damp-flydende ligevægtsdata(kogepunkt) for FeSO4–Fe2 (SO4)3–H2SO4–H2O-systemet blev målt ved den kvasi-statiske ebulliometriske metode ved (30, 60, 90 og 101,3) kPa. Kogepunkterne viste sig at stige med stigende koncentrationer af både salte og syre. Ved brug af de termodaynamiske data (Kurtgf,298.15k0, Kurt,298.15k0 og Sf, 298.15k0) af jernkompleksioner(FeSO4+, Fe (SO4)2– og FeHSO42+) forudsagt af Helgesons ligning blev der udviklet en omfattende termodynamisk model til systemet med blandet opløsningsmiddelelektrolyt (MSE) model. Modelparametre blev bestemt ved at regressere vores egne eksperimentelle kogepunkter og litteraturen støkiometriske osmotiske koefficienter (liter) af Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O system. De gennemsnitlige absolutte afvigelser mellem de regresserede kogepunkter og de eksperimentelle data viste sig at være (0,30 og 0.36)K for henholdsvis Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O og FeSO4–Fe2(SO4) 3–H2SO4–H2O-systemerne, mens den gennemsnitlige relative afvigelse for den støkiometriske osmotiske koefficient kun var 0,80 %. Modellen med nyligt opnåede parametre blev brugt til at forudsige fordelingen af jernbærende arter (Fe3+, FeSO4+, Fe(SO4)2-og FeHSO42+) som funktioner af temperatur og jernkoncentration. Derudover er plots af Redokspotentialet for Fe(III)/Fe(II) opnået fra litteraturen versus ln (afe3+/afe2+) beregnet af de nyligt opnåede parametre lige linjer, hvilket indikerer parametrenes gode ydeevne.