Levé komory komory rozměry a tloušťka stěny tím, že kardiovaskulární magnetická rezonance: porovnání s transtorakální echokardiografie

Abstrakt

Cíle

Kardiovaskulární magnetická rezonance (CMR) je referenční standardní zobrazovací technika v hodnocení kardiomyopatie v důsledku přesné měření srdeční objem a hmotnost. V klinické rutině je transtorakální echokardiografie (TTE) standardní technikou první linie a běžně se používá pro sledování. V této studii jsme zkoumali, jak CMR odvozené měření rozměrů komory levé komory (LV) a tloušťky stěny odpovídají TTE.

Metody a výsledky

celkem 101 subjektů podstoupila TTE a CMR (muži, n = 67, průměrný věk 62 ± 9 let) a tvořil normální skupině (n = 44), skupina s rozšířenými LV dutiny (n = 33; LV vnitřní rozměry v end-diastole ≥ 52 mm) a skupiny se zvýšeným LV tloušťka stěny (n = 24; interventrikulární septa ≥ 12 mm, inferolaterální stěna v end-diastole ≥ 12 mm). Standardní měření tte Komory LV a tloušťky stěny byla porovnána s hodnotami odvozenými od CMR v bazálním řezu s krátkou osou a pohledu 3-komory (3-CH). Interstudie reprodukovatelnosti CMR byla provedena u 23 subjektů. Ve všech skupinách byla lepší shoda mezi TTE a 3-CH pro všechny dimenze. Dohody intraobserver a interobserver byly lepší pro zobrazení 3-CH. Kromě toho oba přístupy CMR vykazovaly zvukovou interstudii Reprodukovatelnost pro všechny dimenze a ve všech skupinách.

závěr

prokazujeme dobrou shodu mezi CMR a TTE v měření rozměrů Komory LV a tloušťky stěny. Navrhujeme, že s CMR pomocí přístupu 3-CH je lepší v reprodukovatelnosti a blíže v souladu s hodnotami odvozenými od TTE.

Úvod

přesné a reprodukovatelné kvantifikace levé komory (LV) struktury je důležité pro diagnostiku a monitorování progrese onemocnění, pro načasování intervence a pro diskriminaci prognózu.1-3 velikost komory LV a tloušťka stěny představují determinanty rozhodování v několika klinických pokynech.1,4,5 Měření těchto kritických parametrů pomocí transtorakální echokardiografie (TTE) v parasternal dlouhé osy (LAX) pohled je podporován přijata konvence (viz Obrázek 1),6,7 vzhledem k tomu, že kardiovaskulární magnetická rezonance (CMR) chybí standardizovaný přístup klinické rutiny. To je důležitá mezera, protože CMR se stalo vyšetřováním volby při hodnocení kardiomyopatií.8-12 vzhledem ke své přesnosti a reprodukovatelnosti měření objemů a hmotnosti LV je CMR lepší než TTE a je považován za referenční normu pro stanovení objemu a hmotnosti LV.13,14 Navzdory své uznávané hodnoty, většina kardiaků ještě projít TTE studie na jejich primární nebo následné posouzení k odvození velikosti dutiny a tloušťku stěny v podmínkách, kde komora velikost zůstává rozhodujícím prvkem klinické řízení. K datu, žádná studie nezkoumala, zda lze porovnávat rozměry komory LV a tloušťku stěny odvozené od CMR, ani neumožňovat zaměnitelné použití těchto dvou způsobů při sériovém hodnocení. Na rozdíl od echokardiografie, CMR chybí obecný konsensus o tom, jak nejlépe a nejvíce reprodukovatelně získat parametry, které se podobají echokardiografické měření nejvíce. Mezi jednotlivými centry, dva nejčastěji používané přístupy k určení LV průměr a tloušťka stěny jsou založeny na krátké bazální osy (SAX) slice15,16 nebo na 3-komory (3-CH) zobrazení (Obrázek 2), druhý intuitivně srovnatelné výběr parasternal LAXNÍ pohled. V této studii jsme zkoumali, zda CMR-odvozené komorní rozměry a tloušťka stěny odpovídají TTE a také, zda volba bazální SAX plátek nebo 3-CH zobrazit v CMR ovlivňuje výsledky v rámci a mezi nezávislými pozorovateli. Kromě toho jsme si přáli objasnit, zda je dohoda mezi oběma modalitami a dvěma přístupy konzistentní ve skupinách s různými rozměry dutiny nebo tloušťkou stěny LV.

Obrázek 1

měření velikosti komory LV a rozměrů tloušťky stěny v parasternálním laxním pohledu pomocí TTE. IVSd, interventrikulární septa; LVPWd, inferolaterální stěna v end-diastole; LVEDd, průměr koncové diastolické Komory LV.

Obrázek 1

měření velikosti komory LV a rozměrů tloušťky stěny v parasternálním laxním pohledu pomocí TTE. IVSd, interventrikulární septa; LVPWd, inferolaterální stěna v end-diastole; LVEDd, průměr koncové diastolické Komory LV.

Obrázek 2

Měření LV komory, velikost a tloušťka stěny od CMR v bazální SAX plátek (a) a 3-CH pohled (B). IVSd, interventrikulární septa; LVPWd, inferolaterální stěna v end-diastole; LVEDd, průměr koncové diastolické Komory LV.

Obrázek 2

Měření LV komory, velikost a tloušťka stěny od CMR v bazální SAX plátek (a) a 3-CH pohled (B). IVSd, interventrikulární septa; LVPWd, inferolaterální stěna v end-diastole; LVEDd, průměr koncové diastolické Komory LV.

