Siobhan DeLancey, porte-parole de la FDA, a déclaré NutraIngredients-USA.com que l’avertissement n’a pas été déclenché par des événements indésirables particuliers, il suit plutôt les recommandations de l’American Academy of Pediatrics (AAP) publiées en avril.
Ces nourrissons nourris au sein et partiellement au sein ne devraient pas consommer plus de 400 UI (unités internationales) de vitamine D par jour.
DeLancey a souligné que l’avertissement n’était pas une mesure d’application de la loi, mais qu’il existait un potentiel d’application de la loi si les fabricants ne modifiaient pas leurs produits de manière à ce qu’il soit clair que 400 UI était le maximum de vitamine D recommandé.
À cette fin, la FDA a rencontré hier des groupes commerciaux tels que le Council for Responsible Nutrition and Natural Products Association, pour les exhorter à exhorter leurs membres à se conformer à l’avis. Des lettres avaient également été envoyées aux fabricants des produits en question.
« Comme beaucoup de ces produits ne nécessitent pas d’approbation préalable à la commercialisation car ils sont classés comme compléments alimentaires, nous avons contacté les groupes commerciaux pour les aider à sensibiliser l’industrie à cela », a déclaré DeLancey.
Mais aucun délai n’a été fixé pour la conformité.
Le D-ropper droit
Alors que l’avertissement est centré autour du niveau 400IU, les compte–gouttes eux-mêmes – et leurs variations – sont mis en évidence comme étant problématiques.
Le fait que certains compte-gouttes contiennent beaucoup plus de 400 UI de liquide signifie que les soignants doivent faire attention afin qu’ils utilisent le « bon outil pour le travail », comme l’a noté Wouter Claerhout, directeur principal du marketing en nutrition et santé humaines pour le fournisseur de vitamine D, DSM.