Damp-væske likevekt (kokepunkt) data Fra FeSO4-Fe2 (SO4) 3–H2SO4-H2O-systemet ble målt ved kvasi-statisk ebulliometrisk metode ved (30, 60, 90 og 101.3) kPa. Kokepunktene ble funnet å øke med økende konsentrasjoner av både salter og syre. Ved bruk av termodaynamic– dataene (④gf,298.15k0, ΔHf,298.15k0 og Sf, 298.15k0) av jernkompleksioner (FeSO4+, Fe(SO4)2-og FeHSO42+) spådd Av Helgesons ligning, ble en omfattende termodynamisk modell for systemet utviklet med mse-modellen (mixed solvent electrolyte). Modellparametere ble bestemt ved å regressere våre egne eksperimentelle kokepunkter og litteraturstøkiometriske osmotiske koeffisienter (ϕ) I Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O-systemet. De gjennomsnittlige absolutte avvikene mellom de regresserte kokepunktene og forsøksdataene ble funnet å være (0,30 og 0.36)k For Henholdsvis Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O og FeSO4–Fe2(SO4) 3–H2SO4–H2O-systemene, mens gjennomsnittlig relativ avvik for den støkiometriske osmotiske koeffisienten bare var 0,80 %. Modellen med nylig oppnådde parametere ble brukt til å forutsi fordelingen av jernbærende arter (Fe3+, FeSO4+, Fe (SO4)2-Og FeHSO42+) som funksjoner av temperatur og jernkonsentrasjon. I tillegg er plott av redokspotensialet Til Fe (III)/Fe(II) oppnådd fra litteraturen mot ln(aFe3+ / aFe2+) beregnet av de nylig oppnådde parametrene rette linjer som indikerer god ytelse av parametrene.