arbejdet: Dr. Jang og hans team var banebrydende for udviklingen af det mikrobielle CRISPR-Cas-system som et genomredigeringsværktøj til funktion i eukaryote celler. De demonstrerede, at Cas9 kan bruges til at foretage ændringer på flere steder i genomet i både humane og museceller, og at nedskæringerne foretaget af Cas9 kan repareres ved inkorporering af en ny DNA-strækning. Efter dette indledende arbejde, Dr. Jang og kolleger udviklede en række applikationer til at studere biologi og sygdom baseret på CRISPR-Cas-teknologien og opdagede yderligere Cas-symboler med unikke egenskaber, der yderligere udvider genomredigeringsværktøjskassen.
virkningen: disse CRISPR-Cas-genomredigeringsværktøjer er betydeligt lettere og billigere at bruge end tidligere tilgange til genredigering, og de bruges af titusinder af forskere over hele verden til at fremskynde deres forskning. I sidste ende kan CRISPR-Cas technologies karrus vise sig at være et stærkt terapeutisk middel til behandling af menneskelige sygdomme ved at redigere skadelige mutationer.
Bio
Feng Jang er et Kernemedlem ved Broad Institute of MIT og Harvard, en efterforsker ved McGovern Institute for Brain Research ved MIT og en adjunkt ved Institut for Hjerne-og kognitive videnskaber. Han blev født i 1981 og flyttede til Des Moines i 1993. Hans introduktion til ingeniørbiologiske værktøjer til pattedyrssystemer begyndte som sophomore i gymnasiet med mulighed for at praktikant i John Levys genterapilaboratorium i Des Moines. Han opnåede en A. B. I Kemi og fysik fra Harvard University i 2004, der arbejder med. Som ph.d.-studerende i kemiafdelingen ved Stanford University arbejdede han sammen med Karl deisseroth for at udvikle optogenetiske teknologier til dissekering af hjernekredsløb ved hjælp af lysfølsomme proteiner fra mikrober for at muliggøre kontrol af neuronal aktivitet i levende organismer med lys. Efter at have afsluttet sin ph.d. i 2009 sluttede Feng sig til Harvard Society of stipendiater som Junior stipendiat (2009-2010) med fokus på at udvikle genredigeringsværktøjer baseret på transkriptionsaktivatorlignende effektorer (TALEs). I 2011 startede han sit eget laboratorium på Broad og McGovern Institutes, hvor han udnyttede CRISPR-Cas-systemer til genredigering i eukaryote celler. Hans laboratorium spiller fortsat en kritisk rolle i udviklingen af genredigeringsteknologier og applikationer, der fremskynder forskning rundt om i verden.