höyryn ja nesteen tasapainotilan (kiehumispiste)tiedot FeSO4–Fe2(SO4) 3–H2SO4–H2O-järjestelmästä mitattiin kvasistaattisella ebulliometrisellä menetelmällä arvoilla (30, 60, 90 ja 101,3) kPa. Kiehumispisteiden havaittiin kasvavan sekä suolojen että hapon pitoisuuksien kasvaessa. Helgesonin yhtälön ennustamien rautakompleksi– ionien (FeSO4+, Fe (SO4) 2-ja FeHSO42+) thermodaynamic-tietojen(ΔGf, 298.15k0,ΔHf, 298.15k0 ja SF,298.15k0) avulla systeemille kehitettiin kattava termodynaaminen malli seka-liuotin-elektrolyytillä (MSE). Malliparametrit määritettiin omien kokeellisten kiehumispisteidemme ja Fe2 (SO4) 3–H2SO4–H2O-järjestelmän stoikiometristen osmoottisten kertoimien(ϕst)avulla. Keskimääräisiksi absoluuttisiksi poikkeamiksi taantuneiden kiehumispisteiden ja kokeellisen aineiston välillä havaittiin (0,30 ja 0.36)K Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O–ja FeSO4–Fe2(SO4) 3–H2SO4-H2O-järjestelmissä, kun taas stoikiometrisen osmoottisen kertoimen keskimääräinen suhteellinen poikkeama oli vain 0,80 %. Vasta saatuja parametreja sisältävää mallia käytettiin ennustamaan rautaa sisältävien lajien (Fe3+, FeSO4+, Fe(SO4)2-ja FeHSO42+) jakautumista lämpötilan ja rautapitoisuuden funktioina. Lisäksi Fe(III)/Fe(II): n redox-potentiaali, joka saadaan kirjallisuudesta vs. Ln(aFe3+/aFe2+) laskettuna uusilla parametreilla, on suora viiva, joka osoittaa parametrien hyvän suorituskyvyn.