virkningsmekanisme topisk hydrocortison
antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktive egenskaber. Det diffunderer gennem cellemembraner og danner komplekser med specifikke cytoplasmatiske receptorer. De kommer ind i cellekernen, binder til DNA og stimulerer transkriptionen af messenger RNA (mRNA) og den efterfølgende syntese af forskellige former, som menes at være ansvarlige for de antiinflammatoriske virkninger af topisk anvendte kortikosteroider. De hæmmer også migrationen af neutrofiler og makrofager til det inflammatoriske fokus. Det virker som en hæmmer af ac metabolisme. arachidon, som er et almindeligt substrat for de 2 metabolske veje (cyclooksygenase og lipoksygenase), der producerer autacoider med en fremtrædende rolle i inflammation: prostaglandiner, prostacyclin og tromboksan ad en vej; hydroksysyrer og leukotriener, af en anden.
Terapeutiske indikationer topisk hydrocortison
tto. lokale inflammatoriske og pruritiske manifestationer af dermatoser, der reagerer på kortikosteroider, såsom: allergisk og irriterende kontaktdermatitis, atopisk dermatitis, neurodermatitis, seborrheisk dermatitis, psoriasis. Insektbid, allergier fra kontakt med sæber, vaskemidler, metaller og nettles.Lt. lokal, midlertidig og symptomatisk af ekstern anal kløe forbundet med hæmorider.
Posologihydrocortison topisk
topisk.
– 0,5% koncentrationer (creme, skum)
annoncer. og børn > 12 år: påfør et tyndt lag 1-2 gange om dagen. I alvorlige tilfælde 3-4 gange / dag. Børn < 12 år: påfør et tyndt lag 1-2 gange om dagen. Børn og annoncer.> 65 år altid under lægeligt tilsyn.
ekstern brug i hæmorider (creme):
annoncer. og børn > 12 år: Ansøg om morgenen, om natten og efter hver evakuering indtil en máx.de 4 gange / dag.
Anvend ikke mere end 7 dage i træk undtagen medicinske kriterier.
– koncentrationer ved 1% og 2,5% (salve, emulsion).
annoncer.: påfør et tyndt lag på det berørte område 2-3 gange / dag, indtil forbedring, og reducer derefter hyppigheden af applikationen. Må ikke overstige 2 sem. Hvis det bruges på ansigtet, 1 sem maks.
børn (1% koncentration): Påfør et tyndt lag på det berørte område 2-3 gange / dag, indtil forbedring sker, og reducer derefter hyppigheden af påføring.
emulsioner er særligt egnede til tto. af de hårede områder, der udsættes for gnidning, såsom armhulerne.
kontraindikationer topisk hydrocortison
overfølsomhed over for hydrocortison; tilstedeværelse af tuberkuløse eller syfilitiske hudprocesser, virusinfektioner (såsom herpes eller skoldkopper); rosacea, perioral dermatitis, kutane vaccinereaktioner i det område, der skal behandles; acne vulgaris; kløe, der ikke frembyder betændelse; hudinfektioner; mavesår; blæseudslæt eller irritationer; slimhinder (anal, genital, buccal); hæmorroidal blødning.
advarsler og forsigtighedsregler topisk hydrocortison
H. I.; diabetes mellitus, tuberkulose, infektioner eller sår, enf. hudfortynding og blå mærker; pædiatriske og ældre patienter, der er mere modtagelige for hydrocortisontoksicitet. Kortikosteroider administreret topisk har en vis systemisk absorption. Hvis de anvendes over store områder, og derudover anvendes en okklusiv bandage eller i længere tid, øger de absorptionen og dermed de systemiske virkninger, herunder reversibel undertrykkelse af hypothalamus-hypofyse-binyreaksen, som omfatter manifestationer af Cushings syndrom. Hvis nogen af ovenstående ændringer observeres, skal du afbryde tto. gradvist reducere hyppigheden af applikationen. Pludselig afbrydelse kan forårsage glukokortikoid insufficiens undgå kontakt med øjne og slimhinder.
leverinsufficiens topisk hydrocortison
forsigtig.
topiske hydrocortisoninteraktioner
selvom der ikke er beskrevet nogen interaktioner med andre stoffer, gælder ikke samtidigt i samme område som andre topiske præparater.
Lob: diagnostiske tests: binyrefunktion ved ACTH-stimulering eller bestemmelse af plasmakortisol og hypothalamus-hypofyse-binyreakse, faldt. Blod og urin glucose niveauer er høje.
graviditethydrocortison topisk
der er ingen tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder på teratogen kapacitet af topiske kortikosteroider. Dyreforsøg viser, at når de administreres i store doser eller over lange perioder, absorberes de systemisk og kan forårsage medfødte misdannelser. De bør derfor kun anvendes under graviditet, når den potentielle fordel opvejer den potentielle risiko for fosteret.
lactancehydrocortison topisk
det vides ikke, om topisk administration af kortikosteroider kan resultere i tilstrækkelig systemisk absorption til at producere påviselige mængder i modermælk. Det skal besluttes, om amning eller behandling skal ophøre, idet der tages hensyn til fordelene ved amning for barnet og fordelene ved lægemidlet for moderen.
Bivirkningerhydrocortison topisk
kontaktdermatitis / dermatitis; brændende, forsinket heling, brændende, hæmatom, telangiektasi, acneiform udslæt, øget svedtendens, rosacea, perioral dermatitis, ødem, hyperglykæmi/glukosuri, osteoporose.
Vidal VademecumSource: indholdet af dette aktive stof monografi i henhold til ATC-klassificeringen er skrevet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Spanien, klassificeret i ATC-koden. For at få detaljerede oplysninger om de oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, skal du se det tilsvarende Datablad, der er godkendt af AEMPS.
Monografier Aktivt Stof: 18/05/2016