mind a férfiak, mind a nők veszélyeztetettek a celiakia miatt. Bármely korú vagy fajú ember kifejlesztheti ezt a genetikai autoimmun állapotot. Vannak azonban olyan tényezők, amelyek növelhetik a lisztérzékenység kialakulásának kockázatát.
a lisztérzékenységgel rendelkező biológiai rokon
a lisztérzékenység genetikailag alapul, ezért gyakoribb azoknál, akiknek a családjában előfordult az állapot. Ez azt jelenti, hogy ha vérrokona van celiakia, akkor fokozott a kockázata annak kialakulásának, is. Ez az autoimmun állapot a celiakia által diagnosztizált emberek családtagjainak akár 5-10% – ánál fordul elő.
Tudjon meg többet a Celiakia családokban
HLA-DQ2 és HLA-DQ8 gének
.png)
a lisztérzékenységben szenvedők 95%-ának van HLA-DQ2 génje, a fennmaradó 5% – nak pedig a HLA-DQ8 génje. A genetikai vizsgálat meghatározhatja, hogy van-e egy vagy mindkét gén.
fontos megjegyezni, hogy a gén birtoklása azt jelenti, hogy fennáll a kockázata a lisztérzékenység kialakulásának, de ez nem jelenti azt, hogy biztosan megvan a betegsége. A pozitív genetikai tesztet celiakia vérpanellel kell követni annak megállapítására, hogy van-e celiakia. Ha a genetikai teszt negatív eredménnyel tér vissza, gyakorlatilag kizárhatja a lisztérzékenységet.
néhány autoimmun betegség
az autoimmun betegség miatt nagyobb valószínűséggel alakul ki más autoimmun betegség, például celiakia. A pajzsmirigy betegség és az 1-es típusú cukorbetegség példák más autoimmun betegségekre.