Guía Visual de Lesiones Cutáneas en Enfermedades de Mastocitos
Las siguientes páginas son un diario fotográfico de ejemplos de cómo pueden presentarse las enfermedades de mastocitos. La mayoría de las imágenes son de manifestaciones cutáneas de mastocitosis. While cutaneous mastocytosis can include maculopapular cutaneous mastocytosis (MPCM), formerly known as urticaria pigmentosa (UP), telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP), diffuse cutaneous mastocytosis (DCM), and cutaneous mastocytoma, skin manifestations can also occur in systemic mastocytosis (SM), mast cell activation syndrome (MCAS) and idiopathic anaphylaxis patients as well.
La mayoría de los casos de mastocitosis de inicio infantil entran en una de las categorías de mastocitosis cutánea enumeradas anteriormente y pueden incluir o no síntomas de activación sistémica de mastocitos como resultado de mediadores liberados de la piel. Cabe señalar que el término anteriormente utilizado » UP » abarca una variedad de manifestaciones clínicas. En los niños, algunas de estas variedades desaparecerán, algunas se desarrollarán en mastocitosis sistémica indolente y otras evolucionarán en una entidad recién descrita llamada mastocitosis sistémica bien diferenciada.
Pic. 1-Mujer adulta con mastocitosis sistémica humeante y lesiones cutáneas maculopapulares, tipo monomórfico asociado con esta enfermedad (anteriormente conocida como urticaria pigmentosa o UP)
Pic. 2-Atleta adulta femenina con lesiones cutáneas maculopapulares, de tipo monomórfico (anteriormente conocida como urticaria pigmentosa o UP), durante un brote cuando las lesiones están hinchadas
Pic. 3-Niña con mastocitosis cutánea y lesiones cutáneas polimórficas maculopapulares características (anteriormente conocidas como urticaria pigmentosa o UP)
Pic. 4-Niña con mastocitoma cutáneo en el hombro, que puede presentarse con una lesión elevada de color rojo o marrón tánico
(Foto nueva próximamente)
Pic. 5-Mujer adulta con mastocitosis sistémica de crecimiento lento y lesiones cutáneas maculopapulares confluentes, de tipo monomórfico (anteriormente conocida como urticaria pigmentosa o UP)
Pic. 6 Niños varones con mastocitosis cutánea con lesiones polimórficas y otras erupciones cutáneas
Pic. 7 Mujeres adultas con mastocitosis sistémica (SSM) humeante y lesiones cutáneas maculopapulares típicas, de tipo monomórfico (anteriormente llamada urticaria pigmentosa o UP) durante un brote
Pic. 8-Niño varón con mastocitosis cutánea, caracterizada por lesiones cutáneas maculopapulares, de tipo polimórfico (anteriormente conocida como urticaria pigmentosa o UP). Tenga en cuenta que en algunos niños, durante un brote en respuesta a un desencadenante, las lesiones pueden convertirse en ampollas o ampollas.
Pic. 9-Niño varón con mastocitosis cutánea durante el brote que causa ampollas en sus lesiones cutáneas maculopapulares
Pic. Niño de 10 años con síndrome de activación de mastocitos, durante el episodio de rubor
Pic. 11-Niño varón con lesiones cutáneas maculopapulares, de tipo polimórfico, consistentes con mastocitosis cutánea (anteriormente llamada urticaria pigmentosa o UP)
Pic. 12 Mujeres adultas con lesiones cutáneas maculopapulares, de tipo monomórfico durante un brote
Pic. 13-Mastocitoma cutáneo, normal e inflamado
Pic. 14 – Niña con lesiones polimórficas maculopapulares de mastocitosis cutánea
Pic. 15 Mujeres con anafilaxia idiopática, urticaria y dermatografismo
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Para obtener más información sobre las manifestaciones cutáneas en la mastocitosis (incluida una gran selección de fotos) y para revisar la fuente de las descripciones de variantes de mastocitosis cutánea de nuestro sitio web, consulte el siguiente artículo de TEXTO COMPLETO, que está disponible gratuitamente en línea:
Hartmann K, Escribano L, Grattan C, Brockow K, Carter MC, Alvarez-Twose I, et al. Manifestaciones cutáneas en pacientes con mastocitosis: Informe de consenso de la Red Europea de Competencia en Mastocitosis; Academia Americana de Alergia, Asma & Inmunología; y la Academia Europea de Alergología e Inmunología Clínica. J Allergy Clin Immunol. 2016 Jan; 137 (1): 35-45.