¿Qué es el síndrome de Eisenmenger?
El síndrome de Eisenmenger se desarrolla a partir de una determinada afección cardíaca congénita (presente al nacer) que involucra defectos estructurales en el corazón. La mayoría de las personas con Eisenmenger tienen un agujero grande entre dos cámaras del corazón.
¿Qué tan común es el síndrome de Eisenmenger?
Los médicos suelen diagnosticar el síndrome de Eisenmenger en personas que son adultos jóvenes. El número de personas con cardiopatías congénitas que desarrollan esta afección ha disminuido del 8% al 4% en las últimas décadas. La disminución en el número de personas que desarrollan el síndrome de Eisenmenger se debe a la ecografía y a los avances en la cirugía cardíaca. El síndrome de Eisenmenger parece afectar a hombres y mujeres en igual número.
¿Qué causa el síndrome de Eisenmenger?
Los defectos estructurales no corregidos en el corazón causan el síndrome de Eisenmenger. La mayoría de las personas con esta afección nacieron con una comunicación interventricular (orificio entre las dos cavidades inferiores del corazón). Este orificio permite que fluya más sangre a los pulmones de lo normal, lo que causa hipertensión pulmonar (aumento de la presión en las arterias pulmonares).
Después del tiempo, la hipertensión pulmonar daña los vasos sanguíneos de los pulmones. Este daño hace que el flujo sanguíneo se invierta y regrese al cuerpo sin recibir oxígeno en los pulmones. Para evitar complicaciones graves, los pacientes pueden tener que limitar el ejercicio y las actividades extenuantes.
Además de la comunicación interventricular, otros problemas cardíacos congénitos que pueden causar el síndrome de Eisenmenger incluyen:
- Comunicación interauricular y auriculoventricular: un orificio combinado en las dos cavidades superiores del corazón
- Conducto arterioso persistente: falla del paso entre la arteria pulmonar (vaso sanguíneo que conduce a los pulmones) y la aorta (la arteria principal del cuerpo) para cerrarse después de que nazca un bebé
- Tronco arterioso: solo sale un vaso sanguíneo del corazón en lugar de la arteria normal dos
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Eisenmenger?
Los síntomas del síndrome de Eisenmenger varían según el defecto cardíaco y los órganos afectados. Por lo general, no ocurren hasta que las personas están en la adolescencia, los 20 o los 30 años, y los signos empeoran lentamente.
Los signos y síntomas más comunes de la afección incluyen:
- Dificultad para respirar durante el esfuerzo
- Cianosis (piel con un color azulado anormal)
- Golpes (Uñas de manos y pies anormalmente grandes y redondeadas)
- Palpitaciones cardíacas (latidos cardíacos anormales o rápidos)
- Dolores de cabeza
- Mareos o desmayos
- Tos con sangre
- Hinchazón de piernas
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