az Entresto javította a szív szerkezetét és működését HFrEF-betegeknél az új Novartis-vizsgálatban; további adatok KOMPLEMENT eredmények

• a PROVE-HF-vizsgálat eredményei szignifikáns javulást mutattak a szívszerkezetben és működésben hat hónap és egy év után a csökkent ejekciós frakcióval (hfref) rendelkező szívelégtelenségben szenvedő betegeknél; EVALUE-HF eredmények KOMPLEMENT eredmények
• Bizonyítsuk be, hogy a HF szignifikáns összefüggést állapít meg a széles körben használt szív biomarker javulása és a szív szerkezetének és a vérpumpa képességének pozitív változásai között az Entresto-t szedő betegeknél
• az Entresto biztonságossága és tolerálhatósága összehasonlítható volt a korábban jelentett eredményekkel,,

Basel, szeptember 2, 2019-a Novartis ma bejelentette két új klinikai vizsgálat eredményeit, amelyek a szív szerkezetének és működésének javulását, valamint az Entresto (sacubitril/valsartan) hosszú távú biztonságosságát értékelik szívbetegekben hiba csökkent ejekciós frakcióval (HFrEF). Az eredmények azt sugallják, hogy az Entresto, a hfref alapvető kezelése nemcsak pozitívan befolyásolja a biomarkert, amelyről kimutatták, hogy összefügg a klinikai eredmények prognózisával a HFrEF-ben, hanem azt is, hogy a hatás a szerkezeti és funkcionális változások jelentős javulásával jár, az úgynevezett szívátalakulás, amelyek ezzel a betegséggel fordulnak elő. A biztonságosság és a tolerálhatóság hasonló volt a korábban jelentett vizsgálatokhoz,,.

a szív átalakulása rontja a szív azon képességét, hogy vért pumpáljon a testbe, és rossz prognózishoz vezet. Ezért a szív átalakítására gyakorolt pozitív hatás fontos lehet A hfref kezelésében, mivel ez a szív fordított károsodását eredményezheti, ami jobb klinikai eredményekhez vezethet,. Ezek az adatok az elsők, amelyek bizonyítják, hogy az Entresto javította a szív szerkezetét és működését, jelezve a szív átalakulásának megfordulását, és hogy ez a javulás korrelál a biomarker pozitív változásaival,. Ezeket az eredményeket, amelyek tovább támogatják az Entresto-t, mint a HFrEF első választott kezelését, késői megszakítóként mutatták be az ESC Congress 2019-ben, az Európai Kardiológiai Társaság (ESC) éves találkozóján, és közzétették Journal of the American Medical Association,.

“a PROVE-HF és az EVALUE-HF vizsgálatok az első bizonyítékot szolgáltatják arra, hogy az Entresto segíthet visszafordítani a hfref által okozott szívkárosodást, ami jobb klinikai eredményekhez vezethet” – mondta Marcia Kayath, a Novartis Pharmaceuticals globális egészségügyi vezetője és főorvosa. “A szívelégtelenség kezelésének újragondolása iránti elkötelezettségünk részeként elvégeztük ezeket a vizsgálatokat, hogy mélyebben megértsük az Entresto hatását a hfref betegek szívszerkezetére és működésére. Az Entresto-val kezelt betegeknél először mutattak ki összefüggést a biomarker és a szív remodeling javulása között.”

a IV. fázisú, 52 hetes, egykarú, nyílt proof-HF vizsgálat kimutatta, hogy az Entresto-val végzett kezelés jelentősen javította egy fontos biomarker szintjét, amelyről kimutatták, hogy összefügg a klinikai eredmények prognózisával a HFrEF–ben, az N-terminális pro-B-típusú natriuretikus peptidben (NT-proBNP), amely először kapcsolódott a bal kamrai átalakítás jelentős javulásához és a szív szerkezetének és működésének echokardiográfiás méréseihez,,. Fontos, hogy a tanulmány kimutatta ezt az összefüggést a biomarker javulása és ezek között a pozitív változások között, amelyek a szív átalakulásának visszafordítására utalnak hat hónap és egy év. A tanulmány megállapította, hogy az Entresto biztonsága és tolerálhatósága nagymértékben összhangban van a pivotal PARADIGM-HF vizsgálatban láthatóval, kivéve a szédülést, amelyet gyakrabban jelentettek a PROVE-HF-ben,.

