Función de la Proteína Tau

Por la Dra. Ananya Mandal, Vista por Sally Robertson, B.Sc.

Las proteínas Tau son proteínas que desempeñan la función de estabilizar los microtúbulos. Estas proteínas son abundantes en las células nerviosas y están presentes en un grado mucho menor en oligodendrocitos y astrocitos.

Las proteínas Tau son principalmente activas en las porciones distales de los axones, donde estabilizan los microtúbulos y proporcionan flexibilidad.

Las proteínas trabajan junto con una proteína globular llamada tubulina para estabilizar los microtúbulos y ayudar al ensamblaje de tubulina en los mircrotúbulos.

Las proteínas Tau logran su control de la estabilidad de los microtúbulos a través de isoformas y fosforilación.

Isoformas

Las proteínas Tau existen como seis isoformas diferentes en el tejido cerebral. Estos se pueden distinguir entre sí en función de sus dominios de enlace.

Tres de las isoformas de proteína tau tienen tres dominios de unión, mientras que tres de las proteínas tienen cuatro de estos dominios. Los dominios de unión se encuentran en el carboxi-terminal de la proteína.

Todos están cargados positivamente para que puedan unirse a microtúbulos que tienen carga negativa.

Las proteínas tau que tienen cuatro dominios de unión son superiores en la estabilización de los microtúbulos en comparación con las proteínas que solo tienen tres dominios de unión.

Las isoformas de proteína tau se producen a través del empalme alternativo de un solo gen llamado MAPT (proteína tau asociada a microtúbulos).

Fosforilación

La fosforilación de la proteína tau está mediada por varios tipos de proteínas quinasas, como la serina / treonina quinasa PKN. Fosforilatos PKN activados tau, que altera la organización de los microtúbulos.

La hiperfosforilación de proteínas tau puede hacer que los filamentos helicoidales y rectos se enreden (denominados enredos neurofibrilares). Estos enredos contribuyen a la patología de la enfermedad de Alzheimer.

Cuando se examina un cerebro afectado por la enfermedad de Alzheimer, las seis isoformas de tau a menudo se encuentran hiperfosforiladas en filamentos helicoidales pareados.

También se han notificado depósitos de agregados anormales enriquecidos con isoformas de tau en algunas otras enfermedades neurodegenerativas.

Lectura adicional

• Todo el contenido de Proteína Tau
• Proteínas Tau – ¿Qué son las proteínas Tau?

Escrito por

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal es doctora de profesión, profesora por vocación y escritora médica por pasión. Se especializó en Farmacología Clínica después de su licenciatura (MBBS). Para ella, la comunicación de la salud no es solo escribir reseñas complicadas para profesionales, sino también hacer que el conocimiento médico sea comprensible y esté disponible para el público en general.

Citas