Isentress

generisk navn: raltegravir (ral TEG ra veer)
Brandnavn: Isentress, Isentress HD

medicinsk gennemgået af Sophia Entringer, PharmD. Sidst opdateret den 1. oktober 2020.

• bruger
• advarsler
• dosering
• hvad skal man undgå
• bivirkninger
• interaktioner

Hvad er Isentress?

Isentress (raltegravir) tilhører en gruppe antiretrovirale lægemidler, der forhindrer humant immundefektvirus (HIV) i at formere sig i din krop.

Isentress er medicin, der anvendes til behandling af HIV, den virus, der kan forårsage erhvervet immundefektsyndrom (AIDS). Raltegravir er ikke en kur mod HIV eller AIDS.

Isentress er til brug hos voksne og børn, der vejer mindst 4,4 Pund (2 kg). Isentress HD 600mg tabletter er til brug hos voksne og hos børn, der vejer mindst 88 pund (40 kg).

advarsler

Isentress kan forårsage en alvorlig hudreaktion, der kan være dødelig. Stop med at tage dette lægemiddel, og få akut medicinsk hjælp, hvis du har rødme i huden eller udslæt, der spreder sig og forårsager blærer og skrælning.

i sjældne tilfælde kan raltegravir forårsage en tilstand, der resulterer i nedbrydning af skeletmuskelvæv, hvilket fører til nyresvigt. Ring straks til din læge, hvis du har uforklarlig muskelsmerter, ømhed eller svaghed, især hvis du også har feber, usædvanlig træthed og mørkfarvet urin.

Isentress kan forårsage en alvorlig hudreaktion, der kan være dødelig. Stop med at tage dette lægemiddel, og få akut medicinsk hjælp, hvis du har rødme i huden eller udslæt, der spreder sig og forårsager blærer og skrælning.

før du bruger Isentress, skal du fortælle det til din læge, hvis du er allergisk over for medicin, eller hvis du har en muskelforstyrrelse, nyresygdom eller leversygdom.

HIV kan overføres til din baby, hvis du ikke behandles ordentligt under graviditeten. Tag alle dine HIV-lægemidler som anvist for at kontrollere din infektion. Kvinder med HIV eller AIDS bør ikke amme en baby. Selv hvis din baby er født uden HIV, kan virussen overføres til babyen i din modermælk.

Isentress tyggetabletter eller oral suspension må ikke erstattes med Isentress 400 mg eller Isentress HD 600 mg Filmovertrukket tablet.

før du tager dette lægemiddel

bør du ikke tage Isentress HD filmovertrukne tabletter, hvis du vejer mindre end 88 kg (40 kg).

Fortæl din læge om alle dine nuværende lægemidler og alle de lægemidler, du begynder eller holder op med at bruge. Mange stoffer kan interagere, og nogle stoffer bør ikke bruges sammen.

for at sikre, at Isentress er sikkert for dig, skal du fortælle det til din læge, hvis du nogensinde har haft:

• en muskelforstyrrelse eller muskelskade;

• høje blodniveauer af kreatinkinase (et tegn på muskelskade);

• nyresygdom (eller hvis du er i dialyse);

• leversygdom; eller

• psykisk sygdom eller depression.

Isentress tyggetabletter indeholder phenylalanin. Fortæl din læge, hvis du har phenylketonuri (PKU).

det vides ikke, om raltegravir vil skade et ufødt barn. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, mens du bruger dette lægemiddel.

HIV kan overføres til din baby, hvis virussen ikke kontrolleres under graviditet. Hvis du er gravid, kan dit navn være opført på et register for at spore eventuelle virkninger af antiviral medicin på barnet. Brug din medicin korrekt til at kontrollere HIV.

må ikke amme, mens du bruger dette lægemiddel. Kvinder med HIV eller AIDS bør ikke amme en baby. Selv hvis din baby er født uden HIV, kan virussen overføres til babyen i din modermælk.

hvordan skal jeg tage Isentress?

Tag Isentress nøjagtigt som det var ordineret til dem. Følg alle anvisninger på din recept etiket og læse alle medicin guider eller instruktion ark.

du kan tage Isentress med eller uden mad.

knus, tyg eller knæk ikke en almindelig tablet. Sluk det hele.

Isentress tyggetabletten kan tygges eller synkes hel.

