datele de echilibru vapori-lichid(punct de fierbere) ale sistemului FeSO4–Fe2 (SO4)3–H2SO4–H2O au fost măsurate prin metoda ebulliometrică cvasi-statică la (30, 60, 90 și 101,3) kPa. S-a constatat că punctele de fierbere cresc odată cu creșterea concentrațiilor atât ale sărurilor, cât și ale acidului. Prin utilizarea datelor termodaynamice (298.15k0,298.15k0, 298.15k0 și Sf,298.15k0) ale ionilor complexului feric(FeSO4+, Fe (SO4)2– și FeHSO42+) prezise de ecuația lui Helgeson,a fost dezvoltat un model termodinamic cuprinzător pentru sistem cu modelul electrolitului cu solvent mixt (MSE). Parametrii modelului au fost determinați prin regresarea propriilor puncte de fierbere experimentale și a coeficienților osmotici stoechiometrici din literatura de specialitate (centictst)ai sistemului Fe2(SO4) 3–H2SO4–H2O. Abaterile medii absolute dintre punctele de fierbere regresate și datele experimentale s-au dovedit a fi (0,30 și 0.36)K pentru sistemele Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O și FeSO4–Fe2(SO4) 3–H2SO4–H2O, respectiv, în timp ce abaterea relativă medie pentru coeficientul osmotic stoichiometric a fost de numai 0,80 %. Modelul cu parametri nou obținuți a fost utilizat pentru a prezice distribuția speciilor purtătoare de fier (Fe3+, FeSO4+, Fe(SO4)2-și FeHSO42+) ca funcții ale temperaturii și concentrației de fier. În plus, parcelele potențialului redox al Fe(III)/Fe(II) obținute din literatura de specialitate față de ln (aFe3+/aFe2+) calculate de parametrii nou obținuți sunt linii drepte, indicând performanța bună a parametrilor.