Wat is duodenale atresie?
duodenale atresie is een aandoening waarbij de twaalfvingerige darm (het eerste deel van de dunne darm) zich onjuist ontwikkelt. Als gevolg hiervan treedt een verstopping op en kan de inhoud van de maag niet voorbij de obstructie gaan.
wat zijn de oorzaken en incidentie?
de oorzaak van duodenale atresie is onbekend. Tijdens de ontwikkelingsfase van de twaalfvingerige darm, verandert de twaalfvingerige darm van het embryo normaal gesproken van vast naar buisachtig (herkanalisatie), maar in deze toestand mislukt de herkanalisatie. Duodenale atresie komt voor bij meer dan 1 op de 10.000 levendgeborenen. Ongeveer een derde van de zuigelingen met duodenale atresie kan trisomie 21 (syndroom van Down) hebben, evenals andere aangeboren afwijkingen.
Wat zijn de symptomen?
de buik kan normaal lijken. Vroege braken volgt en is vaak groen als gevolg van de aanwezigheid van gal. Braken gaat vaak door, zelfs als het kind niet is gevoed.
Wat is de behandeling?
er wordt een buisje geplaatst om de maag te decomprimeren en er wordt een röntgenfoto van de buik gemaakt. Uitdroging en elektrolytenafwijkingen worden gecorrigeerd door intraveneuze vloeistoffen. Een evaluatie voor andere aangeboren afwijkingen moet worden uitgevoerd (echografie).
een operatie om de verstopping van de twaalfvingerige darm te corrigeren is noodzakelijk, maar kan binnen één of twee dagen na de geboorte worden uitgevoerd. Een operatie, duodenoduodenostomie, herstelt de darmcontinuïteit en verlicht de verstopping.
Wat is het verwachte resultaat?
herstel na een operatie en herstel van de darmfunctie vereist 5-10 dagen. Tijdens deze periode wordt uw baby gevoed door een ader. Als u van plan bent om borstvoeding te geven zullen wij u aanmoedigen om uw melk te pompen, en de melk zal worden opgeslagen voor gebruik totdat de baby borstvoeding kan geven. Herstel van de atresie van de twaalfvingerige darm wordt verwacht na behandeling. Onbehandeld is de aandoening fataal.