Isentress oral suspension er et pulver, der skal blandes med vand, før du tager det.

den mindre tyggetablet på 25 mg kan knuses og blandes i en kop med en teskefuld væske såsom vand, juice eller modermælk.

brug blandet medicin med det samme. Gem det ikke til senere brug.

Læs og følg omhyggeligt de brugsanvisninger, der følger med din medicin. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke forstår disse instruktioner.

dit dosisbehov kan ændre sig, hvis du skifter til et andet mærke, styrke eller form af dette lægemiddel. Undgå medicineringsfejl ved kun at bruge den form og styrke, som din læge ordinerer.

hvis et barn bruger dette lægemiddel, skal du fortælle det til lægen, hvis barnet har ændringer i vægten. Raltegravir doser er baseret på vægt hos børn, og eventuelle ændringer kan påvirke dit barns dosis.

Brug alle HIV-medicin som anvist, og læs alle medicinvejledninger, du modtager. Du må ikke ændre din dosis eller doseringsplan uden lægens råd. Enhver person med HIV bør forblive under pleje af en læge.

opbevares ved stuetemperatur væk fra fugt og varme. Hold flasken tæt lukket, når den ikke er i brug.

Opbevar tyggetabletterne i deres originale beholder sammen med pakken eller beholderen med fugtabsorberende konserveringsmiddel.

doseringsinformation

sædvanlig voksen dosis til HIV-infektion:

Terapi-naive patienter eller patienter virologisk-undertrykt på et indledende regime med de 400 mg filmovertrukne tabletter to gange dagligt:
600 mg filmovertrukne tabletter: 1200 mg oralt en gang dagligt
400 mg filmovertrukne tabletter: 400 mg oralt to gange dagligt
Terapi-erfarne patienter:
400 mg filmovertrukne tabletter: 400 mg oralt to gange dagligt
anvendelse: i kombination med andre antiretrovirale midler til behandling af HIV-1-infektion

sædvanlig voksendosis til erhvervsmæssig eksponering:

US Public Health Service arbejdsgruppe anbefalinger:
400 mg filmovertrukne tabletter: 400 mg oralt to gange dagligt
varighed af terapi: 28 dage, hvis tolereret

-dette lægemiddel plus emtricitabin-tenofovir disoproksilfumarat anbefales som det foretrukne regime for hiv-profylakse efter eksponering; dette lægemiddel anbefales også som en komponent i forskellige alternative regimer.
– profylakse bør påbegyndes så hurtigt som muligt, helst inden for timer efter eksponering.
– den optimale varighed af profylakse er ukendt og kan variere baseret på institutionsprotokol.
– gældende retningslinjer bør konsulteres for yderligere oplysninger.

sædvanlig voksendosis til ikke-erhvervsmæssig eksponering:

Amerikanske CDC-anbefalinger:
400 mg filmovertrukne tabletter: 400 mg oralt to gange dagligt
behandlingsvarighed: 28 dage

-dette lægemiddel anbefales som en komponent i et foretrukket 3-lægemiddelregime til ikke-erhvervsmæssig posteksponeringsprofylakse af HIV-infektion; hvis andre alternativer overvejes, anbefales dette lægemiddel som en komponent i forskellige regimer.
-profylakse bør påbegyndes så hurtigt som muligt inden for 72 timer efter eksponering.
– gældende retningslinjer bør konsulteres for yderligere oplysninger.

sædvanlig pædiatrisk dosis til HIV-infektion:

