Isentress

Generic Name: raltegravir (ral TEG ra veer)
Značka: Isentress přípravek Isentress HD

Lékařsky přezkoumána Sophia Entringer, PharmD. Naposledy aktualizováno 1. Října 2020.

  • Používá
  • Varování
  • Dávkování
  • Čeho se vyvarovat
  • Nežádoucí účinky
  • Interakce

Co je přípravek Isentress?

Isentress (raltegravir) patří do skupiny antiretrovirových léků, které zabraňují množení viru lidské imunodeficience (HIV) ve vašem těle.

Isentress je lék používaný k léčbě HIV, viru, který může způsobit syndrom získané imunodeficience (AIDS). Raltegravir není lék na HIV nebo AIDS.

Isentress je určen k použití u dospělých a dětí, které váží nejméně 4, 4 liber (2 kilogramy). Isentress HD 600mg tablety jsou určeny pro použití u dospělých a dětí s hmotností nejméně 88 liber (40 kg).

upozornění

přípravek Isentress může způsobit závažnou kožní reakci, která může být fatální. Přestaňte užívat tento lék a vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte zarudnutí kůže nebo vyrážku, která se šíří a způsobuje puchýře a loupání.

ve vzácných případech může raltegravir způsobit stav, který vede k rozpadu tkáně kosterního svalstva, což vede k selhání ledvin. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte nevysvětlitelnou bolest svalů, citlivost nebo slabost, zejména pokud máte také horečku, neobvyklou únavu a tmavě zbarvenou moč.

přípravek Isentress může způsobit závažnou kožní reakci, která může být fatální. Přestaňte užívat tento lék a vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte zarudnutí kůže nebo vyrážku, která se šíří a způsobuje puchýře a loupání.

před použitím přípravku Isentress informujte svého lékaře, pokud jste alergičtí na jakékoli léky nebo máte svalovou poruchu, onemocnění ledvin nebo onemocnění jater.

HIV může být přeneseno na vaše dítě, Pokud nejste během těhotenství řádně léčeni. Užívejte všechny léky proti HIV podle pokynů ke kontrole infekce. Ženy s HIV nebo AIDS by neměly kojit dítě. I když se vaše dítě narodí bez HIV, virus může být přenesen na dítě v mateřském mléce.

nenahrazujte žvýkací tablety nebo perorální suspenzi Isentress 400 mg nebo Isentress HD 600 mg potahované tablety.

před užitím tohoto přípravku

byste neměl (a) přípravek Isentress HD potahované tablety užívat, pokud vážíte méně než 88 liber (40 kilogramů).

informujte svého lékaře o všech vašich současných lécích a o všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat. Mnoho léků může interagovat a některé léky by neměly být užívány společně.

ujistěte Se, že přípravek Isentress je pro vás bezpečné, informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl:

  • svalové poruchy nebo poškození svalů;

  • vysoké hladiny enzymu nazývaného kreatinin-kinázy (známka poškození svalu);

  • onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze);

  • onemocnění jater; nebo

  • duševní nemoci nebo deprese.

žvýkací tablety Isentress obsahují fenylalanin. Informujte svého lékaře, pokud máte fenylketonurii (PKU).

není známo, zda raltegravir poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během používání tohoto přípravku.

HIV může být přeneseno na vaše dítě, pokud virus není během těhotenství kontrolován. Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru, aby bylo možné sledovat jakékoli účinky antivirotik na dítě. Používejte své léky správně ke kontrole HIV.

během používání tohoto přípravku nekojte. Ženy s HIV nebo AIDS by neměly kojit dítě. I když se vaše dítě narodí bez HIV, virus může být přenesen na dítě v mateřském mléce.

Jak mám přípravek Isentress užívat?

užívejte přípravek Isentress přesně tak, jak vám byl předepsán. Postupujte podle všech pokynů na štítku na předpis a přečtěte si všechny návody na léky nebo instrukční listy.

přípravek Isentress můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.

běžnou tabletu nedrťte, nežvýkejte ani nerozbijte. Spolkni to celé.

žvýkací tableta Isentress může být žvýkaná nebo spolknutá celá.

Isentress perorální suspenze je prášek, který musí být před užitím smíchán s vodou.

menší, 25 mg žvýkací tableta může být rozdrcena a smíchána v šálku s lžičkou tekutého jako voda, džus nebo mateřské mléko.

okamžitě použijte smíšený lék. Neukládejte jej pro pozdější použití.

Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny pro použití dodané s vaším léčivým přípravkem. Pokud těmto pokynům nerozumíte, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

vaše dávka se může změnit, pokud přejdete na jinou značku, sílu nebo formu tohoto přípravku. Vyhněte se chybám v léčbě pouze pomocí formy a síly, kterou Vám lékař předepíše.

pokud dítě užívá tento přípravek, informujte svého lékaře, pokud má dítě jakékoli změny hmotnosti. Dávky raltegraviru jsou založeny na tělesné hmotnosti u dětí a jakékoli změny mohou ovlivnit dávku vašeho dítěte.

používejte všechny léky proti HIV podle pokynů a přečtěte si všechny pokyny k lékům, které obdržíte. Neměňte dávku ani dávkovací schéma bez porady s lékařem. Každá osoba s HIV by měla zůstat v péči lékaře.

Skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo. Pokud se lahvička nepoužívá, uchovávejte ji pevně uzavřenou.

Udržet žvýkací tablety v původním obalu, spolu s packet nebo kanystr vlhkost absorbovat konzervační látky.

informace o Dávkování

Obvyklá Dávka pro Dospělé k léčbě Infekce HIV:

Terapie-naivní pacienti nebo pacienti virologická léčba-potlačena na počáteční režim 400 mg potahované tablety dvakrát denně:
600 mg potahované tablety: 1200 mg perorálně jednou denně
400 mg potahované tablety: 400 mg perorálně dvakrát denně
Terapie-pacienti:
400 mg potahované tablety: 400 mg perorálně dvakrát denně
Použití: V kombinaci s dalšími antiretrovirovými přípravky pro léčbu infekce HIV-1

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Pracovní Expozici:

US Public Health Service Doporučení Pracovní Skupiny:
400 mg potahované tablety: 400 mg perorálně dvakrát denně
Délka léčby: 28 dní, je-li tolerována

-Tento lék plus emtricitabin-tenofovir-disoproxyl-fumarátem se doporučuje jako přednostní režim pro HIV postexposure profylaxe; tato droga je také vhodný jako složka v různých alternativních režimů.
– profylaxe by měla být zahájena co nejdříve, nejlépe do několika hodin po expozici.
– optimální doba trvání profylaxe není známa a může se lišit podle protokolu instituce.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

Obvyklá Dávka pro Dospělé při Nepracovních Expozice:

US CDC Doporučení:
400 mg potahované tablety: 400 mg perorálně dvakrát denně
doba Trvání terapie: 28 dní

-Tento lék se doporučuje jako součást preferovaný 3-léky pro nepracovních postexposure profylaxe HIV infekce; v případě jiné alternativy jsou považovány za, tento lék se doporučuje jako složka v různých režimech.
– profylaxe by měla být zahájena co nejdříve, do 72 hodin po expozici.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

obvyklá pediatrická dávka pro infekci HIV:

perorální suspenze:
novorozenci (narození do 4 týdnů věku):
narození do 1 týdne:
– hmotnost 2 až méně než 3 kg: 4 mg perorálně jednou denně
-Hmotnost 3 až méně než 4 kg: 5 mg perorálně jednou denně
-Hmotnost 4 až méně než 5 kg: 7 mg perorálně jednou denně
1 až 4 týdny:
-Hmotnost 2 až méně než 3 kg: 8 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 3 až méně než 4 kg: 10 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 4 až méně než 5 kg: 15 mg perorálně dvakrát denně
Dětské Pacienty Alespoň 4 Týdnů Věku:
-Hmotnost 3 až méně než 4 kg: 25 mg orálně dvakrát denně
-Hmotnost 4 až méně než 6 kg: 30 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 6 až méně než 8 kg: 40 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 8 na méně než 10 kg: 60 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 10 až méně než 14 kg: 80 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 14 až méně než 20 kg: 100 mg perorálně dvakrát denně
ŽVÝKACÍ TABLETY:
Dětské Pacienty Alespoň 4 Týdnů Věku:
-Hmotnost 3 až méně než 6 kg: 25 mg orálně dvakrát denně
-Hmotnost 6 až méně než 10 kg: 50 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 10 až méně než 14 kg: 75 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 14 až méně než 20 kg: 100 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost od 20 do méně než 28 kg: 150 mg orálně dvakrát denně
-Hmotnost 28 na méně než 40 kg: 200 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost minimálně 40 kg: 300 mg perorálně dvakrát denně
400 MG POTAHOVANÉ TABLETY:
-Hmotností alespoň 25 kg: 400 mg perorálně dvakrát denně
600 MG POTAHOVANÉ TABLETY:
-Hmotnost minimálně 40 kg a buď terapie-naivní nebo virologická léčba-potlačena na počáteční režim 400 mg potahované tablety dvakrát denně: 1200 mg orálně jednou denně
Maximální dávka:
-Perorální suspenze: 100 mg dvakrát denně
-Žvýkací tablety: 300 mg dvakrát denně