a Novartis A IV.fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, aktív-kontrollos értékelő-HF vizsgálatot is elvégezte, hogy megvizsgálja az Entresto hatását a szív erek átalakítására és a kamrai-érrendszeri összekapcsolódásra – a szív mechanikai hatékonyságának mérésére – az enalaprilhez képest. A 2019-es Esc kongresszuson is bemutatott tanulmány kimutatta, hogy sem az Entresto, sem az enalapril nem javította az aorta impedancia változásának elsődleges végpontját (az érrendszeri merevség mértéke). Lehetséges, hogy a vizsgálat rövid időtartama, valamint a specifikus betegpopuláció, amely már tapasztalhatott bizonyos fokú javulást aorta impedancia, hozzájárulhatott ehhez az eredményhez. A PROVE-HF megállapításaival összhangban azonban a tanulmány kimutatta, hogy az Entresto javította a bal kamra szerkezetét és működését – a kamrát, amely vért pumpál a test többi részébe – az enalaprilhoz képest, és a biztonság összehasonlítható volt a PARADIGM-HF,,.

az Entresto krónikus szívelégtelenségben (NYHA II-IV osztály) és csökkent ejekciós frakcióban szenvedő betegek kezelésére javallt a cardiovascularis halálozás és a szívelégtelenség miatti hospitalizáció kockázatának csökkentése érdekében,.

a PROVE-HF vizsgálatról
Hétszázkilencvennégy hfref, NYHA II-IV osztályú beteget kezeltek a IV.fázisú, egykarú, multicentrikus, nyílt elrendezésű PROVE-HF vizsgálatban az Egyesült Államokban, ebből 654 (82,4%) fejezte be az 52 hetes vizsgálatot. A vizsgálat megkezdésétől a 12.hónapig statisztikailag szignifikáns korrelációt figyeltek meg az NT-proBNP változása és a strukturális kardiális mérések változása között — ez volt a vizsgálat elsődleges végpontja. Az eredmények az NT-proBNP klinikailag és statisztikailag szignifikáns, 30%-os csökkenését mutatták a kiindulási értékhez képest a 14.napra (az NT-proBNP mediánja a kiindulási értéknél 816 pg/mL volt), amely 12 hónapon keresztül fennmaradt (37% – os csökkenés a kiindulási értékhez képest a 12. hónapban). Klinikailag és statisztikailag szignifikáns javulást figyeltek meg az összes echokardiográfiás paraméterben (LVEF, LAVi, LVEDVi, LVESVi és E/e’) A 12.hónapban. Az LVEF 28, 2% – os mediánról 37, 8% – ra emelkedett (különbség 9, 4% ; P <.001), míg az LVEDVi 86, 93 mediánról 74, 15 mL/m2-re csökkent (különbség, -12, 25 ; P <.001) és az LVESVi 61,68 medián értékről 45,46 mL/m2-re csökkent (különbség -15,29 ; P <.001). A LAVi és az E/E aránya szintén jelentősen csökkent.

szignifikáns korrelációt találtak az NT-proBNP koncentrációjának változása és a strukturális kardiális mérések változása között a kiindulási értéktől a hat hónapig, az asszociációs erősség kisebb volt, mint az egy év alatt. Az összes echokardiográfiai intézkedés javulása hat hónap alatt nyilvánvaló volt, de egy év alatt kifejezettebb volt. Három előre meghatározott alcsoport között az NT-proBNP változása és a szív térfogata és működése közötti korreláció hasonló volt a csoport egészéhez, csakúgy, mint a szív szerkezetének és funkciójának mennyiségi javulása.

biztonságossági és tolerálhatósági elemzések:

• a nemkívánatos események gyakorisága általában összhangban volt a PARADIGM-HF-vel, a szédülés kivételével (16,8% a PROVE-HF-ben vs.6% A PARADIGM-HF-ben),.
• a betegek 65%-A érte el az Entresto céldózisát (naponta kétszer 97/103 mg) valamikor az 52 hetes vizsgálat során.
• a pozitívan megítélt angioödéma gyakorisága alacsony volt, mindössze két betegnél fordult elő (0, 3%), amelyek antihisztaminokkal vagy kezelés nélkül megszűntek.

