hva er duodenal atresi?
Duodenal atresi er en tilstand der tolvfingertarmen (den første delen av tynntarmen) utvikler seg feil. Som et resultat oppstår en blokkering, og innholdet i magen kan ikke passere utover hindringen.
hva er årsakene og forekomsten?
årsaken til duodenal atresi er ukjent. Under utviklingsstadiet i tolvfingertarmen endres embryoens tolvfingertarm normalt fra fast til rørlignende (rekanalisering), men i denne tilstanden mislykkes rekanalisering. Duodenal atresi er tilstede i mer enn 1 av 10.000 levendefødte. Omtrent en tredjedel av spedbarn med duodenal atresi kan ha Trisomi 21 (Downs syndrom), så vel som andre medfødte abnormiteter.
hva er symptomene?
magen kan synes å være normal. Tidlig oppkast oppstår og er ofte grønn på grunn av tilstedeværelsen av galle. Oppkast fortsetter ofte, selv når spedbarnet ikke har blitt matet.
hva er behandlingen?
et rør er plassert for å dekomprimere magen og en abdominal Røntgen oppnås. Dehydrering og elektrolyttabnormaliteter korrigeres av intravenøse væsker. En evaluering for andre medfødte anomalier bør utføres (ultralyd).
Kirurgi for å korrigere duodenal blokkering er nødvendig, men kan utføres i en eller to dager etter fødselen. En operasjon, duodenoduodenostomi, gjenoppretter tarm kontinuitet og lindrer blokkering.
hva er det forventede resultatet?
Gjenoppretting fra kirurgi og gjenoppretting av tarmfunksjon krever 5-10 dager. I løpet av denne perioden vil babyen bli matet av venen. Hvis du planlegger å amme, vil vi oppfordre deg til å pumpe melken din, og melken vil bli lagret til bruk til babyen kan amme. Utvinning fra duodenal atresi forventes etter behandling. Ubehandlet er tilstanden dødelig.