Mechanizmus Actionibuprofen
Gátolja a prosztaglandin-szintézist, a perifériás szinten.
terápiás Indikációkbuprofen
– szájon át történő alkalmazás: rheumatoid arthritis (beleértve a juvenilis rheumatoid arthritist), ankylopoetikus spondylitis, osteoarthritis és más akut vagy krónikus reumás folyamatok. Mozgásszervi és traumás rendellenességek fájdalommal és gyulladással. Lt. enyhe vagy közepes fájdalom tünetei (fogászati fájdalom, műtét utáni fájdalom, fejfájás, migrén). Elsődleges dysmenorrhoea. Lázas képek.
– IV útvonal: tto. mérsékelt fájdalom és láz rövid távú tünetei, ha az intravénás alkalmazás klinikailag indokolt, és más beadási mód nem lehetséges.
Posologyibuprofen
az alkalmazás Módjaibuprofén
Orális alkalmazás. Étkezés közben vagy tejjel kell beadni, különösen, ha emésztési kellemetlenséget észlelnek.
intravénás alkalmazás: perfus formájában kell beadni. IV 30 percig.
Ellenjavallatokbuprofen
ibuprofennel vagy más NSAID-okkal szembeni túlérzékenység; ASA vagy más NSAID-ok alkalmazásával járó bronchospasmus, asztma, rhinitis, angioödéma vagy urticaria története; a ttos-hoz kapcsolódó gastrointestinalis vérzés vagy perforáció története. peptikus fekély/visszatérő gastrointestinalis vérzés (2 vagy több különböző fekély vagy vérzés epizód bizonyított), vagy kórtörténetében peptikus fekély/visszatérő vérzés; nfe. aktív gyulladásos bélbetegség; súlyos I. R.; súlyos I. H.; insuf. súlyos cardialis; haemorrhagiás diathesis vagy egyéb véralvadási rendellenességek; a terhesség harmadik trimesztere; cerebrovascularis vérzés vagy más aktív vérzés, koszorúér-rendellenességek; súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel okozta). Szintén IV-en keresztül: perioperatív fájdalom a koszorúér bypass graft korrekciós műtét miatt.
figyelmeztetések és Figyelmeztetéseksibuprofen
enyhe-közepes H. I. (csökkenti a kezdő adag), enyhe-közepes H. I. (csökkenti a kezdő adag), idősek, gyermekek súlyos kiszáradás. Története: colitis ulcerosa, enf. crohn, HTA és / vagy alatt. bronchiális asztma, allergiás reakciók, haemopoeticus rendellenességek, szisztémás lupus erythematosus vagy enf. vegyes kötőszövet. A gastrointestinalis vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb, ha az NSAID-ok növekvő dózisát alkalmazzák, a kórtörténetben fekély és időskorúak. Dikumarin típusú orális antikoagulánsokkal, AAS típusú thrombocyta-gátló szerekkel, orális kortikoszteroidokkal és SSRI-kkel együtt, mivel ezek növelhetik a fekély vagy a gastrointestinalis vérzés kockázatát. Érték kockázat / haszon: HTA, ICC, enf. megállapított koszorúér-betegség, perifériás artériás betegség és / vagy nfe. cerebrovascularis, akut intermittáló porphyria. A tto-ban. tartós (főleg, ha nagy dózisokra van szükség) ismert kardiovaszkuláris kockázati tényezőkkel (HT, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányosok), súlyos szívbetegséggel, például insuf. szív (New York Heart Association-NYHA osztályozás II-IV), megállapított ischaemiás szívbetegség, enf. perifériás artériás vagy enf. cerebrovascularis, kerülje a 2400 mg / nap vagy annál magasabb adagokat; mivel ezek az artériás trombózis fokozott kockázatával járnak. Elfedheti a fertőzések tüneteit (bárányhimlő esetén kerülendő). Nagyobb műtéten átesett betegek ellenőrzése. Vese -, máj-és hematológiai kontroll. Súlyos bőrreakciók kockázata a TTO kezdetén. Generalizált akut exanthematicus pustulosis (AGEP) eseteiről számoltak be. Az ibuprofen-kezelést azonnal fel kell függeszteni a bőrkiütés, a nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele első megjelenését követően. Használjon minimális adagot. hatékony a lehető legrövidebb idő alatt a mellékhatások minimalizálása érdekében. Megváltoztathatja a női termékenységet azáltal, hogy befolyásolja az ovulációt. By way IV is: ellenőrzés a perfus elején., lehetséges anafilaxiás / túlérzékenységi reakciók esetén. Gyermekek, a biztonság nem állapítható meg.
