zvracení centra v mozku se odkazuje na skupiny volně organizované neurony v prodloužené míše, které zahrnují CTZ v area postrema a nucleus tractus solitarii. Jedním ze způsobů, jak spouštěcí zóna chemoreceptoru implementuje své účinky na centrum zvracení, je aktivace opioidních mu receptorů a delta receptorů. Aktivace těchto opioidních receptorů v CTZ je zvláště důležitá u pacientů, kteří pravidelně užívají léky proti bolesti na bázi opioidů. Opioidy však nehrají roli v komunikaci se zvraceným centrem mozku, pouze vyvolávají komunikaci. Bylo zjištěno, že dopamin a serotonin hrají největší roli v komunikaci z CTZ do zbytku centra zvracení, stejně jako histamin. Chemoreceptory v CTZ relé informace o přítomnosti emetika v krvi na přilehlé nucleus tractus solitarii (NTS). Přeložky se stane od zahájení akčního potenciálu, což je způsobeno tím, chemoreceptor způsobuje změnu elektrického potenciálu na neuronu je zakotven v, které se pak následně způsobí akční potenciál. To se děje neustále, takže chemoreceptory v CTZ jsou neustále posílá informace o tom, jak moc emetika jsou v krvi, i když zvracení není signalizováno. NTS je organizována do subnuclei, že přímý mnoho různých funkcí souvisejících s polykáním, žaludeční pocit, hrtanu a hltanu pocit, baroreceptor funkce, a to dýchání. NTS směruje signály o těchto funkcích do centrálního generátoru vzorů (CPG). Tento CPG ve skutečnosti koordinuje sekvence fyzických pohybů během zvracení. Hlavní neurotransmitery zapojeny do komunikace mezi CTZ a zbývající zvracení centrum jsou serotonin, dopamin, histamin a endogenní opioidy, které obsahují endorfiny, enkefaliny, dynorphin.
CTZ komunikuje s ostatními částmi centra zvracení prostřednictvím neuronů, které obsahují receptory 5-HT3, D2, H1 a H2. Bylo vidět, že intraventrikulární podání histaminu u psů způsobuje emetického reakci. To ukazuje, že histamin hraje významnou roli při signalizaci emetického účinku v CTZ. Bylo prokázáno, že některé třídy molekul inhibují emetickou odpověď způsobenou histaminem, mezi ně patří mepyramin, burimamid a metiamid.
PhosphodiesterasesEdit
Nedávné studie prokázaly, že inhibitory fosfodiesterázy 4 (PDE4), jako Rolipram, způsobit zvracení jako jeden z jejich vedlejších účinků. Bylo zjištěno, že tyto izoformy PDE4 jsou exprimovány v CTZ a v mozkovém kmeni obecně. Produkty mRNA z genů, které kódují tyto izoformy PDE4, jsou v CTZ hojné a nacházejí se nejen v neuronech CTZ, ale také v gliových buňkách a krevních cévách spojených s neurony CTZ. PDE4 mRNA jsou transkribovány více v oblasti postrema a CTZ než kdekoli jinde v mozkovém kmeni. PDE4 degraduje fosfodiesterové vazby ve druhé messengerové molekule cyklického adenosinmonofosfátu (cAMP), což je jeden ze způsobů, jak mozek přenáší informace. Modifikací signalizace cAMP v CTZ se předpokládá, že by to mohlo zprostředkovat emetické účinky inhibitorů PDE4 v CTZ.
H-kanályeditovat
většina neuronů umístěných v CTZ vyjadřují hyperpolarizací aktivované kationtové kanály (h-kanály). Protože neurony v CTZ přenášejí informace týkající se zvracení do ostatních částí zvracení, předpokládalo se, že tyto h-kanály mohou hrát roli v nevolnosti a emetické odpovědi. Nedávno se objevily důkazy o této představě, že H-kanály v CTZ neuronech hrají roli v zvracení. Bylo zjištěno, že ZD7288, který je H-kanál inhibitor, inhibuje pořízení podmíněné chuťové averze (CTA) u potkanů a snížení apomorfin-indukované c-Fos výraz v area postrema, kde CTZ se nachází. To naznačuje, že neurony, které exprimují h-kanály v CTZ a oblasti postrema, se podílejí na nevolnosti a emetické odpovědi.