Az értékelés-HF vizsgálatról
négyszázhatvannégy beteget randomizáltak a IV.fázisú, prospektív, randomizált, multicentrikus, kettős-vak, kettős-dummy, párhuzamos csoportos, aktív-kontrollos, kényszer-titrálás 12 hetes értékelő-HF vizsgálatban. Nem mutattak statisztikailag szignifikáns különbséget az Entresto és az enalapril között az aorta jellegzetes impedanciájának kiindulási értékhez viszonyított változása elsődleges végpontjában a 12.héten (-2, 9 vs -0, 7 dyne-sec/cm5).

az Entresto számos szerkezeti és funkcionális echokardiográfiás intézkedést javított az enalaprilhoz képest a 12. héten, beleértve:

• bal pitvari térfogat index (-2,8 mL/m2; 95% CI: -4.0, -1.6)
• mitrális E / e ‘ arány (-1,8; 95% CI: -2.8, -0.8)
• bal kamrai vég szisztolés térfogat index (-1,6 mL / m2; 95% CI: -3,1, -0.03)
• bal kamrai végdiasztolés térfogatindex (-2, 0 mL/m2; 95% CI: -3.7, -0.3)

a 12.héten a globális longitudinális törzs, a mitrális e sebesség, a bal kamrai ejekciós frakció és a ventricularis-vascularis csatolás (EA/EES) tekintetében nem figyeltek meg szignifikáns különbségeket a csoportok között.

biztonságossági és tolerálhatósági elemzések:

• a nemkívánatos események gyakorisága általában összhangban volt a PARADIGM-HF-vel és hasonló volt a kezelési csoportok között,.
• a betegek 83% – A érte el a napi kétszeri 97/103 mg szakubitril/valzartán céldózist.
• egy pozitívan megítélt angioödéma eset fordult elő az enalapril kezelési csoportban.
• a vizsgálat kettős-vak 12 hetes periódusában minden kezelési csoportban egy haláleset fordult elő.

a Novartis elkötelezettségéről a szívelégtelenség iránt
a szakubitril/valzartán (2015 óta Entresto xhamsterként jóváhagyva) a csökkent ejekciós frakcióval (HFrEF) rendelkező szívelégtelenség első választott kezelése, amely a paradigm-HF vizsgálatban az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitor enalapril és annak képessége, hogy jelentősen csökkenti a kardiovaszkuláris halált és a hfref kórházi kezelést,,,,. Az Entresto kritikus szerepet játszik abban, hogy segítse a HFrEF-ben szenvedő embereket abban, hogy kórházba kerüljenek a szívelégtelenség miatt, amely betegség megdöbbentő gazdasági terhet jelent, becslések szerint évente 108 milliárd dollár (mind a közvetlen, mind a közvetett költségek elszámolása),.

a Novartis vállalta a gyógyszeripar eddigi legnagyobb globális klinikai programját a szívelégtelenség területén FortiHFy néven. A program több mint 40 aktív vagy tervezett klinikai vizsgálatot tartalmaz, amelyek célja a tünetek csökkentésére, a hatékonyságra, az életminőség előnyeire és a valós bizonyítékokra vonatkozó további adatok generálása az Entresto-val, valamint a szívelégtelenség megértésének kiterjesztése.

az Entresto tudományos program révén a Novartis újragondolja a HFrEF-betegek ellátásának színvonalát és az Entresto első választású terápiaként történő alkalmazását a HFrEF-ben, valamint az Entresto-t más szív-és érrendszeri betegségek terápiájaként,,,.

az NT-proBNP-ről
az NT-proBNP egy biomarker, amelyet általában a szívelégtelenség súlyosságának és prognózisának felmérésére használnak. Az NT-proBNP szintje növekszik, ha a szívizomsejteket stressznek (például nyújtásnak) vetik alá, amely szívelégtelenségben szenvedőknél fordul elő. Tanulmányok azt sugallják, hogy az emelkedett NT-proBNP-vel rendelkező szívelégtelenségben szenvedő betegeknél fokozott a kardiovaszkuláris halálozás vagy a szívelégtelenség kórházi kezelésének kockázata, és hogy az NT-proBNP szintjének csökkentése szívelégtelenségben szenvedőknél a negatív klinikai eredmények alacsonyabb kockázatával járhat,. Az Entresto azt is kimutatta, hogy csökkenti a plazma NT-proBNP szintjét az enalaprilhoz képest a PIONEER-HF és a PARADIGM-HF vizsgálatokban,.

