Perfenazin dózis

orvosilag felülvizsgálta Drugs.com. utoljára 24.április 2020-én frissült.A

szokásos felnőtt adag pszichózis esetén

Közepesen zavart, nem kórházi betegek:
– ajánlott adag: 4-8 mg orálisan naponta 3-szor, az adag lehető legrövidebb időn belüli csökkentésével
-maximális adag: 24 mg/nap
kórházi betegek:
– ajánlott adag: 8-16 mg orálisan, napi 2-4 alkalommal
– maximális adag: 64 mg / nap
Megjegyzés:
– a nem kórházi betegeket napi 24 mg-os adagra kell korlátozni; kórházi betegeknél a maximális 64 mg-os dózist kell alkalmazni.
használat: skizofrénia kezelése

szokásos felnőtt adag hányinger/hányás esetén

ajánlott adag: 8-16 mg orálisan, osztott adagokban
maximális adag: 24 mg / nap, osztott adagokban
Megjegyzés:
-az adagot a lehető leghamarabb csökkenteni kell.
alkalmazás: súlyos hányinger és hányás

szokásos Gyermekdózis pszichózis esetén

12 éves és idősebb betegek:
Közepesen zavart, nem kórházi betegek:
-ajánlott adag: 4-8 mg orálisan naponta 3-szor, a dózis lehető legrövidebb időn belüli csökkentésével
-maximális adag: 24 mg/nap
kórházi betegek:
-ajánlott adag: 8-16 mg orálisan, napi 2-4 alkalommal
-maximális adag: 64 mg/nap

– a nem kórházi betegeket napi 24 mg-os adagra kell korlátozni; maximális dózis: kórházi betegeknél 64 mg-os adagokat kell alkalmazni.
használat: skizofrénia kezelése

szokásos Gyermekdózis hányinger/hányás esetén

12 éves vagy annál idősebb:
– ajánlott adag: 8-16 mg orálisan, osztott adagokban
– maximális adag: 24 mg/nap, osztott adagokban
Megjegyzés:
-az adagot a lehető leghamarabb csökkenteni kell.
alkalmazás: súlyos hányinger és hányás

vese dózis módosítása

óvatosan kell alkalmazni.

a máj adagjának módosítása

májkárosodásban szenvedő betegek: ellenjavallt

dózismódosítás

májfunkciós vizsgálatok, BUN-vizsgálatok és/vagy vérképeltérések jelei/tünetei:
– a kezelést abba kell hagyni, és megfelelően ellenőrizni kell.
idős betegek: alacsonyabb kezdő adagok ajánlottak. A klinikai előny alacsonyabb dózisokat igényelhet hosszabb ideig.

óvintézkedések

USA dobozos figyelmeztetés:
-megnövekedett mortalitás demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegeknél: ez a gyógyszer növeli a mortalitás kockázatát, ha demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegeknek adják be. Az antipszichotikumokkal kezelt demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegeknél fokozott a halálozás kockázata. Ez a gyógyszer nem engedélyezett demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő betegeknél.
a biztonságosságot és hatásosságot 12 évesnél fiatalabb betegeknél nem igazolták.
további óvintézkedéseket a figyelmeztetések részben talál.

dialízis

az adatok nem állnak rendelkezésre

egyéb megjegyzések

adminisztrációs tanácsok:
-néhány beteg számára ez a gyógyszer lefekvés előtt adható.
tárolási követelmények:
– lásd a gyártó termékinformációit.
Általános:
– minden elhúzódó kezelésben részesülő beteget rendszeresen újra kell értékelni.
-a hosszú távú kezelésben részesülő betegeknél nagyobb lehet a májkárosodás, a szaruhártya/lentikuláris lerakódások és/vagy irreverzibilis dyskinesia kialakulásának kockázata.
– a kezelés nem volt hatékony a viselkedési szövődmények kezelésében mentális károsodásban szenvedő betegeknél.
monitorozás:
-EKG monitorozás azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a QT-megnyúlás kockázata
-időszakos fehérvérsejt-vizsgálat differenciált tesztekkel, különösen olyan betegeknél, akiknél fertőzés/torokfájás jelei/tünetei vannak, akiknél fokozott a vérdiszkrázis kockázata, és/vagy akiknek kórtörténetében alacsony a fehérvérsejtszám vagy gyógyszer okozta neutropenia/leukopenia
-időszakos májfunkciós tesztek
-vérnyomás, különösen károsodott szív-és érrendszeri betegeknél
-szemvizsgálat, különösen hosszan tartó kezelésben részesülő betegeknél
– pulzusszám, különösen aritmiában szenvedő betegeknél és/vagy QT-megnyúló gyógyszereket szedve egyidejűleg
– periodikus vese funkciótesztek, különösen hosszan tartó kezelésben részesülő betegeknél
betegtájékoztató:
– a betegeket figyelmeztetni kell, hogy elkerüljék a gyógyszer hirtelen abbahagyását.
-a betegeket utasítani kell, hogy azonnal jelentsék a neutropenia/leukopenia, neuroleptikus malignus szindróma vagy tardiv dyskinesia bármilyen jelét/tünetét.
– tájékoztassa a betegeket arról, hogy ez a gyógyszer szellemi/fizikai képességeket okozhat vagy ronthat, és kerülniük kell a vezetést vagy a gépek kezelését, amíg a gyógyszer teljes hatása meg nem jelenik.
-a betegeknek azt kell tanácsolni, hogy beszéljenek egészségügyi szolgáltatóval, ha terhesek, terhességet terveznek vagy szoptatnak.