de specifikke mål for UDN er at: (1) forbedre niveauet for diagnose og pleje af patienter med udiagnosticerede sygdomme gennem udvikling af fælles protokoller designet af et stort samfund af efterforskere; (2) lette forskning i etiologien af udiagnosticerede sygdomme ved at indsamle og dele standardiserede kliniske og laboratoriedata af høj kvalitet inklusive genotypebestemmelse, fænotypebestemmelse og dokumentation af miljøeksponeringer; og (3) skabe et integreret og samarbejdende samfund på tværs af flere kliniske steder og blandt laboratorie-og kliniske efterforskere, der er parat til at undersøge patofysiologien af disse nye og sjældne sygdomme.
i 2008 blev NIH-udiagnosticerede sygdomsprogram (UDP) organiseret og oprettet af National Human Genome Research Institute (NHGRI), National Institutes of Health (NIH) Office of Rare Diseases Research (ORDR) og NIH Clinical Center for at hjælpe med at give diagnose og behandling af patienter med ukendte lidelser.
i 2012, der bygger på UDP ‘ s tidlige succeser, udvidede NIH programmet til et netværk af syv kliniske steder. Disse kliniske steder sammen med et udn-koordineringscenter og andre Kernelaboratorier omfattede udn-netværket (udn) i fase i og demonstrerede, at denne type tværfaglig tilgang til sygdomsdiagnose er mulig at implementere i akademiske medicinske centre rundt om i USA.
i 2018 udvidede nye priser UDN fra syv til 12 kliniske steder, hvilket øgede den geografiske fordeling af det landsdækkende netværk og antallet af personer med adgang til et udn-klinisk sted. Ud over de nye kliniske steder, nye forskningskerner blev også tilføjet som en del af Fase II af UDN, herunder en ny Metabolomics-kerne, der leverer ikke-målrettet metabolomics og målrettede biomarkøranalyser, og et nyt Modelorganismscreeningscenter, der øger sebrafiskmodelleringskapaciteten og tilføjer C. elegans som et nyt modelsystem til UDN. En komplet liste over finansierede priser kan findes på: https://commonfund.nih.gov/Diseases/fundedresearch.