Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewichtsdaten (Siedepunkt) des FeSO4–Fe2 (SO4) 3–H2SO4-H2O-Systems wurden mit der quasi-statischen ebulliometrischen Methode bei (30, 60, 90 und 101,3) kPa gemessen. Es wurde festgestellt, dass die Siedepunkte mit zunehmenden Konzentrationen sowohl der Salze als auch der Säure ansteigen. Unter Verwendung der thermodynamischen Daten (ΔGf, 298.15K0, ΔHf,298.15K0 und Sf,298.15K0) von Eisen–Komplex-Ionen (FeSO4 +, Fe (SO4) 2- und FeHSO42 +), die durch die Helgeson-Gleichung vorhergesagt wurden, wurde ein umfassendes thermodynamisches Modell für das System entwickelt mit dem Mixed-Solvent Electrolyte (MSE) -Modell. Die Modellparameter wurden durch Regression unserer eigenen experimentellen Siedepunkte und der literaturstöchiometrischen osmotischen Koeffizienten (ϕst) des Fe2 (SO4) 3–H2SO4–H2O-Systems bestimmt. Die durchschnittlichen absoluten Abweichungen zwischen den regressierten Siedepunkten und den experimentellen Daten wurden gefunden (0,30 und 0.36) K für die Systeme Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O bzw. FeSO4–Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O, während die mittlere relative Abweichung für den stöchiometrischen osmotischen Koeffizienten nur 0,80 % betrug. Das Modell mit neu gewonnenen Parametern wurde verwendet, um die Verteilung von eisenhaltigen Spezies (Fe3 +, FeSO4+, Fe (SO4)2- und FeHSO42+) als Funktionen von Temperatur und Eisenkonzentration vorherzusagen. Darüber hinaus sind Diagramme des aus der Literatur erhaltenen Redoxpotentials von Fe (III) / Fe (II) gegenüber ln (aFe3 + / aFe2 +), die durch die neu erhaltenen Parameter berechnet werden, gerade Linien, was auf die gute Leistung der Parameter hinweist.