Vad är duodenal atresi?
Duodenal atresi är ett tillstånd där duodenum (den första delen av tunntarmen) utvecklas felaktigt. Som ett resultat uppstår en blockering, och innehållet i magen kan inte passera bortom obstruktionen.
vilka är orsakerna och förekomsten?
orsaken till duodenal atresi är okänd. Under utvecklingsstadiet i duodenum förändras embryonets duodenum normalt från fast till rörliknande (rekanalisering), men i detta tillstånd misslyckas rekanalisering. Duodenal atresi förekommer hos mer än 1 av 10 000 levande födda. Cirka en tredjedel av spädbarn med duodenal atresi kan ha trisomi 21 (Downs syndrom), liksom andra medfödda abnormiteter.
vilka är symtomen?
buken kan tyckas vara normal. Tidig kräkningar följer och är ofta grön på grund av närvaron av galla. Kräkningar fortsätter ofta, även när barnet inte har matats.
vad är behandlingen?
ett rör placeras för att dekomprimera magen och en röntgen i buken erhålls. Dehydrering och elektrolytavvikelser korrigeras av intravenösa vätskor. En utvärdering för andra medfödda anomalier bör utföras (ultraljud).
kirurgi för att korrigera duodenal blockering är nödvändig, men kan utföras inom en eller två dagar efter födseln. En operation, duodenoduodenostomi, återställer tarmens kontinuitet och lindrar blockeringen.
vad är det förväntade resultatet?
återhämtning från operation och återhämtning av tarmfunktionen kräver 5-10 dagar. Under denna period kommer ditt barn att matas av ven. Om du planerar att amma uppmuntrar vi dig att pumpa din mjölk och mjölken lagras för användning tills barnet kan amma. Återhämtning från duodenal atresi förväntas efter behandling. Obehandlat är tillståndet dödligt.