az FDA figyelmezteti a fogyasztókat a Bayer Alka-Seltzer Plus termékeinek címkézési hibák miatti önkéntes visszahívására.
a Bayer önként visszahívja az Alka-Seltzer Plus (!) csomagokat, amelyek:
- csak az Egyesült Államokban értékesítették a Walmart, a CVS, a Walgreens és a Kroger (beleértve a Dillons Food Stores, Fred Meyer, Fry ‘s Food Stores, Ralphs, King Soopers és Smith’ s Food and Drug) 9.február 2018 után.
- a doboz bal alsó sarkában található Bayer logó ellenőrzésével azonosítható. Ha a logó narancssárga vagy zöld háttérrel rendelkezik, a termék szerepel a visszahívásban.
azoknak a fogyasztóknak, akik Alka-Seltzer Plus csomagokat vásároltak, amelyeket visszahívnak, azonnal abba kell hagyniuk a termék használatát. A fogyasztóknak kapcsolatba kell lépniük orvosukkal vagy egészségügyi szolgáltatójukkal, ha bármilyen problémát tapasztalnak, amely a gyógyszer használatával kapcsolatos.
az érintett csomagokat visszahívják, mert a doboz elülső matricáján felsorolt összetevők eltérhetnek a doboz hátoldalán felsorolt összetevőktől, valamint a dobozban található terméktől. Ez ahhoz vezethet, hogy a fogyasztók olyan összetevőt fogyasztanak, amelyre allergiásak, vagy nem szabad szedniük, mert súlyos egészségügyi következményekkel járhatnak.
a fogyasztók a (800) 986-0369 számon kérhetik a Bayert, ha kérdéseik vannak, jelenthetik a termékkel kapcsolatban felmerült problémákat, vagy útmutatást kérhetnek a visszatérítésre vonatkozóan.
a visszahívás tárgyát képező Alka-Seltzer Plus termékek a megfázással és influenzával kapcsolatos tünetek, például köhögés, torlódás, láz és/vagy nyálka ideiglenes enyhítésére szolgálnak.
az FDA nem kapott semmilyen nemkívánatos eseményről szóló jelentést ezekkel a visszahívott termékekkel kapcsolatban.
az egészségügyi szakembereknek és a fogyasztóknak jelenteniük kell a termékkel kapcsolatos nemkívánatos eseményeket az FDA MedWatch nemkívánatos események jelentési programjának:
- a jelentés kitöltése és benyújtása online a MedWatch online önkéntes jelentési űrlapon
- töltse le és töltse ki az űrlapot, majd küldje el faxon a 1-800-FDA-0178 telefonszámon.
vissza az elejére