Laboratorio de Diagnóstico Molecular

El Laboratorio de Diagnóstico Molecular es responsable del desarrollo y la realización de pruebas de diagnóstico molecular para dianas de ácido nucleico que se encuentran en una variedad de entornos en medicina. Las tres áreas amplias de prueba son:

  • genética
  • hematopatología
  • enfermedades infecciosas

Servicios & Pruebas

La hematopatología es un enfoque de nuestro laboratorio con pruebas realizadas en genética de coagulación, análisis genético de neoplasias hematológicas malignas y evaluación de pacientes con trasplante de células madre. También realizamos varias pruebas genéticas adicionales, incluidas pruebas de hemocromatosis y fibrosis quística para adultos y en conjunto con el laboratorio prenatal para recién nacidos.

Otros laboratorios del departamento realizan pruebas moleculares para microorganismos. Las pruebas de Laboratorio de Virología Clínica para múltiples patógenos virales, mientras que las pruebas de Laboratorio de Microbiología Clínica para M. tuberculosis, C. trachomatis y N. gonorrhoeae. El Laboratorio de Diagnóstico Molecular complementa estas pruebas realizando hibridación in situ y PCR cuantitativa para analizar el virus de Epstein-Barr y apoya la prueba de secuenciación de ADN de ARN ribosómico 16S para identificar bacterias.

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