a PARADIGM-HF-ről
a PARADIGM-HF egy randomizált, kettős-vak, fázis III vizsgálat volt, amely az Entresto hatásossági és biztonságossági profilját értékelte az enalaprillal (egy széles körben tanulmányozott ACE-gátló) szemben 8442 HFrEF-ben szenvedő betegen. A kiindulási jellemzők azt mutatták, hogy a bevont betegek tipikus HFREF betegek voltak, NYHA II-IV osztályú szívelégtelenségben. A PARADIGM-HF-et kifejezetten arra tervezték, hogy lássa, az Entresto képes-e kimutatni a kardiovaszkuláris mortalitás kockázatának 15% – os relatív csökkenését. A betegek az ajánlott terápia mellett Entresto-t vagy enalaprilt kaptak. Az elsődleges végpont a cardiovascularis halálozás vagy a szívelégtelenség hospitalizációjáig eltelt idő összessége volt. A PARADIGM-HF volt a valaha végzett legnagyobb szívelégtelenségi vizsgálat.

a szívelégtelenségről
a szívelégtelenség krónikus és progresszív állapot, amely világszerte 26 millió embert érint. A HF-ben szenvedő emberek körülbelül fele szívelégtelenségben szenved, csökkent ejekciós frakcióval (HFrEF), más néven szisztolés HF,. A csökkent ejekciós frakció azt jelenti, hogy a szív nem elég erővel összehúzódik, így kevesebb vért pumpálnak ki,,. A HF jelentős és növekvő globális egészségügyi-gazdasági terhet jelent, amely jelenleg meghaladja az évi 108 milliárd dollárt, ami mind a közvetlen, mind a közvetett költségeket jelenti.

az Entresto-ról
az Entresto naponta kétszer alkalmazott gyógyszer, amely csökkenti a szívelégtelenségben szenvedő betegek terhelését. Ezt úgy teszi, hogy fokozza a védő neurohormonális rendszereket (natriuretikus peptidrendszer), miközben egyidejűleg gátolja a hiperaktív renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer (RAAS) káros hatásait,. A szívelégtelenség egyéb gyakori gyógyszerei, az úgynevezett angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók és angiotenzin II receptor blokkolók (ARB-k) csak a hiperaktív RAAS káros hatásait gátolják. Az Entresto neprilizin-gátló szakubitril-t és ARB-valzartánt tartalmaz.

Európában az Entresto felnőtt betegeknél tüneti krónikus szívelégtelenség kezelésére javallt, csökkent ejekciós frakcióval. Az Egyesült Államokban az Entresto javallt a kardiovaszkuláris halálozás és a szívelégtelenség kórházi kezelésének kockázatának csökkentésére krónikus szívelégtelenségben (NYHA II-IV osztály) és csökkent ejekciós frakcióban,. Kimutatták, hogy csökkenti a kardiovaszkuláris halálozás, a szívelégtelenség kórházi ápolása és a 30 napos kórházi visszafogadás arányát az enalaprilhoz képest, csökkenti a minden okból bekövetkező halálozás arányát az enalaprilhoz képest, és javítja az egészséggel kapcsolatos életminőséget (beleértve a fizikai és társadalmi tevékenységeket is) az enalaprilhoz képest,,. Az Entresto-t általában más szívelégtelenség-terápiákkal együtt adják be, ACE-gátló vagy más ARB helyett,. A jóváhagyott indikációk országonként eltérőek lehetnek.