Metody

To je dva-centrum retrospektivní analýzy zobrazování dat subjektů představujících pro vyšetřování známé nebo podezření na kardiovaskulární onemocnění. Do souboru údajů bylo zařazeno celkem 101 dospělých bělochů, z toho 67 mužů (průměrný věk 62 ± 9 let). K zajištění srovnatelnosti měření mezi oběma modalitami byly zahrnuty pouze subjekty, které podstoupily studie TTE i CMR s časovým intervalem nepřesahujícím 1 měsíc (medián 7,3 dne mezi oběma studiemi). Zkoumat vliv LV komory, tvaru a velikosti jsme použili horní hranice normálních definované TTE cut-off values7 tvořit normální skupině (n = 44), skupina s rozšířenými LV dutiny a skupiny se zvýšeným LV tloušťka stěny . Skupiny byly složeny z nesouvisejících subjektů. Dalšími kritérii pro normální skupinu byla nízká pravděpodobnost kardiovaskulárního onemocnění a absence pozdního zvýšení gadolinia v myokardu. Pro posouzení interstudy reprodukovatelnost, podskupiny normálních subjektů (n = 12), u pacientů s dilatační dutiny (n = 6) a předměty s vyšší LV tloušťka stěny (n = 5) té druhé CMR studie v náhodném pořadí a s minimální časový interval mezi jednotlivými studii (∼60-90 min intervalech). Kritéria pro vyloučení byly obecně uznávané kontraindikace CMR (implantabilní zařízení, mozkové aneurysma klipy, kochleární implantáty a těžkou klaustrofobií) a nedostatečnou kvalitu obrazu tím, že buď modality vzhledem k přítomnosti arytmie nebo neschopnost adekvátní držet dech. Všechny subjekty podstoupily 10 minut odpočinku na zádech před jakýmkoli pořízením obrazu s buď modalitou. Pro tuto studii bylo získáno schválení institucionální Etické komise a všechny subjekty poskytly písemný informovaný souhlas.

Tabulka 1

charakteristiky Pacienta na základě CMR měření

. Normální (N = 44) . Zvýšená Hodnota LVWTd (N = 24) . Zvýšená Hodnota LVIDd (N = 33) .
Věk (roky) 62 ± 8 61 ± 9 62 ± 8
Muži (n, %) 29 (65%) 18 (66%) 20 (63%)
BMI (kg/m2) 27 ± 4 29 ± 4 28 ± 4
TK systolický (mmHg) 128 ± 17 136 ± 19* 141 ± 19**
TK diastolický (mmHg) 72 ± 10 76 ± 11* 76 ± 10*
Srdeční frekvence (b.p.m.) 74 ± 12 76 ± 13 76 ± 15
EDV index (mL/m2) 81 ± 13 84 ± 15 103 ± 16**
ESV index (mL/m2) 29 ± 11 27 ± 12 45 ± 14*
EF (%) 59 ± 6 57 ± 7 56 ± 11
LV mass index (g/m2) 57 ± 11 105 ± 25** 123 ± 27**
. Normální (N = 44) . Zvýšená Hodnota LVWTd (N = 24) . Zvýšená Hodnota LVIDd (N = 33) .
Věk (roky) 62 ± 8 61 ± 9 62 ± 8
Muži (n, %) 29 (65%) 18 (66%) 20 (63%)
BMI (kg/m2) 27 ± 4 29 ± 4 28 ± 4
TK systolický (mmHg) 128 ± 17 136 ± 19* 141 ± 19**
TK diastolický (mmHg) 72 ± 10 76 ± 11* 76 ± 10*
Srdeční frekvence (b.p.m.) 74 ± 12 76 ± 13 76 ± 15
EDV index (mL/m2) 81 ± 13 84 ± 15 103 ± 16**
ESV index (mL/m2) 29 ± 11 27 ± 12 45 ± 14*
EF (%) 59 ± 6 57 ± 7 56 ± 11
LV mass index (g/m2) 57 ± 11 105 ± 25** 123 ± 27**

BMI, body mass index; LVWTd, end – diastolická tloušťka stěny levé komory. Hodnoty jsou vyjádřeny jako průměr ± SD.

jednosměrná analýza rozptylu (ANOVA)—Bonferroniho post hoc testy: *P < 0.05, **P < 0.01 ve srovnání s normálními subjekty.

Tabulka 1

charakteristiky Pacienta na základě CMR měření

. Normální (N = 44) . Zvýšená Hodnota LVWTd (N = 24) . Zvýšená Hodnota LVIDd (N = 33) .
Věk (roky) 62 ± 8 61 ± 9 62 ± 8
Muži (n, %) 29 (65%) 18 (66%) 20 (63%)
BMI (kg/m2) 27 ± 4 29 ± 4 28 ± 4
TK systolický (mmHg) 128 ± 17 136 ± 19* 141 ± 19**
TK diastolický (mmHg) 72 ± 10 76 ± 11* 76 ± 10*
Srdeční frekvence (b.p.m.) 74 ± 12 76 ± 13 76 ± 15
EDV index (mL/m2) 81 ± 13 84 ± 15 103 ± 16**
ESV index (mL/m2) 29 ± 11 27 ± 12 45 ± 14*
EF (%) 59 ± 6 57 ± 7 56 ± 11
LV mass index (g/m2) 57 ± 11 105 ± 25** 123 ± 27**
. Normální (N = 44) . Zvýšená Hodnota LVWTd (N = 24) . Zvýšená Hodnota LVIDd (N = 33) .
Věk (roky) 62 ± 8 61 ± 9 62 ± 8
Muži (n, %) 29 (65%) 18 (66%) 20 (63%)
BMI (kg/m2) 27 ± 4 29 ± 4 28 ± 4
TK systolický (mmHg) 128 ± 17 136 ± 19* 141 ± 19**
TK diastolický (mmHg) 72 ± 10 76 ± 11* 76 ± 10*
Srdeční frekvence (b.p.m.) 74 ± 12 76 ± 13 76 ± 15
EDV index (mL/m2) 81 ± 13 84 ± 15 103 ± 16**
ESV index (mL/m2) 29 ± 11 27 ± 12 45 ± 14*
EF (%) 59 ± 6 57 ± 7 56 ± 11
LV mass index (g/m2) 57 ± 11 105 ± 25** 123 ± 27**

BMI, body mass index; LVWTd, end – diastolická tloušťka stěny levé komory. Hodnoty jsou vyjádřeny jako průměr ± SD.

jednosměrná analýza rozptylu (ANOVA)—Bonferroniho post hoc testy: *P < 0.05, **P < 0.01 ve srovnání s normálními subjekty.

