Feso4–Fe2(SO4)3–H2SO4–H2Oシステムの気液平衡(沸点)データは、(30、60、90、および101.3)kPaで準静的ebulliometric法によって測定されました。 沸点は塩と酸の両方の濃度の増加とともに増加することが分かった。 ヘルゲソンの式によって予測される第二鉄錯体イオン（Feso4+、Fe（SO4）2–、およびFehso42+）の熱力学データ（Δ Gf、298.15K0、Δ Hf、298.15K0）を用いて、システムの包括的な熱力学モデルは、混合溶媒電解質（MSE）モデルを用いて開発された。 モデルパラメータは、私たち自身の実験沸点とFe2（SO4）3–H2SO4–H2Oシステムの文献化学量論浸透係数（σ st）を回帰によって決定されました。 回帰沸点と実験データとの間の平均絶対偏差は、（0.30と0であることが判明した。36)K Fe2(SO4)3–H2SO4–H2OおよびFeso4–Fe2(SO4)3–H2SO4–H2Oシステム、それぞれ、化学量論浸透係数の平均相対偏差はわずか0.80％であったが。 新しく得られたパラメータを持つモデルは、温度と鉄濃度の関数として鉄含有種（Fe3+、Feso4+、Fe（SO4）2-、およびFehso42+）の分布を予測するために使用されました。 さらに、新たに得られたパラメータによって計算されたln（afe3+/afe2+）に対する文献から得られたFe（III）/Fe（II）の酸化還元電位のプロットは、パラメータの良好な