glyfosat är mycket mottagligt för nedbrytning av mikrobiella organismer (bakterier och svampar) i mark, vatten och sediment och sprids också lätt av växter och anses därmed vara icke-ihållande i miljön. Tiden för 50% avledning (DT50) för glyfosat i skogsväxter, jordar vatten och sediment varierar från några dagar till några veckor, beroende till stor del på miljöförhållanden som påverkar mikrobiell aktivitet. Den huvudsakliga transformationsprodukten i jord, sediment och vatten är aminometylfosfonsyra (AMPA) som vanligtvis visar ett mönster av övergående ökning när den bildas genom glyfosatnedbrytningsprocessen och sedan minskar när nedbrytningsprodukten själv börjar försämras. Detta mönster resulterar vanligtvis i att AMPA-rester kvarstår längre i jord och sediment än glyfosat i sig.
i växter tas glyfosat till stor del upp genom lövverket och omfördelas genom växten till rötter och aktivt växande områden och metaboliseras inom växten med en ungefärlig tid till 50% spridning av bladrester som sträcker sig från cirka 2 dagar (Thompson et al. 1994) till 10-27 dagar (Newton et al. 1984; Feng och Thompson 1990). Legris och Couture 1990, dokumenterade glyfosatrester som toppar i hallonlövverk vid 3 veckor efter behandling och sedan minskar snabbt (~ 90%) under femveckorsperioden därefter.
glyfosat metaboliseras lätt av jordbakterier och många arter av jordmikroorganismer kan använda glyfosat som enda kolkälla (Durkin 2003). I jord, vatten och sediment bryts glyfosat främst av mikrobiella organismer för att bilda den primära nedbrytningsprodukten amino methyl phosphonic acid (AMPA) och därefter till koldioxid och enkla oorganiska föreningar, därför kvarstår det inte (Torstensson 1985). Den tid det tar för glyfosatkoncentrationer i skogsavfall eller jordar att minska med 50% varierar från ungefär 10 till 60 dagar beroende på miljöförhållanden (Thompson et al. 2000; Roy et al. 1989; Newton et al. 1994; Newton et al. 1984, Feng et al. 1990; Legris och Couture 1988). I allmänhet visar jordar som är varma, fuktiga och rika på organiskt material den snabbaste nedbrytningen, till stor del för att dessa förhållanden bidrar till högre mikrobiella populationer och aktivitet. I en skogsstudie utförd i New Brunswick, Thompson et al. (2000) visade att glyfosatrester i både skogsbotten och mineraljordlagren försvann snabbt med genomsnittliga halveringstider < 12 dagar för tre olika glyfosatformuleringar testade. En ny studie utförd i Alaska (Newton et al. 2008) visade signifikant nedbrytning av glyfosatjordrester även under extrema förhållanden vid applicering på sensommaren/hösten och långa efterföljande perioder av frysförhållanden.
i vattensystem bryts glyfosat ned av mikroorganismer och dämpas från vattenpelaren genom sorption till bottensediment och i rörliga vatten genom utspädning. I stående vatten beror den tid som krävs för 50% avledning av glyfosatrester i vatten på miljöförhållandena inklusive temperatur, vattendjup, närvaro av makrofyter och vatten: sedimentförhållanden och varierar i allmänhet från några dagar till ungefär 4 veckor. (Legris och Couture 1990; Couture et al. 1995; Goldsborough och Beck 1989; Goldsborough och Brown 1993; Wojtaszek et al. 2004; Newton et al. 1994; kant et al. 2014). I rörliga vattensystem sprids glyfosat snabbt och når vanligtvis icke-detekterbara nivåer inom 1 – 4 dagar (Feng et al. 1990; Newton et al. 1984; Newton et al. 1994). I både stående och rinnande vatten tenderar bottensediment att vara en primär diskbänk för glyfosatrester där de vanligtvis visar en övergående topp som rester partition eller transporteras ner i sedimenten och sedan sjunkande nivåer därefter (Goldsborough och Brown 1993; Feng et al. 1990; Newton et al. 1984; Edge et al 2014), även om sedimentrester kan vara något mer ihållande, tros de också vara biologiskt otillgängliga på grund av stark bindning i bottensediment (Newton et al. 1994).
i en British Columbia skogsbruksstudie visade Feng och Thompson (1990) rester av den primära nedbrytningsprodukten AMPA i lövkull skingras lätt med tiden efter applicering och var vid eller under detektionsgränser inom 29 dagar. I jordar visade AMPA-koncentrationerna en övergående ökning associerad med initial nedbrytning av glyfosat med generellt sjunkande nivåer därefter och nådde låga nivåer motsvarande 6-27% av initiala glyfosatrestkoncentrationer med ett år efter behandlingen. Liknande, Roy et al. (1989) rapporterade övergående ökningar av AMPA i Ontario skogsmark, med låga koncentrationer i förhållande till glyfosatnivåer vid någon diskret provtagningstid och koncentrationer som approximerar 2% av initiala glyfosatnivåer med ett år efter behandling.
