Virkningsmekanismeiburofen
inhibering af prostaglandinsyntese på perifert niveau.
terapeutiske Indikationerbuprofen
– oral anvendelse: reumatoid arthritis (inklusive juvenil reumatoid arthritis), ankylopoietisk spondylitis, slidgigt og andre akutte eller kroniske reumatiske processer. Muskuloskeletale og traumatiske lidelser med smerte og betændelse. Lt. symptomatisk af mild eller moderat smerte (dental smerte, postkirurgisk smerte, hovedpine, migræne). Primær dysmenorrhea. Febrile billeder.
– IV rute: tto. kortvarig symptomatisk af moderat smerte og feber, når IV-administration er klinisk begrundet, og ingen andre administrationsveje er mulige.
Posologibuprofen
Administrationsmetodeiburofen
Oral anvendelse. Administrer med måltider eller mælk, især hvis fordøjelsesbesvær bemærkes.
IV-rute: indgives som perfus. IV i 30 min.
Kontraindikationerbuprofen
overfølsomhed over for ibuprofen eller andre NSAID ‘ er; historie med bronchospasme, astma, rhinitis, angioødem eller urticaria forbundet med brugen af ASA eller andre NSAID ‘ er; historie med gastrointestinal blødning eller perforering relateret til ttos. mavesår / tilbagevendende gastrointestinal blødning (2 eller flere forskellige episoder med mavesår eller blødning bevist) eller en historie med mavesår/tilbagevendende blødning; nfe. aktiv inflammatorisk tarmsygdom; alvorlig I. R.; alvorlig I. H.; insuf. alvorlig hjerte; hæmoragisk diatese eller andre koagulationsforstyrrelser; tredje trimester af svangerskabet; cerebrovaskulær blødning eller anden aktiv blødning, koronarforstyrrelser; alvorlig dehydrering (forårsaget af opkastning, diarre eller utilstrækkeligt væskeindtag). Også via IV: perioperativ smerte på grund af koronararterie bypass graft justering kirurgi.
advarsler og Forsigtighedsiburofen
Mild-moderat H. I. (reducer initialdosis), Mild-moderat H. I. (reducer initialdosis), ældre, børn med svær dehydrering. Historie af: ulcerøs colitis, enf. Crohns, MTV og / eller under. bronchial astma, allergiske reaktioner, hæmatopoietiske lidelser, systemisk lupus erythematosus eller enf. blandet bindevæv. Risiko for gastrointestinal blødning, mavesår eller perforering er større, når der anvendes stigende doser af NSAID ‘ er med en historie med mavesår og ældre. Samtidig med orale antikoagulantia af den dicumariniske type, blodplader antiplatelet midler af AAS-typen, orale kortikosteroider og SSRI ‘ er, da de kan øge risikoen for mavesår eller gastrointestinal blødning. Værdi risiko / fordel i: MTV, ICC, enf. etableret koronararteriesygdom, perifer arteriesygdom og / eller nfe. cerebrovaskulær, akut intermitterende porfyri. I tto. langvarig (hovedsageligt hvis der kræves høje doser) med kendte kardiovaskulære risikofaktorer (HT, hyperlipidæmi, diabetes mellitus, rygere) med alvorlig hjertepatologi såsom insuf. cardiac (Ny York Heart Association-NYHA klassifikation II-IV), etableret iskæmisk hjertesygdom, enf. perifer arteriel eller enf. cerebrovaskulær, undgå doser på 2400 mg / dag eller højere; da de er forbundet med en øget risiko for arteriel trombose. Det kan maskere symptomer på infektioner (undgå i tilfælde af skoldkopper). Kontrol hos patienter, der gennemgår større operationer. Nyre -, lever-og hæmatologisk kontrol. Risiko for alvorlige hudreaktioner ved starten af TTO. Der er rapporteret tilfælde af generaliseret akut eksantematisk pustulose (AGEP). Behandling med ibuprofen bør seponeres umiddelbart efter første forekomst af hududslæt, slimhindelæsioner eller andre tegn på overfølsomhed. Brug minimumsdosis. effektiv i kortest mulig tid for at minimere bivirkninger. Det kan ændre kvindelig fertilitet ved at påvirke ægløsning. Forresten IV også: kontrol i begyndelsen af perfus., for mulige anafylaktiske / overfølsomhedsreaktioner. Børn, sikkerhed ikke etableret.
leverinsufficiens Ibuprofen
kontraindiceret i svær H. I. forsigtig ved mild-moderat H. I., reducer initialdosis.
