo con los hallazgos de PROVE-HF, el estudio mostró que Entresto mejoró la estructura y la función del ventrículo izquierdo, la cámara que bombea sangre al resto del cuerpo, en comparación con el enalapril, y la seguridad fue comparable a la observada en PARADIGM – HF,,.

Entresto está indicado para el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (Clase II-IV de la NYHA) y fracción de eyección reducida para reducir el riesgo de muerte cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardíaca,.

Acerca del Ensayo PROVE-HF
Setecientos noventa y cuatro pacientes con ICfRE, Clase II-IV de la NYHA, fueron tratados en el ensayo de Fase IV, de un solo brazo, multicéntrico, abierto, PROVE-HF en los Estados Unidos, de los cuales 654 (82,4%) completaron el estudio de 52 semanas. Desde el inicio hasta los 12 meses, se observaron correlaciones estadísticamente significativas entre el cambio en NT-proBNP y el cambio en las mediciones cardíacas estructurales, la variable principal del ensayo. Los resultados mostraron una reducción clínica y estadísticamente significativa del NT-proBNP del 30% con respecto al valor basal en el día 14 (la mediana del NT-proBNP basal fue de 816 pg/ml), que se mantuvo a lo largo de 12 meses (disminución del 37% con respecto al valor basal a los 12 meses). Se observaron mejorías clínica y estadísticamente significativas en todos los parámetros ecocardiográficos (FEVI, LAVi, IVEDVi, IVESVi y E/e’) a los 12 meses. La FEVI aumentó de una mediana de 28,2% a 37,8% (diferencia, 9,4%; P <.001), mientras que el IVEDVi disminuyó de una mediana de 86,93 a 74,15 ml/m2 (diferencia, -12,25 ; P <.001) y el IVESVi disminuyeron de una mediana de 61,68 a 45,46 ml/m2 (diferencia, -15,29 ; P <.001). La relación LAVi y E/e ‘ también disminuyó significativamente.

Se encontró correlación significativa entre el cambio en la concentración de NT-proBNP y el cambio en las mediciones cardíacas estructurales desde el inicio hasta los seis meses, con una fuerza de asociación menor que la observada a un año. La mejoría en todas las medidas ecocardiográficas fue evidente a los seis meses, pero fue más pronunciada al año. Entre los tres subgrupos preespecificados, las correlaciones entre el cambio en el NT-proBNP y el volumen y la función cardíacos fueron similares al grupo en su conjunto, al igual que la mejora cuantitativa en la estructura y la función cardíacas.

Se encontraron análisis de seguridad y tolerabilidad:

• La frecuencia de los acontecimientos adversos fue generalmente consistente con PARADIGM-HF, con la excepción de los mareos (16,8% en PROVE-HF vs. 6% en PARADIGM-HF),.
• el 65% de los pacientes alcanzó la dosis objetivo de Entresto, 97/103 mg dos veces al día, en algún momento durante el estudio de 52 semanas.
• La frecuencia de angioedema adjudicado positivamente fue baja, se produjo en solo dos pacientes (0,3%), que se resolvieron con antihistamínicos o sin tratamiento.

Acerca del Ensayo EVALUATE-HF
Cuatrocientos sesenta y cuatro pacientes fueron aleatorizados en el ensayo EVALUATE-HF de 12 semanas de duración, FASE IV, prospectivo, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, doble maniquí, de grupo paralelo, con control activo y titulación forzada. No se observó diferencia estadísticamente significativa entre Entresto y enalapril en la variable principal de cambio desde el valor basal en la impedancia característica aórtica a las 12 semanas (-2,9 vs -0,7 dina-seg/cm5).