Thompson, D. G. D. G. Pitt, T. Buscarini, B. Staznik, D. R. Thomas och E. Kettela. 1994. Initiala avlagringar och uthållighet av skogsherbicidrester i SOCKERLÖNN (Acer saccharum) lövverk. Kan. 24: 2251-2262.
Newton M, Howard KM, Kelpsas BR, Danhaus R, Lottman CM, Dubelman S. Ödet av glyfosat i en Oregon skog. Journal of jordbruks-och Livsmedelskemi. 1984; 32:1144-51.
Feng JC, Thompson GD. Ödet av glyfosat i en kanadensisk Skogsvattendelare. 2. Persistens i lövverk och jord. Journal of jordbruk och Livsmedelskemi. 1990; 38:1118-25.
Legris J, Couture G. rester av glyfosat i ett ekosystem forestier suite a des pulverisations aeriennes au Quebec en 1987. Gouvernment du Quebec, Ministere de l ’ Energie et des Ressources, riktning de la bevarande ER90-3085. 1990:35.
Durkin PR. Glyfosat-människors hälsa och ekologiska riskbedömningsrapport. Syracuse Environmental Research Associates Inc, Fayetteville NY 2003.
Torstensson L. glyfosatbeteende i jord och dess nedbrytning. Herbiciden Glyfosat1985. s. 137-50.
Thompson GD, Pitt GD, Buscarini TM, Staznik B, Thomas Dr. jämförande öde av glyfosat och triklopyr herbicider i skogsbotten och mineraljord på en Acadian skogsförnyelseplats. Kanadensisk tidskrift för skogsforskning. 2000; 30:1808-16.
Roy DN, Konar SK, Banerjee S, Charles DA, Thompson GD, Prasad R. Persistens, rörelse och nedbrytning av glyfosat i utvalda kanadensiska boreala skogsmarker. Journal of jordbruk och Livsmedelskemi. 1989;37:437-40.
Newton M, Horner LM, Cowell JE, Vit de, Cole EG. Spridning av glyfosat och aminometylfosfonsyra i nordamerikanska skogar. Journal of jordbruks-och Livsmedelskemi. 1994; 42(8):1795-802.
Feng JC, Thompson GD, Reynolds PE. Ödet av glyfosat i en kanadensisk Skogsvattendelare. 1. Akvatiska rester och bedömning av deponering utanför målet. Journal of jordbruk och Livsmedelskemi. 1990; 38:1110-8.
Legris J, Couture G. rester de glyfosat dans le sol forestier svit a des pulverizations terrestres en 1985 och 1986. Quebec Ministere de l ’ Energie et des Ressources Direction de la Conservation. 1988: 22p.
Newton M, Cole EC och Tinsley IJ. Spridning av fyra skogsbruk herbicider vid höga breddgrader. Miljövetenskap och Föroreningsforskning. 2008; 15(7):573-83
Couture G, Legris J, Langevin R, Laberge L. Utvärdering av effekterna av glyfosat som används i skogar (engelska abstrakt, fransk text). Ministere des Ressources naturelles, riktning de l ’ environnement forestier, Publ nr RN95-3082. 1995:187.
Goldsborough LG, Beck AE. Snabb spridning av glyfosat i små Skogsdammar. Arkiv för miljöföroreningar och toxikologi. 1989;18:537-44.
Goldsborough LG, brun DJ. Spridning av glyfosat och aminometylfosfonsyra i vatten och sediment av boreala skogsdammar. Evironmental toxikologi och kemi. 1993;12(7):1139-47.
Wojtaszek BF, Staznik B, Chartrand DT, Stephenson GR, Thompson GD. Effekter av syn-ogräsmedel för ogräsmedel på dödlighet, undvikande svar och tillväxt av Amfibierlarver i två Skogsvåtmarker. Miljötoxikologi och kemi. 2004; 23(4):832-42.
Edge C, Thompson D, Hao C, Houlahan J. svaret från amfibierlarver på exponering för en glyfsatbaserad herbicid (RoundupWeatherMax) och näringsberikning i ett ekosystemexperiment. Ekotoxikologi och miljösäkerhet. 2014; 109:124-32.