Transtorakální echokardiografie

Transtorakální dvourozměrné (2D) echokardiografie byla provedena za použití digitální komerční harmonic imaging ultrazvukové systémy vybaveny S3 3 MHz phased array snímače (Philips IE33, Philips Medical Systems, Nizozemsko, nebo Vivid 7, General Electrics Systémy Zdravotní péče, spojené státy americké) s pacientem v levé-poloha vleže na boku a zvednutou levou ruku. Obrázky byly upraveny pro hloubku, polohu zaostření, snímkovou frekvenci a velikost sektoru pro optimální zobrazení struktury zájmu. Snímky byly zobrazeny na echokardiografickém systému a měření byla získána ze záznamů v parasternálním laxním akustickém okně přímo z 2D obrazů. End-diastolické a end-systolické rámy byly vizuálně identifikovány rámy s největší a nejmenší dutinou LV. Rozměry byly měřeny v rovině menší osy LV na úrovni mitrálních akordů na špičkách papilárních svalů. LVIDd a LVIDs, pořadí a tloušťky stěn (anteroseptal—IVSd a inferolateral—LVPWd) byly měřeny na konci diastoly(d) a end-systoly(s), respektive, a jsou v průměru více než tři po sobě jdoucích srdečních cyklů.

Kardiovaskulární magnetická rezonance

CMR studie byly provedeny s pacientem na zádech pomocí standardních klinických 1,5 Tesla skeneru (Philips Achieva CV, Best, Nizozemsko). Po standardizovaném plánování specifickém pro pacienta (které zahrnovalo pseudo 2-a 4-komorové pohledy) bylo získáno 17 hodnocení volumetrické dutiny pokrytím celého srdce bez mezer krátkosrstých řezů (obrázek 3). Poté byly získány cine-obrazy tří LAXNÍCH pohledů (4-, 2 – a 3-komorový (CH) pohled. Všechny filmové obrazy byly získány pomocí vyvážené ustáleném stavu volné precese sekvence (SSFP) v kombinaci s paralelní zobrazovací (Citlivost Kódování, faktor 2) a retrospektivní gating byl použit při jemné exspirační dech-držet (TR/TE/flip-úhel: 3.4 ms/1.7 ms/60°, prostorové rozlišení 1.8 × 1.8 × 8 mm3).

obrázek 3

plánování CMR Sax stohu celokrajným pokrytím mezer (panel výše). Odpovídající 3-CH pohled a bazální SAX plátek CMR (panel níže). Zelené čáry označují odpovídající úrovně v rámci LV.

Obrázek 3

Plánování CMR SAX zásobníku do celku-srdce pokrytí bez mezer plátky (panely nahoře). Odpovídající 3-CH pohled a bazální SAX plátek CMR (panel níže). Zelené čáry označují odpovídající úrovně v LV.

veškerá analýza CMR byla provedena pomocí komerčně dostupného softwaru (ViewForum, verze 5.1, Philips Healthcare, Nizozemsko). Endokardiální hranice LV byly ručně sledovány na end-diastole a end-systole. Papilární svaly byly zahrnuty jako součást objemu dutiny LV. LV end-diastolický (EDV) a end-systolický (ESV) objemy byly stanoveny pomocí Simpsonova pravidla. Ejekční frakce (EF) byla vypočtena jako EDV–ESV/EDV. Všechny objemové indexy byly normalizovány na povrch těla. Velikost komory LV a rozměry tloušťky stěny byly získány pomocí dvou přístupů CMR:Pro intraobserver a interobserver Reprodukovatelnost srovnání dva nezávislí pozorovatelé provedli všechna měření, zaslepeni předchozími výsledky nebo nálezy jiných vyšetřovatelů s odstupem nejméně >1 měsíc. Interstudie Reprodukovatelnost opatření odvozených od CMR byla provedena pomocí zobrazovacích modalit jednoho vyšetřovatele.

  1. Bazální SAX plátek: ihned bazální tipy na papilární svaly a

  2. 3-CH pohled: v LV vedlejš ose roviny na mitrální chordae úrovni bazální tipy na papilární svaly.

Statistická analýza

odchylky od normality byly zjištěny pomocí Kolmogorov–Smirnovova testu. Srovnání mezi třemi skupinami, dvě modality a dva CMR přístupy byly provedeny pomocí párového a nepárového t-testu a jednosměrné analýzy rozptylu, podle potřeby. Dohody mezi dvěma metod, různých pozorovatelů a opakované měření jednoho pozorovatele byla stanovena pomocí lineární regrese, průměr rozdílů (bias), 95% interval spolehlivosti a relativní rozdíly (průměrný rozdíl dvou technik/měření jako procento jejich průměrná hodnota) podle metody Bland a Altman.18 A P < 0,05 bylo považováno za statisticky významné. Hodnoty jsou uváděny jako průměr ± SD.

výsledky

skupiny byly podobné z hlediska věku, pohlaví, indexu tělesné hmotnosti a srdeční frekvence (Tabulka 1). Ve srovnání s normální skupinou měli jedinci s abnormální tloušťkou stěny komory a LV zvýšený krevní tlak a index hmotnosti LV.

střední hodnoty velikosti komory LV a tloušťky stěny a střední rozdíly mezi modalitami jsou uvedeny v tabulce 2. Průměrná velikost komory LV a IVSd byly významně větší, pokud byly získány v Sax z pohledu TTE a CMR 3-CH (P < 0,05 pro všechny). Dohoda s TTE byla větší pro CMR 3-CH zobrazení hodnot než bazální Sax plátek. Variabilita opakovaných měření byla u SAX větší než u 3-CH view měření (Tabulka 3). Opakovatelnost interstudií měření byla větší v 3-CH pohledu pro všechny tři skupiny.

Tabulka 2

LV komory a tloušťka stěny rozměry získané CMR, v bazální krátké osy plátek a ve 3-CH pohled