jogi nyilatkozat
ez a sajtóközlemény előretekintő nyilatkozatokat tartalmaz az Egyesült Államok 1995.évi Private Securities Litigation Reform Act értelmében. Az előretekintő kijelentéseket általában olyan szavakkal lehet azonosítani, mint a” potenciál”,” tud”,” akar”,” terv”,” elvárás”,” előrejelzés”,” várakozás”,” hinni”,” elkötelezett”,” vizsgálati”,” csővezeték”,” bevezetés ” vagy hasonló kifejezések, vagy kifejezett vagy hallgatólagos megbeszélések a jelen sajtóközleményben leírt vizsgálati vagy jóváhagyott termékek lehetséges marketingjóváhagyásairól, új jelöléseiről vagy címkézéséről, vagy az ilyen termékekből származó potenciális jövőbeli bevételekről. Nem szabad indokolatlanul támaszkodnia ezekre a kijelentésekre. Az ilyen előretekintő kijelentések a jövőbeli eseményekkel kapcsolatos jelenlegi meggyőződéseinken és elvárásainkon alapulnak, és jelentős ismert és ismeretlen kockázatoknak és bizonytalanságoknak vannak kitéve. Ha ezen kockázatok vagy bizonytalanságok közül egy vagy több megvalósul, vagy ha az alapul szolgáló feltételezések helytelennek bizonyulnak, a tényleges eredmények lényegesen eltérhetnek az előretekintő állításokban leírtaktól. Nincs garancia arra, hogy a jelen sajtóközleményben leírt vizsgálati vagy jóváhagyott termékeket bármely piacon vagy egy adott időpontban eladásra, vagy bármilyen további jelölésre vagy címkézésre benyújtják vagy jóváhagyják. Azt sem lehet garantálni, hogy az ilyen termékek a jövőben kereskedelmi szempontból sikeresek lesznek. Különösen az ilyen termékekkel kapcsolatos várakozásainkat befolyásolhatják többek között a kutatásban és fejlesztésben rejlő bizonytalanságok, beleértve a klinikai vizsgálatok eredményeit és a meglévő klinikai adatok további elemzését; szabályozói intézkedések vagy késedelmek vagy általában a kormányzati szabályozás; globális tendenciák az egészségügyi ellátás költségeinek visszaszorítása felé, beleértve a kormányzati, fizető és általános nyilvános árazási és visszatérítési nyomást és a megnövekedett árazási átláthatóságra vonatkozó követelményeket; képességünk a szellemi tulajdonjog védelmének megszerzésére vagy fenntartására; az orvosok és a betegek különleges előírási preferenciái; általános politikai és gazdasági feltételek; biztonsági, minőségi vagy gyártási kérdések; az adatbiztonság és az adatvédelem esetleges vagy tényleges megsértése, vagy informatikai rendszereink meghibásodása, valamint a Novartis AG jelenlegi 20-F Formanyomtatványában említett egyéb kockázatok és tényezők, amelyek az Egyesült Államok Értékpapír-és Tőzsdebizottságához tartoznak. A Novartis A jelen sajtóközleményben szereplő információkat ettől az időponttól biztosítja, és nem vállal kötelezettséget a jelen sajtóközleményben szereplő előretekintő nyilatkozatok frissítésére új információk, jövőbeli események vagy más módon.

a Novartisról

a Novartis újragondolja az orvostudományt, hogy javítsa és meghosszabbítsa az emberek életét. Vezető globális gyógyszeripari vállalatként innovatív tudományt és digitális technológiákat használunk, hogy transzformatív kezeléseket hozzunk létre a nagy orvosi igényű területeken. Az új gyógyszerek felkutatására irányuló törekvéseink során következetesen a világ vezető kutatásba és fejlesztésbe fektető vállalatai közé tartozunk. A Novartis termékei világszerte több mint 750 millió embert érnek el, és innovatív módszereket találunk a legújabb kezelésekhez való hozzáférés bővítésére. Körülbelül 108 000, több mint 140 nemzetiségű ember dolgozik a Novartis-nál szerte a világon. Tudjon meg többet itt: www.novartis.com.

a Novartis rajta van a Twitteren. Iratkozzon fel, hogy kövesse @Novartis A http://twitter.com/novartis vagy kövesse @NovartisNews a legfrissebb híreket & média frissítések https://twitter.com/novartisnews
a Novartis multimédiás tartalom, kérjük, látogasson el www.novartis.com/news/media-library
az oldallal vagy a szükséges regisztrációval kapcsolatos kérdéseivel forduljon a