Entresto mejoró varias medidas ecocardiográficas estructurales y funcionales versus enalapril a las 12 semanas, incluyendo:

• Índice de volumen auricular izquierdo (-2,8 ml / m2; IC del 95%: -4.0, -1.6)
• Cociente mitral E/e’ (-1,8; IC del 95%: -2.8, -0.8)
• Índice de volumen sistólico final del ventrículo izquierdo (-1,6 ml/m2; IC del 95%: -3,1, -0.03)
• Índice de volumen diastólico final del ventrículo izquierdo (-2,0 ml/m2; IC del 95%: -3.7, -0.3)

No se observaron diferencias significativas entre los grupos para la deformación longitudinal global, la velocidad mitral e’, la fracción de eyección del ventrículo izquierdo y el acoplamiento ventricular-vascular (Ea/Sle) a las 12 semanas.

Se encontraron análisis de seguridad y tolerabilidad:

• La frecuencia de eventos adversos fue generalmente consistente con PARADIGM-IC y similar entre los grupos de tratamiento,.
• el 83% de los pacientes alcanzó la dosis objetivo de sacubitrilo/valsartán 97/103 mg dos veces al día.
• Se produjo un caso de angioedema adjudicado positivamente en el grupo de tratamiento con enalapril.
• Se produjo una muerte en cada grupo de tratamiento durante el periodo doble ciego de 12 semanas del estudio.

Sobre el Compromiso de Novartis con la Insuficiencia Cardíaca
Sacubitrilo/valsartán (aprobado como Entresto® desde 2015) es un tratamiento de primera elección en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (ICrEF), basado en la superioridad que mostró en el ensayo PARADIGM-HF con el inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) enalapril y su capacidad para reducir significativamente la muerte cardiovascular y las hospitalizaciones por ICrEF,,,,. Entresto juega un papel fundamental en ayudar a las personas con ICrEF a no ser hospitalizadas por insuficiencia cardíaca, una enfermedad que tiene una carga económica asombrosa, estimada en 1 108 mil millones a nivel mundial anualmente (que representa los costos directos e indirectos).

Novartis emprendió el mayor programa clínico mundial en el área de enfermedades de insuficiencia cardíaca en toda la industria farmacéutica hasta la fecha, llamado FortiHFy. El programa comprende más de 40 estudios clínicos activos o planificados diseñados para generar una serie de datos adicionales sobre reducción de síntomas, eficacia, beneficios de calidad de vida y evidencia del mundo real con Entresto, así como para ampliar la comprensión de la insuficiencia cardíaca.

A través del programa científico Entresto, Novartis está reinventando el estándar de atención para pacientes con ICrEF y el uso de Entresto como terapia de primera elección en ICrEF, así como Entresto como terapia en otras enfermedades cardiovasculares,,,.

Acerca de NT-proBNP
NT-proBNP es un biomarcador comúnmente utilizado para evaluar la gravedad y el pronóstico de la insuficiencia cardíaca. Los niveles de NT-proBNP aumentan cuando las células del músculo cardíaco están sometidas a estrés (como el estiramiento) que ocurre en personas con insuficiencia cardíaca. Los estudios sugieren que los pacientes con insuficiencia cardíaca con NT-proBNP elevado tienen un mayor riesgo de muerte cardiovascular o hospitalización por insuficiencia cardíaca y que la reducción de los niveles de NT-proBNP en personas con insuficiencia cardíaca puede asociarse con un menor riesgo de estos resultados clínicos negativos,. Entresto también demostró reducir los niveles plasmáticos de NT-proBNP en comparación con enalapril en los ensayos PIONEER-HF y PARADIGM-HF,.

Acerca de PARADIGM-HF
PARADIGM-HF fue un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase III que evaluó el perfil de eficacia y seguridad de Entresto frente a enalapril (un inhibidor de la ECA ampliamente estudiado) en 8.442 pacientes con ICFREF. Las características basales mostraron que los pacientes incluidos eran pacientes con ICrEF típicos con insuficiencia cardíaca de clase II-IV de la NYHA. PARADIGM-HF se diseñó específicamente para ver si Entresto podía detectar una reducción relativa del 15% en el riesgo de mortalidad cardiovascular. Los pacientes recibieron Entresto o enalapril además del tratamiento recomendado. La variable principal fue una combinación del tiempo transcurrido hasta la primera aparición de muerte cardiovascular o hospitalización por insuficiencia cardíaca. PARADIGM-HF fue el estudio de insuficiencia cardíaca más grande jamás realizado.