Rozměry (mm) . Normální (N = 44) . Zvýšená Hodnota LVWTd (N = 24) . Zvýšená Hodnota LVIDd (N = 33) .
TTE parasternal LAX view
LVIDd (mm) 47 ± 6 46 ± 5 53 ± 8
LVIDs (mm) 35 ± 7 34 ± 6 37 ± 9
IVSd (mm) 10 ± 3 14 ± 2 12 ± 3*
LVPW (mm) 9 ± 2 11 ± 2 10 ± 2*
CMR basal SAX slice
LVIDd (mm) 48 ± 4 48 ± 4 55 ± 6**
MD ± SD −2.3 ± 3.2 −1.9 ± 2.4 −2 ± 2.8
r 0.61* 0.61* 0.63*
LVIDs (mm) 35 ± 4 35 ± 5 38 ± 5*
MD ± SD −2.2 ± 4.2 −2.7 ± 4.9 −3.1 ± 5.8
r 0.39 0.37 0.41*
IVSd (mm) 10 ± 1 15 ± 2** 12 ± 1*
MD ± SD 0.6 ± 1.9 −1.2 ± 5.9 −0.3 ± 1.7
r 0.57* 0.51* 0.34
LVPW (mm) 9 ± 1 12 ± 2 10 ± 1
MD ± SD 0.3 ± 1.3 0.6 ± 2.3 −0.2 ± 1.7
r 0.49* 0.37* 0.31
CMR 3-CH view
LVIDd 46 ± 4 45 ± 4 53 ± 6**
MD ± SD 0.7 ± 2 0.3 ± 1 0.2 ± 1
r 0.88* 0.76** 0.75**
LVIDs 34 ± 5 33 ± 5* 36 ± 7
MD ± SD 1.1 ± 2.9 1.2 ± 4.1 1.4 ± 5.3
r 0.53* 0.44* 0.47*
IVSd 10 ± 1 14 ± 2 11 ± 1**
MD ± SD 0.2 ± 1.4 0.8 ± 1.7 0.1 ± 0.8
r 0.83** 0.84** 0.71**
LVPW 9 ± 1 11 ± 2 9 ± 1*
MD ± SD 0.3 ± 1.3 −0.4 ± 2 0.1 ± 1.2
r 0.85* 0.65* 0.71*
Rozměry (mm) . Normální (N = 44) . Zvýšená Hodnota LVWTd (N = 24) . Zvýšená Hodnota LVIDd (N = 33) .
TTE parasternal LAX view
LVIDd (mm) 47 ± 6 46 ± 5 53 ± 8
LVIDs (mm) 35 ± 7 34 ± 6 37 ± 9
IVSd (mm) 10 ± 3 14 ± 2 12 ± 3*
LVPW (mm) 9 ± 2 11 ± 2 10 ± 2*
CMR basal SAX slice
LVIDd (mm) 48 ± 4 48 ± 4 55 ± 6**
MD ± SD −2.3 ± 3.2 −1.9 ± 2.4 −2 ± 2.8
r 0.61* 0.61* 0.63*
LVIDs (mm) 35 ± 4 35 ± 5 38 ± 5*
MD ± SD −2.2 ± 4.2 −2.7 ± 4.9 −3.1 ± 5.8
r 0.39 0.37 0.41*
IVSd (mm) 10 ± 1 15 ± 2** 12 ± 1*
MD ± SD 0.6 ± 1.9 −1.2 ± 5.9 −0.3 ± 1.7
r 0.57* 0.51* 0.34
LVPW (mm) 9 ± 1 12 ± 2 10 ± 1
MD ± SD 0.3 ± 1.3 0.6 ± 2.3 −0.2 ± 1.7
r 0.49* 0.37* 0.31
CMR 3-CH view
LVIDd 46 ± 4 45 ± 4 53 ± 6**
MD ± SD 0.7 ± 2 0.3 ± 1 0.2 ± 1
r 0.88* 0.76** 0.75**
LVIDs 34 ± 5 33 ± 5* 36 ± 7
MD ± SD 1.1 ± 2.9 1.2 ± 4.1 1.4 ± 5.3
r 0.53* 0.44* 0.47*
IVSd 10 ± 1 14 ± 2 11 ± 1**
MD ± SD 0.2 ± 1.4 0.8 ± 1.7 0.1 ± 0.8
r 0.83** 0.84** 0.71**
LVPW 9 ± 1 11 ± 2 9 ± 1*
MD ± SD 0.3 ± 1.3 −0.4 ± 2 0.1 ± 1.2
r 0.85* 0.65* 0.71*

Tím rozdíly (MD) mezi hodnoty získané s TTE a CMR.

jednosměrné ANOVA-Bonferroni post hoc testy: * P < 0,05, * * P < 0,01 ve srovnání s normálními subjekty. Hodnoty jsou vyjádřeny jako průměr ± SD.

Tabulka 2

LV komory a tloušťka stěny rozměry získané CMR, v bazální krátké osy plátek a ve 3-CH pohled

