¿Qué es la atresia duodenal?
La atresia duodenal es una afección en la que el duodeno (la primera parte del intestino delgado) se desarrolla incorrectamente. Como resultado, se produce una obstrucción y el contenido del estómago no puede pasar más allá de la obstrucción.
¿Cuáles son las causas y la incidencia?
Se desconoce la causa de la atresia duodenal. Durante la etapa de desarrollo del duodeno, el duodeno del embrión normalmente cambia de sólido a tubular (recanalización), pero en esta condición, la recanalización falla. La atresia duodenal está presente en más de 1 de cada 10.000 nacidos vivos. Aproximadamente un tercio de los bebés con atresia duodenal pueden tener trisomía 21 (síndrome de Down), así como otras anomalías congénitas.
¿cuáles son los síntomas?
El abdomen puede parecer normal. El vómito temprano se produce y a menudo es verde debido a la presencia de bilis. El vómito a menudo continúa, incluso cuando el bebé no ha sido alimentado.
¿Cuál es el tratamiento?
Se coloca una sonda para descomprimir el estómago y se obtiene una radiografía abdominal. La deshidratación y las anomalías electrolíticas se corrigen con líquidos intravenosos. Se debe realizar una evaluación para detectar otras anomalías congénitas (ultrasonido).
La cirugía para corregir el bloqueo duodenal es necesaria, pero se puede realizar en uno o dos días después del nacimiento. Una operación, duodenoduodenostomía, restaura la continuidad intestinal y alivia la obstrucción.
¿Cuál es el resultado esperado?
La recuperación de la cirugía y la recuperación de la función intestinal requiere de 5 a 10 días. Durante este período, su bebé será alimentado por vena. Si planea amamantar, le alentaremos a extraerse la leche, y la leche se almacenará para usarla hasta que el bebé pueda amamantar. Se espera la recuperación de la atresia duodenal después del tratamiento. Si no se trata, la afección es mortal.