annoncer:
i denne artikel vil vi diskutere den kemiske sammensætning og struktur af ribosomer.
kemisk sammensætning af ribosomer:
ribosomer er lavet af RNA og protein. I E. coli indeholder de 34% protein og 66% RNA, mens de i eukaryoter indeholder 40% protein og 60% RNA. Kemisk sammensætning af stor underenhed er forskellig fra den for lille underenhed. Størrelsen og sedimentationskoefficienterne for ribosomer og deres underenheder og rRNA ‘ erne varierer i prokaryot cytoplasma, eukaryot cytoplasma, mitokondrier og chloroplaster.
i prokaryoter betegnes proteiner i den lille underenhed (30s) som S1, S2,…, S21, og hver type er til stede i en enkelt kopi. I den store underenhed (50S) betegnes de 31 specifikke proteiner som L1, L2, …. (nummerering overstiger 31 på grund af fejl fra tidlige arbejdere). Et protein L7 / L12 er til stede i 4 kopier ribosome, mens resten er til stede i enkeltkopier.
struktur af ribosomet:
annoncer:
elektronmikroskopi og negative farvningsteknikker gav de oplysninger, der førte til konstruktionen af en 3-dimensionel model af prokaryote ribosomer. Begge underenheder har deres karakteristiske fremspring og kamme (Fig. 2.15).
den lille underenhed består af regionerne:
(i) hoved,
(ii) Platform og
reklamer:
(iii) Base.
den store underenhed består også af tre regioner, nemlig:
(i) stilk,
(ii) højderyg og
(iii) Central fremspring.
når det er forbundet sammen, vender hovedet på den lille underenhed og den centrale fremspring af den store underenhed hinanden (Fig. 2.15 C).
den lille underenhed fungerer til at binde mRNA og tRNA. I den store underenhed ligger 5S rRNA på den centrale fremspring, mens 3′-enden af 23S rRNA ligger under stilken. RRNA-molekylerne er delvist eksponeret på overfladen. De 4 molekyler af L7/ L12 proteiner er placeret i stilken.
den store underenhed indeholder peptidyl (P) – stedet, aminoacyl (a) – stedet og udgangsstedet (E). Peptidbindingsdannelse forekommer ved den centrale fremspring. 3 ‘ – slutningen af 16S rRNA i E. coli indeholder pyrimidin rige (UCCU) korte sekvenser kender som “Shine-Dalgarno sekvens.”
annoncer:
det 5 ‘ ikke-oversatte segment af mRNA har purinrige korte sekvenser (AGGA). Den indledende binding af mRNA til ribosomer sker ved komplementær baseparing mellem disse sekvenser ved 3′-ende af 16 SrRNA og 5′ ikke-oversat region af mRNA. Men i eukaryoter letter bindingen af mRNA til ribosomer ved hættestruktur ved 5’-slutningen af mRNA.