Acerca de la insuficiencia cardíaca
La insuficiencia cardíaca (IC) es una afección crónica y progresiva que afecta a 26 millones de personas en todo el mundo. Aproximadamente la mitad de las personas con IC tienen insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (ICrEF), también conocida como IC sistólica. La fracción de eyección reducida significa que el corazón no se contrae con suficiente fuerza, por lo que se bombea menos sangre,,. La insuficiencia cardíaca representa una carga importante y creciente para la salud y la economía mundial que actualmente supera los 108.000 millones de dólares anuales, lo que representa costos directos e indirectos.

Acerca de Entresto
Entresto es un medicamento dos veces al día que reduce la tensión en la insuficiencia cardíaca. Lo hace mejorando los sistemas neurohormonales protectores (sistema de péptidos natriuréticos) al tiempo que inhibe los efectos dañinos del sistema hiperactivo renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Otros medicamentos frecuentes para la insuficiencia cardíaca, llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y bloqueadores de los receptores de angiotensina II (ARA II), solo bloquean los efectos nocivos del SRAA hiperactivo. Entresto contiene el inhibidor de neprilisina sacubitrilo y el ARA valsartán.

En Europa, Entresto está indicado en pacientes adultos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica sintomática con fracción de eyección reducida. En los Estados Unidos, Entresto está indicado para reducir el riesgo de muerte cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (Clase II-IV de la NYHA) y fracción de eyección reducida,. Se ha demostrado que reduce la tasa de muerte cardiovascular, hospitalización por insuficiencia cardíaca y readmisión hospitalaria a 30 días en comparación con enalapril, que reduce la tasa de mortalidad por todas las causas en comparación con enalapril y que mejora aspectos de la calidad de vida relacionada con la salud (incluidas las actividades físicas y sociales) en comparación con enalapril,,. Entresto generalmente se administra junto con otras terapias para la insuficiencia cardíaca, en lugar de un inhibidor de la ECA u otro ARA,. Las indicaciones aprobadas pueden variar según el país en cuestión.