-Novorozenců: Pokud matka užívala tento lék 2 až 24 hodin před porodem, měla by být první dávka novorozence podána mezi 24 a 48 hodinami po narození.
– novorozenci, narození do 1 týdne věku: doporučení pro dávkování jsou založena na dávce přibližně 1, 5 mg / kg/.
– novorozenci ve věku 1 až 4 týdny: doporučení pro dávkování jsou založena na přibližně 3 mg / kg / dávce.
-Pediatrické pacienty alespoň 4 týdnů věku: na základě hmotnosti doporučené dávkování pro perorální suspenzi a žvýkací tablety je založen na asi 6 mg/kg/dávka dvakrát denně.
– perorální suspenze může být použita u pacientů s hmotností 2 až méně než 20 kg; žvýkací tablety mohou být použity u pacientů ve věku nejméně 4 týdnů s hmotností nejméně 3 kg.
– 400 mg potahované tablety mohou být použity u dětských pacientů, kteří váží nejméně 25 kg, pokud jsou schopni tabletu spolknout.
Použití: V kombinaci s dalšími antiretrovirovými přípravky pro léčbu infekce HIV-1

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Nepracovních Expozice:

US CDC Doporučení:
PERORÁLNÍ SUSPENZE:
Dětské Pacienty Alespoň 4 Týdnů Věku:
-Hmotnost 3 až méně než 4 kg: 25 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 4 až méně než 6 kg: 30 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 6 až méně než 8 kg: 40 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 8 na méně než 10 kg: 60 mg orálně dvakrát denně
-Hmotnost 10 až méně než 14 kg: 80 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 14 až méně než 20 kg: 100 mg perorálně dvakrát denně
ŽVÝKACÍ TABLETY:
Dětské Pacienty Alespoň 4 Týdnů Věku:
-Hmotnost 3 až méně než 6 kg: 25 mg orálně dvakrát denně
-Hmotnost 6 až méně než 10 kg: 50 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 10 až méně než 14 kg: 75 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost 14 až méně než 20 kg: 100 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost od 20 do méně než 28 kg: 150 mg orálně dvakrát denně
-Hmotnost 28 na méně než 40 kg: 200 mg perorálně dvakrát denně
-Hmotnost minimálně 40 kg: 300 mg perorálně dvakrát denně
400 MG POTAHOVANÉ TABLETY:
-Hmotností alespoň 25 kg: 400 mg perorálně dvakrát denně
Maximální dávka:
-Perorální suspenze: 100 mg dvakrát denně
-Žvýkací tablety: 300 mg dvakrát denně
doba Trvání terapie: 28 dní

-Tento lék se doporučuje jako součást preferované (nebo alternativní) 3-léky pro nepracovních postexposure profylaxe HIV infekce u dětí nejméně 4 týdnů věku (a postmenstruačnímu věku nejméně 42 týdnů), pokud ostatní alternativy jsou považovány za, tento lék se doporučuje jako složka v různých režimech.
-u novorozenců (ve věku 0 až 27 dní) by měl být konzultován pediatrický specialista na HIV.
– profylaxe by měla být zahájena co nejdříve, do 72 hodin po expozici.
– perorální suspenze může být použita u pacientů s hmotností nižší než 20 kg; žvýkací tablety mohou být použity u pacientů s hmotností nejméně 3 kg.
– 400 mg potahované tablety mohou být použity u dětských pacientů, kteří váží nejméně 25 kg, pokud jsou schopni tabletu spolknout.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

co se stane, když vynechám dávku?