ORAL SUSPENSION:
fuldfødte nyfødte (fødsel til 4 ugers alder):
fødsel til 1 uge:
– vægt 2 til mindre end 3 kg: 4 mg oralt en gang dagligt
-vægt 3 til mindre end 4 kg: 5 mg oralt en gang dagligt
-vægt 4 til mindre end 5 kg: 7 mg oralt en gang dagligt
1 til 4 uger:
-vægt 2 til mindre end 3 kg: 8 mg oralt to gange dagligt
-vægt 3 til mindre end 4 kg: 10 mg oralt to gange dagligt
-vægt 4 til mindre end 5 kg: 15 mg oralt to gange dagligt
pædiatriske patienter, der er mindst 4 uger gamle:
-vægt 3 til mindre end 4 kg: 25 mg oralt to gange dagligt
-vægt 4 til mindre end 6 kg: 30 mg oralt to gange dagligt
-vægt 6 til mindre end 8 kg: 40 mg oralt to gange dagligt
-Vægt 8 til mindre end 10 kg: 60 mg oralt to gange dagligt
-vægt 10 til mindre end 14 kg: 80 mg oralt to gange dagligt
-vægt 14 til mindre end 20 kg: 100 mg oralt to gange dagligt
tyggetabletter:
pædiatriske patienter mindst 4 uger:
-vægt 3 til mindre end 6 kg: 25 mg oralt to gange dagligt
-Vægt 6 til mindre end 10 kg: 50 mg oralt to gange dagligt dag
-vægt 10 til mindre end 14 kg: 75 mg oralt to gange dagligt
-vægt 14 til mindre end 20 kg: 100 mg oralt to gange dagligt
-vægt 20 til mindre end 28 kg: 150 mg oralt to gange dagligt
-vægt 28 Til mindre end 40 kg: 200 mg oralt to gange dagligt
-vægt mindst 40 kg: 300 mg oralt to gange dagligt
400 MG filmovertrukne tabletter:
-vægt mindst 25 kg: 400 mg oralt to gange dagligt
600 MG filmovertrukne tabletter:
-vægt mindst 40 kg og enten terapi-naiv eller virologisk-undertrykt på et indledende regime med de 400 mg filmovertrukne tabletter to gange dagligt: 1200 mg oralt en gang dagligt
maksimal dosis:
-oral suspension: 100 mg to gange dagligt
-tyggetabletter: 300 mg to gange dagligt

-nyfødte: Hvis moderen brugte dette lægemiddel 2 til 24 timer før fødslen, skal den nyfødte første dosis administreres mellem 24 og 48 timer efter fødslen.
-nyfødte, født til 1 uges alder: doseringsanbefalingerne er baseret på ca.1,5 mg/kg/dosis.
-nyfødte i alderen 1 til 4 uger: doseringsanbefalingerne er baseret på ca.3 mg/kg/dosis.
-pædiatriske patienter, der er mindst 4 uger gamle: den vægtbaserede doseringsanbefaling for oral suspension og tyggetabletter er baseret på ca.6 mg/kg/dosis to gange dagligt.
– den orale suspension kan anvendes til patienter, der vejer 2 til mindre end 20 kg; tyggetabletterne kan anvendes til patienter, der er mindst 4 uger gamle, og som vejer mindst 3 kg.
– 400 mg filmovertrukne tabletter kan anvendes til pædiatriske patienter, der vejer mindst 25 kg, hvis de kan sluge en tablet.
anvendelse: i kombination med andre antiretrovirale midler til behandling af HIV-1-infektion

sædvanlig pædiatrisk dosis til ikke-erhvervsmæssig eksponering:

Amerikanske CDC-anbefalinger:
ORAL SUSPENSION:
pædiatriske patienter mindst 4 uger:
– vægt 3 til mindre end 4 kg: 25 mg oralt to gange dagligt
-vægt 4 til mindre end 6 kg: 30 mg oralt to gange dagligt
-Vægt 6 til mindre end 8 kg: 40 mg oralt to gange dagligt
-Vægt 8 til mindre end 10 kg: 60 mg oralt to gange dagligt
-vægt 10 til mindre end 14 kg: 80 mg oralt to gange dagligt
-vægt 14 til mindre end 20 kg: 100 mg oralt to gange dagligt
tyggetabletter:
pædiatriske patienter mindst 4 uger:
-vægt 3 til mindre end 6 kg: 25 mg oralt to gange dagligt
-vægt 6 til mindre end 10 kg: 50 mg oralt to gange dagligt
-vægt 10 til mindre end 14 kg: 75 mg oralt to gange dagligt
-vægt 14 til mindre end 20 kg: 100 mg oralt to gange dagligt
-vægt 20 til mindre end 28 kg: 150 mg oralt to gange dagligt
-vægt 28 Til mindre end 40 kg: 200 mg oralt to gange dagligt
-vægt mindst 40 kg: 300 mg oralt to gange dagligt
400 MG filmovertrukne tabletter:
-vægt mindst 25 kg: 400 mg oralt to gange dagligt
maksimal dosis:
-oral suspension: 100 mg to gange dagligt
-tyggetabletter: 300 mg to gange dagligt
behandlingsvarighed: 28 dage

