Che cos’è l’atresia duodenale?
L’atresia duodenale è una condizione in cui il duodeno (la prima parte dell’intestino tenue) si sviluppa in modo improprio. Di conseguenza, si verifica un blocco e il contenuto dello stomaco non può passare oltre l’ostruzione.
Quali sono le cause e l’incidenza?
La causa dell’atresia duodenale è sconosciuta. Durante la fase di sviluppo del duodeno, il duodeno dell’embrione normalmente cambia da solido a tubulare (ricanalizzazione), ma in questa condizione, la ricanalizzazione fallisce. L’atresia duodenale è presente in più di 1 su 10.000 nati vivi. Circa un terzo dei bambini con atresia duodenale può avere trisomia 21 (sindrome di Down), così come altre anomalie congenite.
Quali sono i sintomi?
L’addome può sembrare normale. Il vomito precoce segue ed è spesso verde a causa della presenza di bile. Il vomito spesso continua, anche quando il bambino non è stato nutrito.
Qual è il trattamento?
Viene posizionato un tubo per decomprimere lo stomaco e si ottiene una radiografia addominale. La disidratazione e le anomalie elettrolitiche sono corrette da liquidi per via endovenosa. Deve essere eseguita una valutazione per altre anomalie congenite (ecografia).
È necessario un intervento chirurgico per correggere il blocco duodenale, ma può essere eseguito in uno o due giorni dopo la nascita. Un’operazione, duodenoduodenostomia, ripristina la continuità intestinale e allevia il blocco.
Qual è il risultato atteso?
Il recupero dalla chirurgia e il recupero della funzione intestinale richiede 5-10 giorni. Durante questo periodo il tuo bambino sarà alimentato dalla vena. Se avete intenzione di allattare al seno vi incoraggeremo a pompare il latte, e il latte sarà conservato per l’uso fino a quando il bambino può allattare al seno. Il recupero dall’atresia duodenale è previsto dopo il trattamento. Non trattata, la condizione è fatale.