a kámfor és a fenol helyi folyadékban kombinálva van a kisebb fájdalom és viszketés ideiglenes enyhítésére rovarcsípésekkel, karcolásokkal, kisebb égési sérülésekkel (beleértve a napégést), kisebb bőr kopásokkal és egyéb bőrirritációkkal. A helyi gélt a herpes labialis (azaz hideg sebek vagy lázhólyagok) okozta fájdalom és kellemetlen érzés ideiglenes enyhítésére forgalmazzák. A kámfor 0,1-3% – os koncentrációban alkalmazva elnyomja a bőrreceptorokat. Magasabb koncentrációk (pl., > 3%) stimulálják a bőrreceptorokat és ellenirritálóként hatnak. A fenol biztonságos és hatékony helyi orális fájdalomcsillapító / érzéstelenítő, ha önmagában 0,5-1,5% – os koncentrációban alkalmazzák, bár a magasabb koncentrációkat kámforral kombinálva is biztonságosnak és hatásosnak tekintik. Sem a kámfor, sem a fenol nem tekinthető biztonságosnak és hatékonynak az aphthous fekélyekkel (azaz fekélyekkel) járó fájdalom enyhítésére, mivel ezek a szerek szöveti irritációt és károsodást, vagy szisztémás toxicitást okozhatnak, ha erre a célra használják.
általános alkalmazási előírás
a tárolással kapcsolatos információkat lásd a pontos termékinformációkat a mellékelt hogyan részben.
útvonal – specifikus alkalmazás
helyi alkalmazás
egyéb helyi készítmények
-tisztítsa meg az érintett területet, és külsőleg alkalmazza a termék címkézésére vonatkozó utasítások szerint. Ne kösse össze. Ne használja a test nagy területein.
utasítsa a betegeket, hogy hagyják abba a kezelést, ha bőrirritáció alakul ki, az állapot rosszabbodik, a tünetek több mint 7 napig fennállnak, vagy néhány napon belül megszűnnek és megismétlődnek.
ne alkalmazzon kámforot; fenol a test nagy területein. Ne takarja le kötéssel vagy okkluzív kötéssel.
a kámfor biztonságossága és hatékonysága; a fenolt újszülötteknél, csecsemőknél vagy gyermekeknél nem állapították meg = 2 év, a gyermekek kámforexpozíciója miatti toxicitás kockázata és az alternatív terápiák elérhetősége miatt az American Academy of pediatrics olyan alternatív terápiák megfontolását javasolja, amelyek nem tartalmaznak kámfort.
az FDA terhességi kockázati kategóriáját nem rendelték a kámforhoz; fenol termékek helyi alkalmazásra. A szakértői vélemény azonban ezeket a termékeket általában az FDA terhességi kockázati kategóriájába sorolja C adatok hiánya miatt.
nincs elegendő bizonyíték a helyileg alkalmazott kámfor biztonságosságának meghatározására; fenol szoptató nőknél. Figyelembe kell venni a szoptatás előnyeit, a potenciális csecsemőgyógyászati expozíció kockázatát, valamint a kezeletlen vagy nem megfelelően kezelt állapot kockázatát. Ha egy szoptató csecsemő káros hatást tapasztal az anyán bevitt gyógyszerrel kapcsolatban, az egészségügyi szolgáltatókat arra ösztönzik, hogy jelentsék a káros hatást az FDA-nak.
a fertőzés megelőzésére szolgáló elsősegélynyújtáshoz, valamint a rovarcsípésekkel vagy csípésekkel, kisebb égési sérülésekkel (beleértve a napégést is), kisebb bőr kopással és egyéb bőrirritációval járó kisebb fájdalom és viszketés ideiglenes enyhítésére:
helyi adagolás:
felnőttek, serdülők és gyermekek > = 2 év: közvetlenül a megtisztított, érintett területre kell alkalmazni naponta 1-3 alkalommal. Ne kösse össze.
újszülöttek, csecsemők és gyermekek
elsősegélynyújtás a fertőzés megelőzésére és a herpes labialis (azaz hideg sebek vagy lázhólyagok)okozta fájdalom és viszketés ideiglenes enyhítésére:
helyi adagolás:
felnőttek, serdülők és gyermekek > = 2 év: naponta 1-3 alkalommal alkalmazza közvetlenül a megtisztított herpesz vagy láz buborékfóliára. Ne kösse össze.
újszülöttek, csecsemők és gyermekek
maximális Dózishatárok:
– felnőttek
maximális dózisra vonatkozó információ nem áll rendelkezésre.
– geriátriai
maximális dózisra vonatkozó információ nem áll rendelkezésre.
– serdülők
a maximális dózisra vonatkozó információ nem áll rendelkezésre.
– gyermekek
> = 2 év: a maximális dózisra vonatkozó információ nem áll rendelkezésre.
– csecsemők
biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták.
– újszülöttek
biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták.
májkárosodásban szenvedő betegek adagolás
májkárosodásban az adagolás módosítására vonatkozó specifikus irányelvek Nem állnak rendelkezésre; úgy tűnik, nincs szükség az adagolás módosítására.
beszűkült veseműködésű betegek adagolás
beszűkült veseműködésű betegek esetén az adagolás módosítására vonatkozó specifikus irányelvek Nem állnak rendelkezésre; úgy tűnik, nincs szükség az adagolás módosítására.
* az FDA által nem jóváhagyott indikáció
a kámforhoz nem kapcsolódnak Gyógyszerkölcsönhatások; fenol termékek.
hatásmechanizmus: – kámfor: A kámfor helyi érzéstelenítő, antipruritikus, antiszeptikus hatású, ha helyileg alkalmazzák.
– fenol: a fenol lokális nalgezikus/érzéstelenítő hatású, ha önmagában 0,5-1,5% – os koncentrációban alkalmazzák, bár a magasabb koncentrációkat kámforral kombinálva is biztonságosnak és hatásosnak tekintik.
kámfor; a fenolt helyileg alkalmazzák a bőrön.
-útvonal-specifikus farmakokinetika
helyi útvonal
– kámfor: a kámfor erősen lipofil. Gyorsan felszívódik a nyálkahártyákon, és nagy eloszlási térfogattal rendelkezik. A kámfor kámforollá oxidálódik, amelyet a májban glükuronidálnak. Az aktív metabolitok a zsírlerakódásokban tárolódnak és hosszabb ideig ürülnek. A kámfor elsősorban a vizelettel ürül.