májelégtelenség Ibuprofen
ellenjavallt súlyos HIV esetén óvatosság enyhe-közepes HIV esetén csökkentse a kezdő adagot.
veseelégtelenség
ellenjavallt súlyos IR. Vigyázat enyhe-közepes R. I. esetén csökkentse a kezdő adagot.
interakciók ibuprofennel
fokozott gastrointestinalis fekély és vérzés kockázata: NSAID-ok, Dikumarin típusú orális antikoagulánsok, AAS típusú thrombocyta-gátló szerek, orális kortikoszteroidok és SSRI-k.
csökkenti a hatékonyságát: furoszemid, tiazid diuretikumok.
csökkenti a vérnyomáscsökkentő hatását: a következők közül: 6-blokkolók, ACE-gátlók, angiotenzin II antagonisták.
hyperkalaemia kockázata káliummegtakarító diuretikumokkal.
csökkenti a hatását: mifepristone.
növeli a digoxin, a fenitoin és a lítium plazmaszintjét.
növeli a toxicitást: metotrexát, hidantoinok, szulfonamidok, baklofen.
erősíti a gastrointestinalis laesiókat szalicilátokkal, fenilbutazonnal, indometacinnal és más NSAID szerekkel.
fokozza az orális antidiabetikumok és az inzulin hatását.
additív hatás a thrombocyta gátlásra: tiklopidin.
növeli a hematotoxicitás kockázatát: zidovudin.
potenciális vérzési idő: antikoagulánsok.
növeli a nephrotoxicitás kockázatát: takrolimusz, ciklosporin.
a gyomor-bélrendszeri vérzés és fekély fokozott kockázata: kortikoszteroidok, biszfoszfonátok vagy oxipentifillin, szelektív ciklooxigenáz-2 inhibitorok.
vérzés kockázata: ginkgo biloba, trombolitikumok.
probenecid és szulfinpirazon által emelkedett plazmakoncentráció.
hatás csökkent: ioncserélő gyanták (kolesztiramin).
potenciális toxicitás: takrin.
potencírozza a nefrotoxikus hatását: aminoglikozidok
Terhességibuprofén
terhesség első és második trimesztere: a prosztaglandin szintézis gátlása hátrányosan befolyásolhatja az embrió/magzat vemhességét és/vagy fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin szintézis gátló alkalmazása esetén fokozott az abortusz, a szív malformatiók és a gastroschisis kockázata. A kardiális malformációk abszolút kockázata kevesebb mint 1% – ról körülbelül 1, 5% – ra nőtt. Úgy tűnik, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával növekszik. A terhesség első és második trimeszterében csak akkor szabad alkalmazni, ha feltétlenül szükséges.
a vemhesség harmadik trimesztere: a vemhesség harmadik trimesztere alatt az összes prosztaglandin szintézis inhibitor a magzatot
kardiopulmonalis toxicitásnak teheti ki (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonalis hypertoniával).
– veseműködési zavar, amely oligohydroamniosis esetén veseelégtelenséggé alakulhat.
-a vérzési idő lehetséges meghosszabbítása a thrombocyta-szerű hatás miatt, amely még nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat.
– a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményezhet.
következésképpen ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.
Laktációibuprofén
az Ibuprofen és metabolitjai alacsony koncentrációban jutnak az anyatejbe. A mai napig nincs ismert káros hatása a gyermekek, így általában nem szükséges, hogy hagyja abba a szoptatást egy rövid kezelés az ajánlott adag fájdalom és láz.
hatások a járművezetési képességrebuprofén
az ibuprofen szedése alatt szédülést, szédülést, látászavart vagy más központi idegrendszeri rendellenességet tapasztaló betegeknek tartózkodniuk kell a gépjárművezetéstől vagy a gépek kezelésétől. Ha egyetlen adag ibuprofent adnak be, vagy rövid ideig, nincs szükség óvintézkedésekre.
Mellékhatásokbuprofen
peptikus fekély, gastrointestinalis perforatio és haemorrhagia, hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, sörény, haematemesis, stomatitis ulcerosa, colitis ulcerosa és NFE exacerbatiója. fáradtság vagy álmosság, fejfájás, szédülés; vertigo; kiütés; fájdalom és égő érzés az iny helyén.
Vidal VademecumFuente: Ennek a hatóanyag-monográfiának az ATC-osztályozás szerinti tartalmát a Spanyolországban engedélyezett és forgalmazott összes ATC-kód alá sorolt gyógyszer klinikai információinak figyelembevételével dolgozták ki. Az AEMPS által az egyes gyógyszerekre engedélyezett információk részletes megismeréséhez olvassa el az AEMPS által engedélyezett megfelelő adatlapot.
Monográfiák Hatóanyag: 08/04/2019