酸無水物とアシル塩化物（酸塩化物）を比較する
アシル塩化物を見た直後に初めて酸無水物に遭遇したことはほぼ確実であるか、またはアシル塩化物と同時に研究している可能性がある。 酸無水物を一から学ぼうとするよりも、一種の修飾塩化アシルであるかのように考える方がはるかに簡単です。 それは私がこのすべてのセクションを通して取るつもりの行です。 酸無水物の構造を塩化アシルの構造と比較して、図の色の仕方を慎重に見てください。
エタン酸無水物の反応では、底部の赤い基は常に無傷のままである。 それは、塩化アシル中の塩素原子のように、単一の原子であるかのように、多くの点で行動しています。 塩化アシルの通常の反応は、何か他のものによる塩素の置換である。
塩化エタノイルを典型的なものとすると、最初の反応はこの種のものである:
塩化水素ガスは放出されるが、それは混合物の他の成分と反応する可能性がある。 酸無水物では、反応は遅くなりますが、唯一の本質的な違いは、他の生成物として生成される塩化水素の代わりに、代わりにエタン酸を得ることです。
塩化水素と同じように、これはその後、存在する他のものと反応する可能性があります。 （アシル塩化物と酸無水物の両方の）反応は、水、アルコールおよびフェノール、またはアンモニアおよびアミンのようなものを含む。 これらの特定の場合はすべて、酸素または窒素のいずれかの活性孤立電子対を有する非常に電気陰性元素を含む。