Clathrin-medieret endocytose (CME) er en vesikulær transporthændelse, der letter internalisering og genanvendelse af receptorer, der er involveret i en række forskellige processer, herunder signaltransduktion (G-protein og tyrosinkinase receptorer), næringsoptagelse og synaptisk vesikelreformation . To klassiske eksempler på CME er jernbundet transferrin-genanvendelse og optagelse af lipoprotein med lav densitet (LDL).
A. Clathrin er et triskelionformet stilladsprotein. B. Clathrin samles for at danne en frakke omkring en moden vesikel. C. dannelse af den clathrinbelagte vesikel kræver ændringer i membrankrumning, som drives af PIP2-niveauer og BARPROTEINBINDING.
CME er kendetegnet ved involvering af clathrin, som er et triskelionformet stilladsprotein sammensat af tre tunge og tre lette kæder . Clathrins polymeriserer omkring den cytoplasmatiske flade af den invaginerede membran og fungerer som en forstærket form, hvori membranblæren kan dannes uden direkte tilknytning til membranen . Dissociation af pelsen sker hurtigt efter spaltning af vesiklen fra membranen.
initiering af clathrin‑kompleksdannelsen kræver akkumulering af phosphatidylinositol‑4,5-bisphosphat (PIP2) og adapterproteiner, såsom AP-2, på klemningsstedet . I tilfælde af clathrin-overtrukne vesikler (CCV) dannet ved trans-Golgi-apparatet (TGA) er AP-1 essentiel .
vækst af clathrin coated pit kræver bar (Bin/Amphiphysin/Rvs) domæneproteiner og omorganisering af actin-netværket . Det sidste spaltningstrin involverer bar-domæneproteiner, dynamin og dephosphorylering af PIP2. Det sidstnævnte trin foreslås at fungere inden for en positiv feedback loop, med hensyn til phosphataseaktivitet . Vesiklerne transporteres og sorteres derefter, baseret på receptortype eller membransammensætning , til de forskellige destinationer, herunder trans-Golgi-netværket, endosomer og vakuoler.