Januzzi J, Prescott M, Butler J, et al. Az N-terminális Pro-B-típusú natriuretikus peptid változása a szakubitril-valzartán kezelés megkezdését követően a szív szerkezetével és működésével összefüggésben csökkent ejekciós frakcióval rendelkező szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. JAMA. 2019. doi: 10.1001 / jama.2019.12821.
Desai a, Solomon S, Shah a, et al. A szakubitril-valzartán és az Enalapril hatása az aorta merevségére szívelégtelenségben és csökkent ejekciós frakcióban szenvedő betegeknél: randomizált klinikai vizsgálat. JAMA. 2019;322(11). doi: 10.1001 / jama.2019.12843.
McMurray J, Packer M, Desai A, et al. Angiotenzin-neprilizin gátlás versus enalapril szívelégtelenségben. N Engl J Med. 2014;371:993-1004. doi: 10.1056 / NEJMoa1409077.
Ponikowski P, Voors A, Anker S, et al. 2016 Esc irányelvek az akut és krónikus szívelégtelenség diagnosztizálására és kezelésére. Eur Szív J. 2016; 37: 2129-2200. doi: 10.1093 / eurheartj / ehw128.
Seferovic P, Ponikowski P, Anker S, et al. Klinikai gyakorlat frissítése a szívelégtelenségről 2019: farmakoterápia, eljárások, eszközök és betegkezelés. Az Európai Kardiológiai Társaság Szívelégtelenségi Szövetségének szakértői konszenzusos üléséről szóló jelentés. Eur J Szív Fail. 2019. doi: 10.1002 / ejhf.1531.
Velazquez e, Morrow D, DeVore, A, et al., Angiotenzin-Neprilizin gátlás akut dekompenzált szívelégtelenségben. N Engl J Med. 2018. doi: 10.1056 / NEJMoa1812851.
Chandra a, Lewis e, Claggertt B, et al. A szakubitril/valzartán hatása a szívelégtelenségben szenvedő betegek fizikai és társadalmi aktivitásának korlátozására: a PARADIGM-HF vizsgálat. JAMA Cardiol. 2018;3(6):498-505. doi: 10.1001 / jamacardio.2018.0398.
Yancy C, Jessup M, Butler J, et al. 2017 ACC / AHA / HFSA fókuszált frissítése a 2013 ACCF/AHA iránymutatás a szívelégtelenség kezelésére: a jelentés az American College of Cardiology / American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines és a Heart Failure Society of America. Keringés. 2017;136:e137-161. doi: 10.1161 / CIR.0000000000000509.
Poelzl G, Frick M, Lackner B és mtsai. A krónikus szívelégtelenség a brachialis artéria vaszkuláris átalakításával jár. Eur J Szív. 2005;7(1):43-48.
Ndumele C, Matsushita K, Sang Y, et al. Az NT-proBNP és a szívelégtelenség kockázata az elhízással és anélkül szenvedő egyének körében: az ARIC tanulmány. Keringés. 2016;133:631-638.
Chow S, Maisel A, Anand I, et al. A biomarkerek szerepe a szívelégtelenség megelőzésében, értékelésében és kezelésében: az American Heart Association tudományos nyilatkozata. Keringés. 2017;135:e1054-e1091.
Almufleh A, Marbach J, Chih S, et al. Az ejekciós frakció javulása és reverz remodelációja a szakubitril/valzartán alkalmazásával csökkent ejekciós frakcióval rendelkező szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. Am J Cardiovasc Dis. 2017;7(6):108-113.
EMA. Entresto (szakubitril/valzartán). Alkalmazási előírás. Elérhető: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Info…. Hozzáférés: 2019. Július.
Savarese G és Lund LH. A szívelégtelenség globális közegészségügyi terhe. Kártya Nem Rev. 2017 Április; 3 (1): 7-11.
szakács C, Cole G, Asaria P, et al. A szívelégtelenség általános globális gazdasági terhe. Int J Cardiol. 2014;171:368-376.
McMurray J, Packer M, Desai A, et al. A betegek kiindulási jellemzői és kezelése az ARNI és az ACEI prospektív összehasonlításában a globális mortalitásra és morbiditásra gyakorolt hatás meghatározása érdekében a Szívelégtelenségi vizsgálatban (PARADIGM-HF). Eur J Szív Fail. 2014;16:817-825.
Yancy C, Jessup M, Bozkurt B, et al. 2013 ACCF / AHA iránymutatás a szívelégtelenség kezelésére: az American College of Cardiology Foundation/American Heart Association munkacsoport jelentése a gyakorlati Irányelvekről. Keringés. 2013;128:e240-e327.
Owan T, Hodge D, Herges R, et al. A szívelégtelenség prevalenciájának és kimenetelének tendenciái konzervált ejekciós frakcióval. N Engl J Med. 2006;355:251-259.
Ejekciós Frakció Szívelégtelenség Mérése. Amerikai Szív Egyesület Honlapja. http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/HeartFailure/SymptomsDiagnosiso…. Frissítve Március 24, 2015. Hozzáférés November 1, 2018.
Langenickel T, Dole W. angiotenzin receptor-neprilizin gátlás LCZ696-tal: új megközelítés a szívelégtelenség kezelésére. Drug Discov Ma. 2012: 4: e131-139.
ENTRESTO . Kelet-Hannover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp; 2018. November.
Desai a, Claggett B, Packer M, et al. A Sacubitril/Valsartan (LCZ696) hatása a szívelégtelenség kórházi kezelését követő 30 napos visszafogadásra. JACC. 2016;68(3):241-248. doi: 10.1016 / j.jacc.2016.04.047.

# # #

Novartis globális külső kommunikáció
E-mail:

Novartis Investor Relations
Central investor relations line: +41 61 324 7944
E-mail: