epehólyag (GB) adenomyomatosis (ADM) egy jóindulatú, szerzett anomália, amelyet a nyálkahártya epithelium hipertrófiája jellemez, amely a megvastagodott muscularis intersticusaiba behatol, úgynevezett Rokitansky-Aschoff sinusokat képezve. Az ADM-nek három formája van: szegmentális, fundális és ritkábban diffúz. Az etiológia és a patogenezis nem jól ismert, de a GB krónikus gyulladása szükséges prekurzor. Az ADM prevalenciája a kolecisztektómiás mintákban 1-9% között van, kiegyensúlyozott nemi arány mellett; az előfordulás 50 éves kor után növekszik. Az ADM, bár általában tünetmentes, hasi fájdalomként vagy májkólikaként jelentkezhet, még társult epekövek hiányában is (az esetek 50-90% – a). Az ADM-et az acalculous cholecystitis támadása is felfedheti. A műtét előtti diagnózis elsősorban ultrahangon (US) alapul, amely azonosítja az intra-parietális pszeudo-cisztás képeket és az “üstökös farok” leleteket. MRI MRI cholangiography szekvenciák a referencia vizsgálat jellegzetes” gyöngy nyaklánc ” képek. A tüneti ADM a kolecisztektómia indikációja, amely a tünetek teljes eltűnését eredményezi. A tünetmentes ADM nem jelzi a műtétet, de a radiológiai diagnózisnak minden kétséget kizárónak kell lennie. Ha bármilyen diagnosztikai kétség merül fel a GB-rák lehetőségével kapcsolatban, a kolecisztektómia indokolt. Az ADM felfedezése kolecisztektómiás mintában nem igényel különleges megfigyelést.