Rozměry (mm) . Normální (N = 44) . Zvýšená Hodnota LVWTd (N = 24) . Zvýšená Hodnota LVIDd (N = 33) .
TTE parasternal LAX view
LVIDd (mm) 47 ± 6 46 ± 5 53 ± 8
LVIDs (mm) 35 ± 7 34 ± 6 37 ± 9
IVSd (mm) 10 ± 3 14 ± 2 12 ± 3*
LVPW (mm) 9 ± 2 11 ± 2 10 ± 2*
CMR basal SAX slice
LVIDd (mm) 48 ± 4 48 ± 4 55 ± 6**
MD ± SD −2.3 ± 3.2 −1.9 ± 2.4 −2 ± 2.8
r 0.61* 0.61* 0.63*
LVIDs (mm) 35 ± 4 35 ± 5 38 ± 5*
MD ± SD −2.2 ± 4.2 −2.7 ± 4.9 −3.1 ± 5.8
r 0.39 0.37 0.41*
IVSd (mm) 10 ± 1 15 ± 2** 12 ± 1*
MD ± SD 0.6 ± 1.9 −1.2 ± 5.9 −0.3 ± 1.7
r 0.57* 0.51* 0.34
LVPW (mm) 9 ± 1 12 ± 2 10 ± 1
MD ± SD 0.3 ± 1.3 0.6 ± 2.3 −0.2 ± 1.7
r 0.49* 0.37* 0.31
CMR 3-CH view
LVIDd 46 ± 4 45 ± 4 53 ± 6**
MD ± SD 0.7 ± 2 0.3 ± 1 0.2 ± 1
r 0.88* 0.76** 0.75**
LVIDs 34 ± 5 33 ± 5* 36 ± 7
MD ± SD 1.1 ± 2.9 1.2 ± 4.1 1.4 ± 5.3
r 0.53* 0.44* 0.47*
IVSd 10 ± 1 14 ± 2 11 ± 1**
MD ± SD 0.2 ± 1.4 0.8 ± 1.7 0.1 ± 0.8
r 0.83** 0.84** 0.71**
LVPW 9 ± 1 11 ± 2 9 ± 1*
MD ± SD 0.3 ± 1.3 −0.4 ± 2 0.1 ± 1.2
r 0.85* 0.65* 0.71*
Rozměry (mm) . Normální (N = 44) . Zvýšená Hodnota LVWTd (N = 24) . Zvýšená Hodnota LVIDd (N = 33) .
TTE parasternal LAX view
LVIDd (mm) 47 ± 6 46 ± 5 53 ± 8
LVIDs (mm) 35 ± 7 34 ± 6 37 ± 9
IVSd (mm) 10 ± 3 14 ± 2 12 ± 3*
LVPW (mm) 9 ± 2 11 ± 2 10 ± 2*
CMR basal SAX slice
LVIDd (mm) 48 ± 4 48 ± 4 55 ± 6**
MD ± SD −2.3 ± 3.2 −1.9 ± 2.4 −2 ± 2.8
r 0.61* 0.61* 0.63*
LVIDs (mm) 35 ± 4 35 ± 5 38 ± 5*
MD ± SD −2.2 ± 4.2 −2.7 ± 4.9 −3.1 ± 5.8
r 0.39 0.37 0.41*
IVSd (mm) 10 ± 1 15 ± 2** 12 ± 1*
MD ± SD 0.6 ± 1.9 −1.2 ± 5.9 −0.3 ± 1.7
r 0.57* 0.51* 0.34
LVPW (mm) 9 ± 1 12 ± 2 10 ± 1
MD ± SD 0.3 ± 1.3 0.6 ± 2.3 −0.2 ± 1.7
r 0.49* 0.37* 0.31
CMR 3-CH view
LVIDd 46 ± 4 45 ± 4 53 ± 6**
MD ± SD 0.7 ± 2 0.3 ± 1 0.2 ± 1
r 0.88* 0.76** 0.75**
LVIDs 34 ± 5 33 ± 5* 36 ± 7
MD ± SD 1.1 ± 2.9 1.2 ± 4.1 1.4 ± 5.3
r 0.53* 0.44* 0.47*
IVSd 10 ± 1 14 ± 2 11 ± 1**
MD ± SD 0.2 ± 1.4 0.8 ± 1.7 0.1 ± 0.8
r 0.83** 0.84** 0.71**
LVPW 9 ± 1 11 ± 2 9 ± 1*
MD ± SD 0.3 ± 1.3 −0.4 ± 2 0.1 ± 1.2
r 0.85* 0.65* 0.71*

Tím rozdíly (MD) mezi hodnoty získané s TTE a CMR.

jednosměrné ANOVA-Bonferroni post hoc testy: * P < 0,05, * * P < 0,01 ve srovnání s normálními subjekty. Hodnoty jsou vyjádřeny jako průměr ± SD.

Tabulka 3

Interobserver, intraobserver, a interstudy reprodukovatelnost měření CMR

Dohoda (r) . Normální (N = 44) . Zvýšená Hodnota LVWTd (N = 24). Zvýšená Hodnota LVIDd (N = 33) .
. bazální saxofon . 3-CH . bazální saxofon . 3-CH . bazální saxofon . 3-CH .
Interobserver
LVIDd
Bazální SAX 0.63* / 0.61* / 0.53* /
3-CH 0.68* 0.89** 0.64* 0.80** 0.55* 0.79**
LVIDs
Bazální SAX 0.45* / 0.51* / 0.47* /
3-CH 0.66* 0.71* 0.36 0.68* 0.46 0.71**
IVSd
Basal SAX 0.73* / 0.58* / 0.39 /
3-CH 0.85** 0.86** 0.67* 0.90** 0.71* 0.93**
LVPW
Basal SAX 0.63* / 0.62** / 0.31 /
3-CH 0.67* 0.80** 0.72* 0.94** 0.79 0.86**
Intraobserver
LVIDd 0.71* 0.92** 0.73* 0.89** 0.63* 0.86**
LVIDs 0.53* 0.89** 0.69* 0.81* 0.67* 0.77*
IVSd 0.79* 0.92** 0.62* 0.88* 0.63* 0.86**
LVPW 0.71* 0.87* 0.58* 0.89** 0.49* 0.91**
Interstudy
LVIDd 0.51* 0.78* 0.38 0.79* 0.41 0.78*
LVIDs 0.39 0.81* 0.27 0.58* 0.21 0.56*
IVSd 0.45* 0.79* 0.48* 0.75* 0.56* 0.69*
LVPW 0.67* 0.81* 0.56* 0.86* 0.61 0.72*
Agreement (r) . Normal (N = 44) . Increased LVWTd (N = 24) . Increased LVIDd (N = 33) .
. Basal SAX . 3-CH . bazální saxofon . 3-CH . bazální saxofon . 3-CH .
Interobserver
LVIDd
Bazální SAX 0.63* / 0.61* / 0.53* /
3-CH 0.68* 0.89** 0.64* 0.80** 0.55* 0.79**
LVIDs
Bazální SAX 0.45* / 0.51* / 0.47* /
3-CH 0.66* 0.71* 0.36 0.68* 0.46 0.71**
IVSd
Bazální SAX 0.73* / 0.58* / 0.39 /
3-CH 0.85** 0.86** 0.67* 0.90** 0.71* 0.93**
LVPW
Basal SAX 0.63* / 0.62** / 0.31 /
3-CH 0.67* 0.80** 0.72* 0.94** 0.79 0.86**
Intraobserver
LVIDd 0.71* 0.92** 0.73* 0.89** 0.63* 0.86**
LVIDs 0.53* 0.89** 0.69* 0.81* 0.67* 0.77*
IVSd 0.79* 0.92** 0.62* 0.88* 0.63* 0.86**
LVPW 0.71* 0.87* 0.58* 0.89** 0.49* 0.91**
Interstudy
LVIDd 0.51* 0.78* 0.38 0.79* 0.41 0.78*
LVIDs 0.39 0.81* 0.27 0.58* 0.21 0.56*
IVSd 0.45* 0.79* 0.48* 0.75* 0.56* 0.69*
LVPW 0.67* 0.81* 0.56* 0.86* 0.61 0.72*

Pearsonův korelační koeficient (r).

*P < 0,05.

