a szerves kémiában az elektrofil addíciós reakció olyan addíciós reakció, amelynek során egy kémiai vegyületben megszakadunk egy 6-os kötéssel, és két új, három-ötös kötés jön létre. Az elektrofil addíciós reakció szubsztrátjának kettős vagy hármas kötéssel kell rendelkeznie.
ennek a reakciónak a hajtóereje egy X + elektrofil képződése, amely kovalens kötést képez egy elektronban gazdag telítetlen C=C kötéssel. Az X pozitív töltése átkerül a szén-szén kötésbe, karbokációt képezve A C-X kötés kialakulása során.
az elektrofil addíció 2.lépésében a pozitív töltésű köztes anyag elektronban gazdag (y)-val és általában egy anionnal kombinálódik a második kovalens kötés kialakításához.
a 2.lépés ugyanaz a nukleofil támadási folyamat, amely az SN1 reakcióban található. Az elektrofil pontos jellege és a pozitív töltésű intermedier jellege nem mindig egyértelmű, és a reagensektől és a reakció körülményeitől függ.
a szénre adott aszimmetrikus addíciós reakciókban a regioszelektivitás fontos és gyakran Markovnikov szabálya határozza meg. A szerves borán vegyületek Anti-Markovnikov kiegészítéseket adnak. Az aromás rendszer elektrofil támadása elektrofil aromás szubsztitúciót eredményez, nem pedig addíciós reakciót.
elektrofil addícióban a pozitív töltésű elektrofil hatással van a teljes szerkezet kialakulására, amely így pozitív töltést is hordoz, hogy pótolja az új addíciót, amely ezután az intermediert eredményezi, amely ezt a pozitív töltést hordozza. Ez a köztitermék az elektrofil addíció megértésének kulcsa, amely az érintett részecskék pozitív természetének köszönhető. Ha ez megtörténik, akkor a reakciókat ezekkel a kiegészítésekkel pozitív töltésű reakciókként lehet megérteni. A pozitív töltés közbenső formaként, más néven az ilyen köztitermék teljes szerkezeteként jelenik meg. A végtermék tehát tartalmazza a teljes szerkezetet, y, nukleofil hozzáadásával.