Vezměte si lék co nejdříve, ale vynechanou dávku přeskočte, pokud je téměř čas na další dávku. Neužívejte dvě dávky najednou.

získejte svůj předpis znovu před úplným vyčerpáním léku.

co se stane, když se předávkuji?

vyhledejte lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku pomoci s jedem na čísle 1-800-222-1222.

čemu se vyhnout

zeptejte se svého lékaře před použitím antacida a používejte pouze typ, který vám lékař doporučuje. Některá antacida mohou vašemu tělu ztížit vstřebávání raltegraviru.

používání tohoto přípravku nemusí zabránit šíření vaší nemoci. Nemáte nechráněný sex nebo sdílejte holicí strojky nebo zubní kartáčky. Poraďte se se svým lékařem o bezpečných způsobech, jak zabránit přenosu HIV během sexu. Sdílení jehel s drogami nebo léky není nikdy bezpečné, a to ani pro zdravého člověka.

přípravek Isentress nežádoucí účinky

Přestaňte užívat tento lék a získat naléhavou lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na přípravek Isentress: horečka, celkový pocit nemoci, únava, bolesti kloubů nebo svalů, problémy s dýcháním; bolest v horní části břicha, zvracení, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, zežloutnutí kůže nebo očí, pálení očí, puchýře nebo vředy v ústech; vyrážka, kopřivka, tvorba puchýřů nebo olupování kůže; otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku.

ve vzácných případech může Isentress způsobit stav, který má za následek rozpad tkáně kosterního svalstva, což vede k selhání ledvin. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte nevysvětlitelnou bolest svalů, citlivost nebo slabost, zejména pokud máte také horečku, neobvyklou únavu nebo tmavě zbarvenou moč.

přípravek Isentress ovlivňuje váš imunitní systém, což může způsobit určité nežádoucí účinky (i týdny nebo měsíce po užití tohoto přípravku). Informujte svého lékaře, pokud máte:

  • příznaky infekce – horečka, noční pocení, oteklé žlázy, opary, kašel, sípot, průjem, ztráta hmotnosti;

  • potíže mluvení nebo polykání, problémy s rovnováhou nebo pohyb očí, slabost nebo pichlavý pocit; nebo

  • otok v krku nebo krku (zvětšené štítné žlázy), menstruační změny, impotence.

Společné přípravek Isentress nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

  • nevolnost;

  • bolest hlavy, závratě;

  • unavený pocit; nebo

  • problémy se spánkem (nespavost).

toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se objevit další. Poraďte se se svým lékařem o nežádoucích účincích. Můžete hlásit nežádoucí účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

jaké další léky ovlivní Isentress?

někdy není bezpečné používat určité léky současně. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, což může zvýšit vedlejší účinky nebo snížit účinnost léků.

informujte svého lékaře o všech vašich současných lécích. Mnoho léků může ovlivnit Isentress, zejména:

  • fenofibrátu nebo gemfibrozilu;

  • rifampin;

  • HIV nebo AIDS medicína – etravirin, ritonavir, tipranavir, zidovudin;

  • zabavení medicína – karbamazepin, fenobarbital, fenytoin; nebo

  • „statin“ cholesterol-snižující léky – Crestor, Lipitor, Pravachol, Vytorin, Zocor a další.

tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může interagovat s raltegravirem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a bylinné produkty. Zde nejsou uvedeny všechny možné lékové interakce.

Více o přípravku Isentress (raltegravir)

  • Nežádoucí Účinky
  • Během Těhotenství nebo Kojení
  • Dávkování Informací
  • Léku Obrázky
  • lékové Interakce
  • Ceny & Kupóny
  • En Español
  • 16 Recenze
  • třídy Drog: inhibitor přenosu řetězce integrázou
  • FDA Schválení Historie

Spotřebitelské zdroje

  • Pokročilé Čtení

Jiných značek Isentress HD

Odborné zdroje

  • Předepisování Informace
  • … +1 více

Související léčba vodítka

  • HIV Infekce
  • Expozice

Další informace

Pamatujte, tohle a všechny ostatní léky mimo dosah dětí, nikdy sdílet vaše léky s ostatními, a použít přípravek Isentress pouze pro indikaci předepisován.

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.

Zřeknutí Se Zdravotní Odpovědnosti

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.

Previous post Master of Science v Ošetřovatelství
Next post Pravidla NEC pro nadproudovou ochranu zařízení a vodičů