Vapor–liquid equilibrium (bod varu) údaje FeSO4–Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O systému byly měřeny pomocí kvazi-statické ebulliometric metodou při (30, 60, 90, a 101.3) kPa. Bylo zjištěno, že body varu se zvyšují se zvyšujícími se koncentracemi solí i kyseliny. Pomocí thermodaynamic dat (ΔGf,298.15K0, ΔHf,298.15K0, a Sf,298.15K0) železitého komplexu ionty (FeSO4+, Fe(SO4)2–, a FeHSO42+) předpovídal Helgeson rovnice, komplexní termodynamický model pro systém byl vyvinut s smíšené-rozpouštědlo elektrolytů (MSE) model. Parametry modelu byly stanoveny regresí vlastních experimentálních bodů varu a literaturou stechiometrické osmotické koeficienty (ϕst)systému Fe2(SO4) 3–H2SO4–H2O. Bylo zjištěno, že průměrné absolutní odchylky mezi regresními body varu a experimentálními daty jsou (0,30 a 0.36)K pro systémy Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O a FeSO4–Fe2(SO4) 3–H2SO4–H2O, zatímco průměrná relativní odchylka pro stechiometrický osmotický koeficient byla pouze 0,80 %. Model s nově získaných parametrů byl použit k předpovědět distribuci železo-nosných druhů (Fe3+, FeSO4+, Fe(SO4)2–, a FeHSO42+) jako funkce teploty a koncentrace železa. Kromě toho, pozemky redox potenciálu Fe(III)/Fe(II) získané z literatury versus ln(aFe3+/aFe2+) vypočítá nově získané parametry jsou rovné čáry, označující dobrý výkon parametrů.