-dette lægemiddel anbefales som en komponent i et foretrukket (eller alternativt) 3-lægemiddelregime til ikke-erhvervsmæssig posteksponeringsprofylakse af HIV-infektion hos børn mindst 4 uger (og en postmenstrual alder på mindst 42 uger); hvis andre alternativer overvejes, anbefales dette lægemiddel som en komponent i forskellige regimer.
– en pædiatrisk HIV-specialist bør konsulteres for nyfødte (i alderen 0 til 27 dage).
-profylakse bør påbegyndes så hurtigt som muligt inden for 72 timer efter eksponering.
– den orale suspension kan anvendes til patienter, der vejer mindre end 20 kg; tyggetabletterne kan anvendes til patienter, der vejer mindst 3 kg.
– 400 mg filmovertrukne tabletter kan anvendes til pædiatriske patienter, der vejer mindst 25 kg, hvis de kan sluge en tablet.
– gældende retningslinjer bør konsulteres for yderligere oplysninger.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

tag medicinen så hurtigt som muligt, men spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste dosis. Tag ikke to doser ad gangen.

få din recept genopfyldt, før du løber tør for medicin helt.

Hvad sker der, hvis jeg overdoserer?

søg akut lægehjælp eller ring til Gifthjælpslinjen på 1-800-222-1222.

hvad skal du undgå

spørg din læge, før du bruger et antacida, og brug kun den type, din læge anbefaler. Nogle antacida kan gøre det sværere for din krop at absorbere raltegravir.

brug af dette lægemiddel forhindrer muligvis ikke din sygdom i at sprede sig. Har ikke ubeskyttet køn eller Del barbermaskiner eller tandbørster. Tal med din læge om sikre måder at forhindre HIV-transmission under køn. Deling af narkotika eller medicin nåle er aldrig sikkert, selv for en sund person.

Isentress bivirkninger

Stop med at tage dette lægemiddel og få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion over for Isentress: feber, generel sygefølelse, træthed, led-eller muskelsmerter, vejrtrækningsbesvær, øvre mavesmerter, opkastning, appetitløshed, mørk urin, gulfarvning af hud eller øjne, brændende øjne, blærer eller sår i munden, udslæt, nældefeber, blærer eller afskalning af huden; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

i sjældne tilfælde kan Isentress forårsage en tilstand, der resulterer i nedbrydning af skeletmuskelvæv, hvilket fører til nyresvigt. Ring straks til din læge, hvis du har uforklarlig muskelsmerter, ømhed eller svaghed, især hvis du også har feber, usædvanlig træthed eller mørkfarvet urin.

Isentress påvirker deres immunsystem, hvilket kan give visse bivirkninger (også uger eller måneder efter, at de har taget dette lægemiddel). Fortæl det til din læge, hvis du har:

• tegn på en ny infektion-feber, nattesved, hævede kirtler, forkølelsessår, hoste, hvæsen, diarre, vægttab;

• problemer med at tale eller synke, problemer med balance eller øjenbevægelse, svaghed eller stikkende følelse; eller

• hævelse i nakken eller halsen (forstørret skjoldbruskkirtel), menstruationsændringer, impotens.

almindelige Isentress bivirkninger kan omfatte:

• kvalme;

• hovedpine, svimmelhed;

• træt følelse; eller

• søvnproblemer (søvnløshed).

dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

hvilke andre lægemidler vil påvirke Isentress?

nogle gange er det ikke sikkert at bruge visse lægemidler på samme tid. Nogle lægemidler kan påvirke dit blodniveau af andre lægemidler, du tager, hvilket kan øge bivirkningerne eller gøre medicinen mindre effektiv.

Fortæl din læge om alle dine nuværende lægemidler. Mange lægemidler kan påvirke Isentress, især:

• fenofibrat eller gemfibrosil;

• rifampin;

• medicin mod HIV eller AIDS – etravirin, ritonavir, tipranavir, tidovudin;

• medicin mod anfald – phenobarbital, phenytoin; eller

• en” statin ” kolesterolsænkende medicin-Crestor, Lipitor, Pravachol, Vytorin, Socor og andre.

denne liste er ikke komplet, og mange andre lægemidler kan interagere med raltegravir. Dette omfatter receptpligtig og over-the-counter medicin, vitaminer og naturlægemidler produkter. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er angivet her.

yderligere information

husk at opbevare denne og alle andre lægemidler utilgængeligt for børn, Del aldrig din medicin med andre, og brug kun Isentress til den ordinerede indikation.

kontakt altid din læge for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.

Medicinsk Ansvarsfraskrivelse