Vapor–líquido em equilíbrio (ponto de ebulição) dados do FeSO4–Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O sistema foram medidos pela quase-estático ebulliometric método em (30, 60, 90, e 101.3) kPa. Verificou-se que os pontos de ebulição aumentam com o aumento das concentrações dos sais e do ácido. Pelo uso do thermodaynamic de dados (ΔGf,298.15K0, ΔHf,298.15K0, e Sf,298.15K0) de ferro complexos de íons (FeSO4+, Fe(SO4)2–, e FeHSO42+) previsto pela Helgeson da equação, um abrangente modelo termodinâmico para o sistema foi desenvolvido com o misto-solvente eletrólito (MSE) de modelo. Os parâmetros do modelo foram determinados através da regressão de nossos próprios pontos de ebulição experimental e da literatura dos coeficientes osmóticos estequiométricos(ϕst) do sistema Fe2 (SO4)3–H2SO4–H2O. Verificou-se que os desvios absolutos médios entre os pontos de ebulição em regressão e os dados experimentais eram (0,30 e 0.36) K for the Fe2 (SO4)3–H2SO4–H2O and FeSO4–Fe2(SO4) 3–H2SO4–H2O systems, respectively, while the average relative deviation for the stoichiometric osmotic coefficient was only 0,80 %. O modelo com parâmetros recentemente obtidos foi usado para prever a distribuição de espécies de ferro (Fe3+, FeSO4+, Fe(SO4)2–, e FeHSO42+) como funções de temperatura e concentração de ferro. Além disso, as parcelas do potencial redox de Fe(III)/Fe(II) obtidas a partir da literatura versus ln(aFe3+/aFe2+) calculadas pelos parâmetros recentemente obtidos são linhas rectas, indicando o bom desempenho dos parâmetros.