**P < 0,01.

Tabulka 3

Interobserver, intraobserver, a interstudy reprodukovatelnost měření CMR

Dohoda (r) . Normální (N = 44) . Zvýšená Hodnota LVWTd (N = 24). Zvýšená Hodnota LVIDd (N = 33) .
. bazální saxofon . 3-CH . bazální saxofon . 3-CH . bazální saxofon . 3-CH .
Interobserver
LVIDd
Bazální SAX 0.63* / 0.61* / 0.53* /
3-CH 0.68* 0.89** 0.64* 0.80** 0.55* 0.79**
LVIDs
Bazální SAX 0.45* / 0.51* / 0.47* /
3-CH 0.66* 0.71* 0.36 0.68* 0.46 0.71**
IVSd
Basal SAX 0.73* / 0.58* / 0.39 /
3-CH 0.85** 0.86** 0.67* 0.90** 0.71* 0.93**
LVPW
Basal SAX 0.63* / 0.62** / 0.31 /
3-CH 0.67* 0.80** 0.72* 0.94** 0.79 0.86**
Intraobserver
LVIDd 0.71* 0.92** 0.73* 0.89** 0.63* 0.86**
LVIDs 0.53* 0.89** 0.69* 0.81* 0.67* 0.77*
IVSd 0.79* 0.92** 0.62* 0.88* 0.63* 0.86**
LVPW 0.71* 0.87* 0.58* 0.89** 0.49* 0.91**
Interstudy
LVIDd 0.51* 0.78* 0.38 0.79* 0.41 0.78*
LVIDs 0.39 0.81* 0.27 0.58* 0.21 0.56*
IVSd 0.45* 0.79* 0.48* 0.75* 0.56* 0.69*
LVPW 0.67* 0.81* 0.56* 0.86* 0.61 0.72*
Agreement (r) . Normal (N = 44) . Increased LVWTd (N = 24) . Increased LVIDd (N = 33) .
. Basal SAX . 3-CH . bazální saxofon . 3-CH . bazální saxofon . 3-CH .
Interobserver
LVIDd
Bazální SAX 0.63* / 0.61* / 0.53* /
3-CH 0.68* 0.89** 0.64* 0.80** 0.55* 0.79**
LVIDs
Bazální SAX 0.45* / 0.51* / 0.47* /
3-CH 0.66* 0.71* 0.36 0.68* 0.46 0.71**
IVSd
Bazální SAX 0.73* / 0.58* / 0.39 /
3-CH 0.85** 0.86** 0.67* 0.90** 0.71* 0.93**
LVPW
Basal SAX 0.63* / 0.62** / 0.31 /
3-CH 0.67* 0.80** 0.72* 0.94** 0.79 0.86**
Intraobserver
LVIDd 0.71* 0.92** 0.73* 0.89** 0.63* 0.86**
LVIDs 0.53* 0.89** 0.69* 0.81* 0.67* 0.77*
IVSd 0.79* 0.92** 0.62* 0.88* 0.63* 0.86**
LVPW 0.71* 0.87* 0.58* 0.89** 0.49* 0.91**
Interstudy
LVIDd 0.51* 0.78* 0.38 0.79* 0.41 0.78*
LVIDs 0.39 0.81* 0.27 0.58* 0.21 0.56*
IVSd 0.45* 0.79* 0.48* 0.75* 0.56* 0.69*
LVPW 0.67* 0.81* 0.56* 0.86* 0.61 0.72*

Pearsonův korelační koeficient (r).

*P < 0,05.

**P < 0,01.

Diskuse

Naše srovnání TTE a CMR-odvozené LV komorní rozměry a tloušťka stěny ukazuje dobrou shodu mezi oběma způsoby. Dále jsme prokázat, že CMR měření získané z 3-CH pohled ukázat lepší dohody s echokardiografické měření a jsou reprodukovatelnější, než ty získané od bazální SAX plátek. Navrhujeme, že CMR 3-CH pohled může sloužit jako zaměnitelné analogového na parasternal LAX zobrazení získaných s TTE pro kvantifikaci LV dutiny rozměry a tloušťka stěny, bez ohledu na velikost dutiny nebo tloušťku stěny.

shoda mezi TTE a CMR a reprodukovatelnost měření byla obecně lepší pro přístup 3-CH a existuje několik důvodů k vysvětlení tohoto zjištění. Nejvíce zřejmá je podobnost mezi parasternal LAX zobrazení pomocí TTE a CMR 3-CH pohled vzhledem k orientaci (plánování) významných staveb, včetně aortální a mitrální chlopně a LV apex (Obrázek 3). Kromě korespondence názorů to také umožňuje vizualizaci téměř identických stěn myokardu. V pohledu 3-CH je volba bazálních segmentů zahrnutých do měření dále usnadněna analogickou konvencí měření. Vizualizace inferolateral papilární svaly v podélné orientaci odhaluje zahájení bod mitrální chordae, což je také užitečné definovat rovině LV vedlejš ose. Naopak, identifikace, odpovídající SAX plátek na úrovni mitrální chordae je hlavní úskalí bazální SAX přístup a pravděpodobným zdrojem nízkého interobserver /intraobserver a interstudy reprodukovatelnost jako několik různých plátky mohou být mylně vybrán pro SAXOFON rovinou, kde se provádí měření (Obrázek 2). To může být kontrolováno souběžnou kontrolou jiných zobrazovacích rovin, jako je pohled 3-CH. Další nevýhodou je, že v rámci saxového řezu může být vybráno několik míst odběru vzorků pro měření tloušťky stěny.19,20 konečně, zkosené plánování Sax stohu může vést k šikmým řezům, což vede k nadhodnocení tloušťky stěny LV. V naší studii, IVSd měření ve 3-CH pohled odpovídají těm, získaná dopravu, telekomunikace a energetiku, a jsou obecně menší než při použití bazálního SAX pohledu, vzhledem k tomu, že hodnoty pro LVPWd jsou k nerozeznání mezi způsoby a přístupy (obrázky 2 a 3).