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Januzzi J, Prescott M, Butler J, et al. Asociación del Cambio en el Péptido Natriurético de Tipo B Pro Terminal N Tras el Inicio del Tratamiento con Sacubitril-Valsartán Con Estructura y Función Cardíacas en Pacientes Con Insuficiencia Cardíaca Con Fracción De Eyección Reducida. JAMA. 2019. doi: 10.1001 / jama.2019.12821.
Desai A, Solomon S, Shah A, et al. Efecto de Sacubitrilo-Valsartán Versus Enalaprilo sobre la Rigidez Aórtica en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca y Fracción de Eyección Reducida: Un Ensayo Clínico Aleatorizado. JAMA. 2019;322(11). doi: 10.1001 / jama.2019.12843.
McMurray J, Packer M, Desai A, et al. Inhibición de la angiotensina-neprilisina frente a enalapril en insuficiencia cardiaca. N Engl J Med. 2014;371:993-1004. doi: 10.1056 / NEJMoa1409077.
Ponikowski P, Voors A, Anker S, et al. Guía ESC 2016 para el diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia cardíaca aguda y crónica. Eur Heart J. 2016; 37: 2129-2200. doi: 10.1093 / eurheartj / ehw128.
Seferovic P, Ponikowski P, Anker S, et al. Actualización de la práctica clínica sobre insuficiencia cardíaca 2019: farmacoterapia, procedimientos, dispositivos y manejo de pacientes. Informe de la reunión de consenso de expertos de la Asociación de Insuficiencia Cardíaca de la Sociedad Europea de Cardiología. Eur J Fallo Cardiaco. 2019. doi: 10.1002 / ejhf.1531.
Velazquez E, Morrow D, DeVore, A, et al., Inhibición de la Angiotensina-Neprilisina en la Insuficiencia Cardíaca Descompensada Aguda. N Engl J Med. 2018. doi: 10.1056 / NEJMoa1812851.
Chandra A, Lewis E, Claggertt B, et al. The Effects of Sacubitril/Valsartan on Physical and Social Activity Limitations in Heart Failure Patients: The PARADIGM-HF Trial. JAMA Cardiol. 2018;3(6):498-505. doi: 10.1001 / jamacardio.2018.0398.
Yancy C, Jessup M, Butler J, et al. Actualización Centrada en el ACC/AHA/HFSA de 2017 de la Guía ACCF/AHA de 2013 para el Manejo de la Insuficiencia Cardíaca: Un Informe del Grupo de Trabajo sobre Guías de Práctica Clínica del Colegio Americano de Cardiología/Asociación Americana del Corazón y la Sociedad de Insuficiencia Cardíaca de América. Circulación. 2017; 136: e137-161. doi: 10.1161 / CIR.0000000000000509.
Poelzl G, Frick M, Lackner B, et al. La insuficiencia cardíaca crónica se asocia con el remodelado vascular de la arteria braquial. Corazón Eur J. 2005;7(1):43-48.
Ndumele C, Matsushita K, Sang Y, et al. NT-proBNP y Riesgo de Insuficiencia Cardíaca En Individuos Con y Sin Obesidad: El Estudio ARIC. Circulación. 2016;133:631-638.
Chow S, Maisel A, Anand I, et al. Role of biomarkers for the prevention, assessment, and management of heart failure: A scientific statement from the American Heart Association (en inglés). Circulación. 2017; 135: e1054-e1091.
Almufleh A, Marbach J, Chih S, et al. Mejora de la fracción de eyección y remodelación inversa lograda con Sacubitrilo / Valsartán en pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida. Am J Cardiovasc Dis. 2017;7(6):108-113.
EMA. Entresto (sacubitrilo / valsartán). Resumen de características del producto. Disponible en: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Info…. Consultado en julio de 2019.
Savarese G y Lund LH. Carga de la Insuficiencia Cardíaca para la Salud Pública Mundial. Revisión de fallas de tarjetas 2017 Abr; 3 (1): 7-11.
Cook C, Cole G, Asaria P, et al. La carga económica anual global de la insuficiencia cardíaca. Int J Cardiol. 2014;171:368-376.
McMurray J, Packer M, Desai A, et al. Características basales y tratamiento de los pacientes en comparación prospectiva de ARNI con IECA para Determinar el Impacto en la Mortalidad y morbilidad Global en el ensayo de Insuficiencia Cardiaca (PARADIGM-HF). Eur J Fallo Cardiaco. 2014;16:817-825.
Yancy C, Jessup M, Bozkurt B, et al. 2013 Guía de ACCF / AHA para el manejo de la insuficiencia cardíaca: Un informe del grupo de trabajo de guías de práctica de la Fundación del Colegio Americano de Cardiología/Asociación Americana del Corazón. Circulación. 2013; 128: e240-e327.
Owan T, Hodge D, Herges R, et al. Tendencias en la prevalencia y el desenlace de la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección conservada. N Engl J Med. 2006;355:251-259.
Medición de la Insuficiencia Cardiaca de la Fracción de Eyección. Sitio web de la Asociación Americana del Corazón. http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/HeartFailure/SymptomsDiagnosiso…. Actualizado el 24 de marzo de 2015. Consultado el 1 de noviembre de 2018.
Langenickel T, Dole W. Inhibición del receptor de angiotensina-neprilisina con LCZ696: un nuevo enfoque para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Drug Discov Hoy. 2012: 4: e131-139.
ENTRESTO . East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp; noviembre de 2018.
Desai A, Claggett B, Packer M, et al. Influencia de Sacubitrilo / Valsartán (LCZ696) en el Reingreso de 30 Días Después de la Hospitalización por Insuficiencia Cardíaca. JACC. 2016;68(3):241-248. doi: 10.1016 / j. jacc.2016.04.047.

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