화학 수용체 트리거 영역

뇌의 구토 중심은 수질 내의 느슨하게 조직 된 뉴런 그룹을 말하며,그 영역 내에는 후 레마 과 핵 솔리 타리. 화학 수용체 트리거 영역이 구토 센터에 미치는 영향을 구현하는 방법 중 하나는 오피오이드 뮤 수용체 및 델타 수용체의 활성화에 의한 것입니다. 이러한 오피오이드 수용체의 활성화는 오피오이드 기반 진통제를 정기적으로 복용하는 환자에게 특히 중요합니다. 그러나,오피오이드는 뇌의 구토 센터와의 통신에 역할을하지 않으며,그들은 단지 통신을 유도한다. 도파민과 세로토닌은 히스타민뿐만 아니라 구토 센터의 나머지 부분까지의 의사 소통에서 가장 큰 역할을하는 것으로 밝혀졌습니다. 화학 수용체는 인접한 핵에 혈액 내 구토 제의 존재에 대한 정보를 전달합니다. 중계는 안으로 끼워넣어지는 신경에 있는 전위에 있는 변화를 일으키는 원인이 되는 화학 수용체에 기인하는 활동 전위의 개시에 의해 일어납니다,그 후에 연속적으로 활동 전위를 일으키는 원인이 되는. 이것은 끊임없이 일어나기 때문에,화학 수용체는 구토가 신호를 받지 않는 경우에도 혈액 속에 얼마나 많은 구토 제제가 있는지에 대한 정보를 지속적으로 보내고 있습니다. 국세청은 삼킴,위 감각,후두 및 인두 감각,압력 수용체 기능 및 호흡과 관련된 다양한 기능을 지시하는 핵 하부로 구성됩니다. 국세청은 중앙 패턴 생성기(소비재)에 이러한 기능에 대한 신호를 지시합니다. 이 소비량은 실제로 구토 중 신체 움직임의 순서를 조정합니다. 구토 센터 사이의 통신에 관여하는 주요 신경 전달 물질은 세로토닌,도파민,히스타민 및 엔돌핀,엔케팔린,다이 노르 핀을 포함하는 내인성 오피오이드입니다.

구토 센터의 다른 부분과 통신하는 뉴런은 5-수용체를 포함합니다. 개에 있는 히스타민의 뇌 실내 행정이 구토 반응을 일으키는 원인이 된다는 것을 보였습니다. 이것은 히스타민이 구토 작용 신호에 중요한 역할을한다는 것을 보여줍니다. 일부 부류의 분자는 히스타민으로 인한 구토 반응을 억제하는 것으로 나타 났으며,여기에는 메피라민,부리 마 미드 및 메티 아미드가 포함됩니다.최근 연구에 따르면 포스포디에스테라아제 4 억제제(예:로립프람)는 부작용 중 하나로서 구토를 일으키는 것으로 나타났습니다. 이러한 4 개의 동형들은 일반적으로 뇌간과 뇌간에서 표현되는 것으로 밝혀졌다. 신경교세포와 혈관뿐만 아니라 신경교세포에도 존재합니다. 뇌간의 어느 곳보다 더 많이 복사됩니다. 두 번째 메신저 분자 사이 클릭 아데노신 모노 포스페이트(캠프)에서 포스 포디 에스테르 결합을 분해하며,이는 뇌가 정보를 전달하는 방법 중 하나입니다. 이 경우,진영 신호 전달을 수정함으로써 진영 억제제의 구토 효과를 중재 할 수 있다고 생각됩니다.대부분의 뉴런은 과분극 활성화 양이온 채널을 발현한다. 구 토 센터의 다른 부분에 구 토에 관련 된 정보를 전달 하는 구 토에 뉴런,이후 이러한 구 토 채널 구역 질과 구 토 반응에 역할을 할 수 있습니다 생각 했다. 최근,이 개념의 증거 그 하이-채널 뉴런 구토에 역할을 빛을 왔다. 이 연구는 쥐의 미각 혐오감을 억제하고,아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀에 의해 유발 된 아포 모르핀의 발현을 감소시켰다. 이것은 구역 질과 구토 반응에 관여 하는 뉴런 헤 르 츠 및 영역 후 레 마에 수로를 표현 하는 것이 좋습니다.

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