nyreinsufficiens
kontraindiceret ved svær IR. Forsigtig ved mild-moderat R. I., reducer initialdosis.
interaktioner med Ibuprofen
øget risiko for mave-tarmsår og blødning med: NSAID ‘er, orale antikoagulantia af den dicumariniske type, blodplader antiplatelet midler af AAS-typen, orale kortikosteroider og SSRI’ er.
reducerer effektiviteten af: furosemid, thiasid diuretika.
reducerer den hypotensive virkning af: RIL-blokkere, ACE-hæmmere, angiotensin II-antagonister.
risiko for hyperkaliæmi med: kaliumbesparende diuretika.
reducerer effekten af: mifepriston.
øger plasmakoncentrationen af: digoksin, phenytoin og lithium.
øger toksiciteten af: methotreksat, hydantoiner, sulfonamider, baclofen.
forstærker gastrointestinale læsioner med: salicylater, indomethacin og andre NSAID ‘ er.
øger effekten af: orale hypoglykæmiske midler og insulin.
additiv effekt på trombocythæmning med: ticlopidin.
øger risikoen for hæmatotoksicitet af:
styrkeblødningstid for: antikoagulantia.
øger risikoen for nefrotoksicitet med: tacrolimus, ciclosporin.
øget risiko for gastrointestinal blødning og mavesår med: kortikosteroider, bisphosphonater eller oksipentifyllin, selektive cyclooksygenase-2-hæmmere.
risiko for blødning med: ginkgo biloba, trombolytika.
forhøjede plasmakoncentrationer med: probenecid og sulfin.
effekt formindsket af: ionbytterharpikser (cholestyramin).
potens toksicitet af: tacrin.
forstærker den nefrotoksiske virkning af: aminoglycosider
Pregnancyiburofen
første og anden trimester af graviditeten: hæmning af prostaglandinsyntese kan have negativ indflydelse på drægtighed og/eller udvikling af embryoet/fosteret. Data fra epidemiologiske undersøgelser tyder på en øget risiko for abort og hjerte misdannelser og gastroschisis efter brug af en prostaglandinsyntesehæmmer i den tidlige graviditet. Den absolutte risiko for misdannelser i hjertet steg fra mindre end 1% til ca.1,5%. Risikoen ser ud til at stige med dosis og varighed af behandlingen. I første og andet trimester af graviditeten bør det ikke administreres, medmindre det er strengt nødvendigt.
drægtigheds tredje trimester: i drægtigheds tredje trimester kan alle prostaglandinsyntesehæmmere udsætte fosteret for:
– kardiopulmonal toksicitet (med for tidlig lukning af ductus arteriosus og pulmonal hypertension).
– nyresvigt, som kan udvikle sig til nyresvigt med oligohydroamniose.
– mulig forlængelse af blødningstiden på grund af en antiplatelet-lignende virkning, der kan forekomme selv ved meget lave doser.
– hæmning af livmoderkontraktioner, hvilket kan resultere i forsinket eller langvarig levering.
derfor er det kontraindiceret i tredje trimester af graviditeten.
Lactationiburofen
Ibuprofen og dets metabolitter overføres i lave koncentrationer til modermælk. Til dato er der ingen kendte skadelige virkninger hos børn, så det er generelt ikke nødvendigt at afbryde amning under en kort behandling med den anbefalede dosis for smerte og feber.
virkninger på evnen til at Kørebuprofen
patienter, der oplever svimmelhed, svimmelhed, synsforstyrrelser eller andre lidelser i centralnervesystemet, mens de tager ibuprofen, bør afstå fra at køre bil eller betjene maskiner. Hvis der gives en enkelt dosis ibuprofen eller i en kort periode, er der ingen forholdsregler nødvendige.
Bivirkningerbuprofen
mavesår, gastrointestinal perforation og blødning, kvalme, opkastning, diarre, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, mavesmerter, manke, hæmatemese, ulcerativ stomatitis, forværring af ulcerøs colitis og NFE. træthed eller døsighed, hovedpine, svimmelhed; svimmelhed; udslæt; smerte og brændende fornemmelse på iny-stedet.
Vidal VademecumFuente: Indholdet af denne aktive ingrediens monografi i henhold til ATC-klassificeringen er udarbejdet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Spanien, klassificeret i ATC-koden. For at få detaljerede oplysninger om de oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, skal du se det tilsvarende Datablad, der er godkendt af AEMPS.
Monografier Aktivt Stof: 08/04/2019