Qu’est-ce que l’atrésie duodénale?
L’atrésie duodénale est une affection dans laquelle le duodénum (la première partie de l’intestin grêle) se développe mal. En conséquence, un blocage se produit et le contenu de l’estomac ne peut pas passer au-delà de l’obstruction.
Quelles sont les causes et l’incidence?
La cause de l’atrésie duodénale est inconnue. Au cours du stade de développement du duodénum, le duodénum de l’embryon passe normalement du solide au tube (recanalisation), mais dans cette condition, la recanalisation échoue. L’atrésie duodénale est présente dans plus de 1 naissance vivante sur 10 000. Environ un tiers des nourrissons atteints d’atrésie duodénale peuvent présenter une trisomie 21 (syndrome de Down), ainsi que d’autres anomalies congénitales.
Quels sont les symptômes?
L’abdomen peut sembler normal. Des vomissements précoces s’ensuivent et sont souvent verts en raison de la présence de bile. Les vomissements continuent souvent, même lorsque le nourrisson n’a pas été nourri.
Quel est le traitement?
Un tube est placé pour décompresser l’estomac et une radiographie abdominale est obtenue. La déshydratation et les anomalies électrolytiques sont corrigées par des liquides intraveineux. Une évaluation pour d’autres anomalies congénitales doit être effectuée (échographie).
Une intervention chirurgicale pour corriger le blocage duodénal est nécessaire, mais peut être effectuée un ou deux jours après la naissance. Une opération, la duodénoduodénostomie, rétablit la continuité intestinale et atténue le blocage.
Quel est le résultat attendu?
La récupération de la chirurgie et la récupération de la fonction intestinale nécessitent 5 à 10 jours. Pendant cette période, votre bébé sera nourri par veine. Si vous prévoyez d’allaiter, nous vous encouragerons à pomper votre lait, et le lait sera stocké pour être utilisé jusqu’à ce que le bébé puisse allaiter. La récupération de l’atrésie duodénale est attendue après le traitement. Non traitée, la maladie est fatale.