kvantifikace velikosti srdeční komory, komorové hmoty a funkce patří mezi klinicky nejdůležitější a nejčastěji požadované úkoly echokardiografie.1-7 Z nich, CMR má zřízených a standardizované hodnocení pro LV objem a hmotnost, a díky své trojrozměrnosti, vysokou přesnost a reprodukovatelnost, CMR je považován za referenční standard pro tyto dva parametry.21,22 V klinické praxi, nicméně, echokardiografie zůstává převládající v první linii zobrazovací modality v hodnocení komorní velikosti a struktury, přes známé nevýhody včetně někdy nekonzistentní kvalitu obrazu a variability názorů získaných s TTE, která je silně závislá na akustických oken a sonographer dovednosti. To je omezující i pro získání jednoduchých parametrů, jako je velikost komory a tloušťka stěny. Zvyšující se dostupnost CMR a širší integrace do klinické rutiny posunuly prevalenci klinických doporučení od vrozených a vaskulárních onemocnění směrem k hodnocení kardiomyopatií.8,23 pro snížení násobení zobrazovacích studií je proto klíčové porovnat parametry napříč multimodalitami a stanovit standardizované jednotné konvence pro získávání a následné zpracování obrazu.17 Jsme ukázali, že společnost CMR je nejen vysoce reprodukovatelné pro posuzování LV komorní rozměry a tloušťka stěny, ale může být také proveden podobný echokardiografické norem, což ve srovnatelné a zaměnitelné čísla. Je zapotřebí dalších studií, aby se zjistilo, zda rozměry komory odvozené od CMR poskytují životaschopný nástroj pro sériové použití s ohledem na načasování zásahu do celkové prognózy onemocnění. Kromě toho, že zůstává nejasné, zda rozměry poskytují skutečnou přidanou hodnotu, když přidal se k objemu a některých nových kritérií, jako je přítomnost late gadolinium enhancement9 při vedení pacientů řízení, k povolení pohybu od echokardiografie, aby CMR pro další sledování a rozhodování.

Omezení

Od CMR poskytuje trvale dobré kvality obrazu u většiny pacientů, jsme se záměrně rozhodla zkoumat případy, s dobrou kvalitu obrazu s oběma způsoby, čímž se eliminuje potenciální technických důvodů pro naše zjištění. Špatná kvalita obrazu (např. pacient je neschopnost držet krok s dech-držet čas a přítomnost arytmie) a pomalu se pohybující krve u pacientů se srdečním selháním (endokardiální hranici detekce obtížné) však mohou přispět k rozdílům v měření mezi modalit.4-6 navzdory poměrně velké skupině subjektů a přístupu k analýze ve dvou centrech je hlavním omezením současné studie datový soubor CMR pro jednoho dodavatele. Obě centra mají jednotný přístup pro získání a následné zpracování analýzy jako 3-CH CMR zobrazení je pečlivě plánováno, aby se podobal parasternal LAX zobrazení, zdůraznění významu standardizované postupy pro plánování, post-zpracování a reporting.17,21 je zapotřebí dalšího úsilí ke standardizaci těchto rutin pro jiné srdeční struktury a také v prostředí více dodavatelů.

závěry

prokazujeme dobrou shodu mezi CMR a TTE při získávání velikosti dutiny LV a tloušťky stěny. Dále navrhují, že CMR přístup pomocí 3-CH pohled je lepší, aby pomocí bazální SAX plátek doručit těchto měření více reprodukovatelné a blíže k TTE.

Potvrzení

Jsme chtěli potvrdit radiographers v německé Heart Institute, Janina Rebakowski, Corinna Jiného, a Gudrun Grosser, a Lornou Smith a Stephen Sinclair King ‚s College London, a Eliane Cunliffe Kardiovaskulárních vyšetřování, St. Thomas‘ Hospital v Londýn, pro své vysoce kvalitní CMR a TTE vyšetření.

střet zájmů: žádný nebyl vyhlášen.

1

Pavel
WJ

,

Chepe
C

,

Sanderson
JE

,

Rusconi
C

,

Plochý Boj
FA

,

Rademakers
FE

, et al.

jak diagnostikovat selhání diastolického srdce: konsensus prohlášení o diagnostice srdečního selhání s normální ejekční frakce levé komory na Selhání Srdce a Echokardiografie Sdružení Evropské Kardiologické Společnosti

,

Eur Heart J

,

2007

, obj.

28

(str.

2539

50

)

2

Pfeffer
MA

,

Braunwald
E

,

Moye
LA

,

Basta
L

,

Hnědé
EJ

Jr

,

Cuddyová
TE

, et al.

účinek kaptoprilu na mortalitu a morbiditu u pacientů s dysfunkcí levé komory po infarktu myokardu. Výsledky studie přežití a rozšíření komor. The SAVE Investigators

,

N Engl J Med

,

1992

, vol.

327

(str.

669

77

)

3

Spirito
P

,

Bellone
P

,

Harris
KM

,

Bernabo
P

,

Bruzzim
P

,

Maron
BJ

.

Velikost hypertrofie levé komory a riziko náhlé smrti u hypertrofické kardiomyopatie

,

N Engl J Med

,

2000

, vol.

342

(str.

1778

85

)

4

Bonow
RO

,

Carabello
BA

,

Chatterjee
K

,

de Leon
AC

Jr

,

Faxon
DP

,

Osvobodil
MD

, et al.

American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines
2008 aktualizace zaměřené začleněna do ACC/AHA 2006 pokyny pro péči o pacienty s chlopenní srdeční onemocnění: zpráva z American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Psaní Výboru revidovat pokyny z roku 1998 pro nakládání pacientů s valvulární nemoc srdce). Schváleno společností kardiovaskulárních anesteziologů, Společností pro kardiovaskulární angiografii a intervence a společností hrudních chirurgů

,

J am Coll Cardiol

,

2008

, vol.

52

(str.

e1

142

)

5

Elliott
P

,

Andersson
B

,

Arbustini
E

,

Bilinska
Z

,

Cecchi
F

,

Charron
P

, et al.

klasifikace kardiomyopatií: prohlášení o postoji pracovní skupiny Evropské kardiologické společnosti pro onemocnění myokardu a perikardu

,

Eur Heart J

,

2008

, vol.

29

(str.

270

6

)

6

Cheitlin
MD

,

Armstrong
WF

,

Aurigemma
GP

,

Beller
GA

,

Bierman
FZ

,

Davis
JL

, et al.

zpráva, American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/ASE Výboru Aktualizovat 1997 Pokyny pro Klinické Použití Echokardiografie)

,

Oběh

,

2003

, obj.

108

(str.

