Hvad er duodenal atresi?
Duodenal atresi er en tilstand, hvor tolvfingertarmen (den første del af tyndtarmen) udvikler sig ukorrekt. Som følge heraf opstår der en blokering, og indholdet i maven kan ikke passere ud over obstruktionen.
hvad er årsagerne og forekomsten?
årsagen til duodenal atresi er ukendt. Under udviklingsstadiet i tolvfingertarmen ændres embryoets tolvfingertarm normalt fra fast til rørlignende (rekanalisering), men i denne tilstand mislykkes rekanalisering. Duodenal atresi er til stede hos mere end 1 ud af 10.000 levende fødsler. Ca. en tredjedel af spædbørn med duodenal atresi kan have trisomi 21 (Ned ‘ s syndrom) såvel som andre medfødte abnormiteter.
hvad er symptomerne?
maven kan synes at være normal. Tidlig opkastning opstår og er ofte grøn på grund af tilstedeværelsen af galde. Opkastning fortsætter ofte, selv når spædbarnet ikke er blevet fodret.
hvad er behandlingen?
et rør placeres for at dekomprimere maven, og der opnås en abdominal røntgen. Dehydrering og elektrolytabnormaliteter korrigeres ved hjælp af intravenøse væsker. En evaluering for andre medfødte anomalier bør udføres (ultralyd).
kirurgi for at korrigere duodenal blokering er nødvendig, men kan udføres i en eller to dage efter fødslen. En operation, duodenoduodenostomi, genopretter tarmkontinuitet og lindrer blokeringen.
hvad er det forventede resultat?
genopretning fra kirurgi og genopretning af tarmfunktionen kræver 5-10 dage. I løbet af denne periode vil din baby blive fodret med vene. Hvis du planlægger at amme, opfordrer vi dig til at pumpe din mælk, og mælken opbevares til brug, indtil babyen kan amme. Genopretning fra duodenal atresi forventes efter behandling. Ubehandlet er tilstanden dødelig.