FDA-Sprecher Siobhan DeLancey sagte NutraIngredients-USA.com dass die Warnung nicht durch bestimmte unerwünschte Ereignisse ausgelöst wurde, sondern den im April veröffentlichten Empfehlungen der American Academy of Pediatrics (AAP) folgt.
Diese gefundenen gestillten und teilweise gestillten Säuglinge sollten nicht mehr als 400 IE (internationale Einheiten) Vitamin D pro Tag zu sich nehmen.
DeLancey betonte, dass die Warnung keine Durchsetzungsmaßnahme sei, aber das Potenzial für die Durchsetzung bestehe, wenn die Hersteller ihre Produkte nicht so änderten, dass klar sei, dass 400 IE das empfohlene Vitamin-D-Maximum seien.
Zu diesem Zweck traf sich die FDA gestern mit Handelsgruppen wie dem Council for Responsible Nutrition and Natural Products Association, um sie aufzufordern, ihre Mitglieder zur Einhaltung der Empfehlung aufzufordern. Es seien auch Briefe an die Hersteller der betreffenden Produkte verschickt worden.
„Da viele dieser Produkte keine Zulassung vor dem Inverkehrbringen benötigen, weil sie als Nahrungsergänzungsmittel eingestuft sind, haben wir uns an die Handelsgruppen gewandt, um die Industrie darauf aufmerksam zu machen“, sagte DeLancey.
Es wurden jedoch keine Zeitrahmen für die Einhaltung festgelegt.
Der rechte D-Ropper
Während die Warnung um den 400IU-Pegel zentriert ist, werden die Tropfer selbst – und ihre Variationen – als problematisch hervorgehoben.
Die Tatsache, dass einige Tropfer viel mehr als 400 IE Flüssigkeit enthalten, bedeutet, dass Pflegekräfte darauf achten müssen, dass sie das „richtige Werkzeug für den Job“ verwenden, wie Wouter Claerhout, Senior Marketing Manager für menschliche Ernährung und Gesundheit bei Vitamin D Supplier, DSM, feststellte.