1146

62

)

7

Lang
RM

,

Bierig
M

,

Devereux
RB

,

Flachskampf
FA

,

Foster
E

,

Pellikka
PA

, et al.

doporučení pro komorovou kvantifikaci

,

Eur J echokardiografie

,

2006

, vol.

7

(str.

79

108

)

8

Bruder
O

,

Schneider
S

,

Nothnagel
D

,

Kopr
T

,

Hombach
V

,

Schulz-Menger
J

, et al.

registr EuroCMR (Evropská kardiovaskulární magnetická rezonance): výsledky německé pilotní fáze

,

J am Sb Cardiol

,

2009

, vol.

54

(str.

1457

66

)

9

Bruder
O

,

Wagner

,

Jensen
CJ

,

Schneider
S

,

Ong
P

,

Kispert
EM

, et al.

Infarktu jizvu vizualizovány kardiovaskulární magnetická rezonance předpovídá hlavní nežádoucí účinky u pacientů s hypertrofickou kardiomyopatií

,

J Am Coll Cardiol

,

2010

, obj.

56

(str.

875

87

)

10

Nagel
E

,

Lehmkuhl
HB

,

Bocksch
W

,

Klein
C

,

Vogel
U

,

Frantz
E

, et al.

neinvazivní diagnostika abnormalit pohybu stěny vyvolaných ischemií s použitím vysoké dávky dobutaminového stresu MRI: srovnání s dobutaminovou stresovou echokardiografií

,

cirkulace

,

1999

, vol.

99

(str.

763

70

)

11

Nagel
E

,

Klein
C

,

Paetsch

,

Hettwer
S

,

Schnackenburg
B

,

Wegscheider
K

, et al.

měření perfúze magnetickou rezonancí pro neinvazivní detekci ischemické choroby srdeční

,

cirkulace

,

2003

, vol.

108

(str.

432

7

)

12

Kim
RJ

,

Wu
E

,

Rafael

,

Chen
EL

,

Parker
MA

,

Simonetti
O

, et al.

použití kontrastní magnetické rezonance k identifikaci reverzibilní dysfunkce myokardu

,

N Engl J Med

,

2000

, vol.

343

(str.

1445

53

)

13

Lorenz
CH

,

Walker
ES

,

Morgan
VL

,

Klein
SS

,

Graham
TP

Jr

.

normální lidská pravá a levá komorová hmota, systolická funkce a rozdíly mezi pohlavími pomocí zobrazování magnetickou rezonancí cine

,

J Cardiovasc Magn Reson

,

1999

, vol.

1

(str.

7

21

)

14

Bellenger
NG

,

Davies
LC

,

Francis
JM

,

Kabáty
AJ

,

Pennelli
DJ

.

Snížení velikosti vzorku pro studium remodelace srdečního selhání za použití kardiovaskulární magnetická rezonance

,

J Cardiovasc Magn Reson

,

2000

, obj.

2

(str.

271

8

)

15

Cottin
Y

,

Touzery
C

,

Chlap
F

,

Lalande

,

Ressencourt
O

,

Roy
S

, et al.

MR zobrazení srdce u pacientů po infarktu myokardu: efekt zvýšení křižovatce mezeru na měření levé komory objem, ejekční frakce, a tloušťka stěny

,

Radiologie

,

1999

, obj.

213

(str.

513

20

)

16

Thiele
H

,

Paetsch
I

,

Schnackenburg
B

,

Bornstedt
a

,

Grebe
O

,

Wellnhofer
E

, et al.

Zlepšení přesnosti kvantitativní hodnocení levé komory objem a ejekční frakce pomocí geometrických modelů s steady state free precession

,

J Cardiovasc Magn Reson

,

2002

, obj.

4

(str.

327

39

)

17

Kramer
CM

,

Barkhausen
J

,

Flamm
SD

,

Kim
RJ

,

Nagel
E

.

společnost pro kardiovaskulární magnetickou rezonanci správní rada pracovní skupina pro standardizovaný protokol. Standardizované kardiovaskulární magnetická rezonance (CMR) protokoly, společnosti pro kardiovaskulární magnetická rezonance: správní rada pracovní skupina pro standardizované protokoly

,

J Cardiovasc Magn Reson

,

2008

, obj.

10

str.

35

18

Nevýrazné
JM

,

Altman
DG

.

statistické metody pro hodnocení shody mezi dvěma metodami klinického měření

,

Lancet

,

1986

, vol.

1

(str.

307

10

)

19

Heng
MK

,

Janz
RF

,

Jobin
J

.

odhad regionálního napětí v septu levé komory a volné stěně: echokardiografická studie naznačující mechanismus asymetrické septální hypertrofie

,

Am srdce J

,

1985

, vol.

110

(str.

84

90

)

20

Puntmann
VO

,

Jahnke
C

,

Schnackenburg
B

,

Gebker
R

,

Fleck
E

,

Paetsch

.

Hypertenzní a hypertrofickou kardiomyopatií mají charakteristické fenotypy myokardiální remodelace a deformace: magnetická rezonance studie

,

Am J Cardiol

,

2010

, obj.

106

(str.

1016

22

)

21

Hundley
WG

,

Bluemke
D

,

Bogaert
JG

,

Friedrich
MG

,

Higgins
CB

,

Lawson
MA

, et al.

společnost pro kardiovaskulární magnetickou rezonanci pokyny pro hlášení vyšetření kardiovaskulární magnetickou rezonancí

,

J Cardiovasc Magn Reson

,

2009

, vol.

11

str.

5

22

Marsan
NA

,

Topy
JESTLI

,

Nihoyannopoulos
P

,

Holman
ER

,

Bax
JJ

.

trojrozměrná echokardiografie v reálném čase: současné a budoucí klinické aplikace

,

srdce

,

2009

, vol.

95

(str.

1881

90

)

23

Pennelli
DJ

,

Sechtem

,

Higgins
CB

,

Manning
WJ

,

Pohost
GM

,

Rademakers
FE

, et al.

společnost pro kardiovaskulární magnetickou rezonanci; pracovní skupina pro kardiovaskulární magnetickou rezonanci Evropské kardiologické společnosti. Klinické indikace pro kardiovaskulární magnetickou rezonanci (CMR): zpráva konsensuálního panelu

,

Eur Heart J

,

2004

, vol.

25

(str.

1940

65

)

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.

Previous post Wiki Fistulogram kódování
Next post novinky